影像学诊断骶神经根囊肿的价值

目的：探讨骶神经根囊肿的影像学特点，提高临床诊断水平。材料和方法：对68例骶神经根囊肿的MRI（35例）、CT（16例）、X线脊髓造影（29例）和X线平片（68例）等影像学特征进行回顾性分析。结果：X线平片一般不能检出骶神经根囊肿。脊髓造影一般能清楚显示神经根囊肿。CT扫描能显示骶管扩大、骶骨椎板变簿、椎体后缘凹陷性侵蚀性改变。MRI能清楚显示骶骶神经囊肿的位置、大小和形态，可做出定性诊断。结论：脊髓造影、MR和CT对本病诊断和鉴别诊断具有重要的临床价值；由于CT受扫描范围的限制和囊肿大小的影响，有时易发生漏诊。     

二维彩色多普勒对四个家系家族性肥厚型心肌病追踪调查研究

目的探讨家族性肥厚型心肌病(FHCM)超声特征及其家族遗传情况.方法18例FHCM患者分属四个家系,男性16例,女性2例,年龄17～72岁,应用二维彩色多普勒检测其心脏形态学、血流动力学,尤其是室壁肥厚及左室流出道梗阻情况,分析其家族遗传特征.结果1.左室壁显著肥厚,左室腔缩小.左室壁最厚处厚约(27.35±2.13)mm,室间隔上段非对称性肥厚15例,占83.33%(15/18);2.左室流出道显著狭窄,左室流出道径(13.65±2.57)mm.二尖瓣收缩期前向运动征阳性14例,占77.78%(14/18);3.左室流出道血流速度显著增快,最大血流速度(2.91±0.26)m/s,流速压差(33.87±2.42)mmHg;4.左心室充盈明显受阻,快速充盈期血流速度(PFVE)明显降低且左室充盈时限明显延长;5.家族遗传方面本病以男性患者居多(88.89%,16/18),家族成员症状有轻有重、病变程度不一.结论1.FHCM以非对称梗阻型居多;2.属杂合子常染色体显性遗传性疾病,男性患病率高于女性.     

应用改良菱形瓣修复颜面部软组织缺损32例报告

随着人们生活水平的提高，人们对颜面部美的要求也越来越高。尤其面部外伤、瘢痕、黑痣、毛发等严重影响了患者日常生活，应患者的要求对其进行手术。以往对表浅肿瘤手术切除方法主张一期病灶切除缝合，或分次切除缝合，游离皮片移植修复等，自2002年以来我们臆用改良菱形瓣修复颜面部软组织缺损32例，现例报告如下。     

滕宣光治疗小儿咳喘经验拾萃

膝宣光,生于1 926年,河北枣强县人。现任北京中医医院儿科主任医9币、院学术委员会委员,北京中医药学会儿科专业委菇。滕宣光1942年拜中医名家孔牧民先生门下,攻读经典,钻研各家学说,有坚实的理论基础。1950年     

中医的表里寒热虚实阴阳证

看中医,常听医生提到表证、里证,寒证、热证,虚证、实证,阴证、阳证等证候。说得您糊里糊涂,不晓得是怎么回事。现在分期一一介绍给您:     

牙荧光检测仪测定牙髓活力的初步研究

本研究用“ＣＹＷ－ＹＧ牙齿光学检测仪”临床检测牙髓活力，对利用仪器判断牙髓活力的可能性及精确度进行初步分析。结果表明该仪器在牙髓失活后５～７天，检测出其荧光比对照牙荧光明显减弱。证明新研制的牙齿光学检测仪已接近临床实用程度，认为该方法和仪器具有客观性和无创伤性，符合目前国际诊断仪器的研究方向。     

三黄油中冰片的含量测定

目的建立三黄油质量控制方法。方法气相色谱法。PEG-20M为固定相,涂布浓度10%,柱长3 m,检测器为FID,载气为氮气;色谱柱温:150℃。结果在1.0~5.0 mg/ml的范围内线性关系良好,平均回收率100.7%,RSD为1.5%。结论该法简便高效,结果准确可靠,可用于三黄油的质量控制。     

外科学的创新——一个历史性的观点

近10年来，创新的概念和原则已经得到了很大程度上界定。这些关于创新的概念现在可能已被用于其他不同领域中。外科学作为一个古老且受尊敬的领域，建立于连续创新的基础上，具有独特的文化和深厚的传统。虽然多方面的创新相关研究可直接应用于外科学，但有关外科技巧和实践的特殊方面仍需要专科的思考。因此，描述、研究适用于外科领域的创新是外科医生的责任。     

早产儿脑室周围白质软化的研究现状

围生期脑损伤是影响新生儿生后生存质量最重要的因素.随着产科和新生儿重症监护诊疗技术的发展,更多的极低出生体重儿和超低出生体重儿获得了存活,但随之而来,这些早产儿脑损伤的问题就愈发显得举足轻重.有学者认为,新生儿科医生的最终任务就是减少早产儿脑损伤所致的伤残.     

SYBR-GreenⅠ实时荧光聚合酶链反应结合融解曲线分析技术在α-珠蛋白生成障碍性贫血基因诊断中的应用

目的探讨SYBR-GreenⅠ实时荧光PCR（SYBR-PCR）结合融解曲线分析（D.C）技术进行α-珠蛋白生成障碍性贫血（α-地贫）基因诊断的价值。方法对22个家系中的37份样品采用4管SYBR-PCR结合D.C进行--^SEA、-α^3.7,-α^4.2及非缺失型（αα）4个等位基因型的检测,进而作出基因诊断。同时运用单管多重PCR（mPCR）结合凝胶电泳技术进行基因检测加以对照确认。结果22个家系中6个家系检出有--^SEA或-α^3.7携带者,其中东南亚型缺失携带者（--^SEA/αα）7例,右侧缺失携带者（-α^3.7/αα）3例,东南亚型缺失与右侧缺失双重杂合子（--SEA/-α3.7）1例。2例为胎儿产前诊断。其中1例为Bart′s水肿胎儿（--^SEA/--^SEA）,另1例为东南亚型缺失携带者（--^SEA/αα）。用mPCR凝胶电泳技术得出的基因诊断结果与上述结果一致。结论SYBR-PCR结合D.C技术在α-地贫的基因诊断、携带者检出及产前诊断方面具有实用价值。