Dystrophin的研究进展

Ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ是肌细胞的骨架蛋白，在维护肌细胞的稳定性方面有重要的作用。近年来对“全长型”和“截短型”的Ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ功能的研究有许多新发现，这些新发现对进一步认识ＤＭＤ基因的功能有重要的意义．     

非胰岛素依赖性糖尿病与GT基因多态性关系的初步探讨

利用XbaⅠ限制性内切酶、墨迹杂交对24例正常人及35例NIDDM患者的白细胞基因组DNAGT基因进行了分析。结果显示了X_1 5.4kb、X_2 5.0kb 两个多态性的片段。统计学处理表明X_1、X_2等位基因频率及基因型频率在正常人及NIDDM 患者之间的分布无显著性差异,因而此多态性尚不能作为NIDDM 患者的遗传标志,提示GT 基因和NIDDM 之间可能没有关联。     

DNA探针诊断间日疟的进一步研究

对以间日疟原虫特异的0.24kb DNA探针用点杂交试验出现阳性反应的部分恶性疟患者血样和现场镜检阴性的发热病人血样用Southern blotting法加以甄别。结果显示,点杂交阳性反应者本试验亦呈阳性反应。证实在部分恶性疟患者及镜检阴性的发热病人中可能同时感染间日疟原虫。2份点杂交可疑阳性的上海献血员血样,本试验呈阴性。     

抗肌萎缩蛋白基因YAC克隆的筛选和鉴定

应用完整的ＤＭＤｃＤＮＡ探针，从人ＹＡＣ基因文库中筛选并Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交鉴定５个ＹＡＣ－ＤＭＤ克隆，其分子量分别为９００ｋｂ，８００ｋｂ，６５０ｋｂ，４５０ｋｂ和４５０ｋｂ。这些克隆是抗肌萎缩蛋白基因特定区域ＤＮＡ用之不竭的源泉，为抗肌萎缩蛋白基因结构和发病机制的研究创造了条件。     

Duchenne型肌营养不良症基因结构特点与外显子缺失

Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症基因结构特点与外显子缺失盛文利刘焯霖柴建华Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症（ＤＭＤ）基因的结构特点和ＤＭＤ基因内含子较长是导致ＤＭＤ基因外显子缺失的最可能的原因。但内含子的长度并不是导致外显子缺失最关键的因素，而ＤＭＤ基因...     

DMD基因第50号和第51号内含子的克隆和测序

用ＤＭＤｃＤＮＡ８探针从假肥大型肌营养不良（Ｄｕｃｈｅｎｎｅｍｕｓｃｕｌａｒｄｙｓｔｒｏｐｈｙ，ＤＭＤ）基因的ＹＡＣ克隆的ｃｏｓｍｉｄ亚克隆库中筛选到９个阳性ｃｏｓｍｉｄ克隆，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交鉴定ｃｏｓｍｉｄＣ０４６１含ＤＭＤ基因的第５１号外显子，将该ｃｏｓｍｉｄ亚克隆于ｐＶＣ１１８中，获得含ＤＭＤ基因第５０和５１号内含子的３．１ｋｂ－ＨｉｎｄⅢ片段的亚克隆，将亚克隆的插入片段分别用Ｓａｕ３ＡⅡ完全和部分酶切克隆于ｐＵＣ１１８中，Ｓａｎｇｅｒ法双链测序测出质粒克隆的序列并重叠所测出的序列，确定该片段的长度为３１７９ｂｐ。与Ｓｐｅｅｒ测出的该段序列（３１５９ｂｐ）比较相差２０ｂｐ，有３３处不同。并发现有重复顺序存在，它们之间可能会发生重组并可能导致第５１号外显子的缺失。     

全染色体DNA杂交技术分析八种念球菌基因组DNA同源性

用脉冲场凝胶电泳（ＰＦＧＥ）分离８种念珠菌染色体ＤＮＡ并进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ转印，以白念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌的全染色体ＤＮＡ做探针与ＰＦＧＥ转移膜进行杂交。结果表明，除白念珠菌与近平滑念珠菌间基因同源性较高外，其余各念珠菌间ＤＮＡ同源性并非如以前认为的那样高，而且同源序列几乎均位于ｒＤＮＡ所在的染色体上。     

ICU手高频接触物体表面消毒后目标菌监测结果分析

摘要 目的 了解ICU手高频接触物体表面消毒2 h后目标菌鲍曼不动杆菌存在情况,查找物体表面消毒过程中的薄弱环节,提出控制措施。方法 运用拭子培养或琼脂直接接触培养（RODCA）方法,对手高频接触物体表面消毒效果进行监测。结果 共采集标本83份,合格56份,合格率67.47%;监测出目标菌鲍曼不动杆菌2株,1株存在于治疗车上,1株存在于医生办公室门把手上,2株均为泛耐药鲍曼不动杆菌,与某出院患者痰液中检出的泛耐药鲍曼不动杆菌有相同的抗菌谱。结论 应加强医务人员手卫生管理,手频繁接触的物体表面应增加消毒频次。     

县级医院感染管理质控中心运行模式探索

<正>2013年国家卫计委发布了《基层医疗机构医院感染管理基本要求。现将崇州市探索建立县级医院感染质控中心做法介绍如下。1建立医院感染管理质控中心崇州市医院感染管理质控中心成立于2013年7月31日,挂靠崇州市人民医院,日常工作由医院医院感染管理科负责[1]。质控中心设主任1名、执行主任1名、省市级顾问3名,副高职称专家14名。