反相高效液相色谱法测定人血浆奋乃静浓度

目的 建立反相高效液相色谱法测定人血浆中奋乃静的浓度。方法 以钻石C₁₈反相柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm)为色谱柱,流动相为0.03 mol·L-1醋酸铵-甲醇（23：77）；流速：1.0 mL·min^-1；柱温：40 ℃;检测波长: 254 nm。以醋酸乙酯与二氯甲烷(80：20)为提取剂。结果 奋乃静的高、中、低（1 000.0, 400.0,10.0 μg·L^-1）3种浓度平均回收率分别为104.28%,97.60%,98.40%,日内、日间差RSD均<7%（n=5）;分析方法的检测限为5.0 μg·L^-1;线性范围为10.0～1 000.0 μg·L^-1。结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究.     

中药药物警戒表述的现状与对策

近十几年来，药品的不良反应逐渐引起人们的关注，药物警戒内容成为药物学和药品说明书的重要组成部分。我国在中成药药物警戒相关法规、药品标准及药品说明书方面还存在较大差距，分析其原因并提出改进建议，加强宣传教育和中医药基础研究，逐步完善相关法规。     

关于中药不良反应的若干问题

“安全有效”是药品最基本的要求,且安全比有效更重要。药品是保障人民健康的重要物品,一般用于得病的患者。本来得病尤其是得了重病已经很痛苦,若因用药再加伤害,就更不堪重负,严重时会造成恶性循环,加重病情,出现人力、物力、财力的浪费,带来一系列社会问题。据WHO统计资料,目前全世界死亡病例中,约1/3死于用药不当;有报道表明,我国死亡病例和致聋哑成因中,不合理用药所占比例很大。因此,重视药品不良反应(ADR),提高用药安全     

2004～2006年梅州市游泳池水质卫生状况与对策

目的了解梅州市游泳池水质卫生状况，保障游泳者的身体健康。方法对梅州市6家游泳场所的游泳池水进行采样，按照《公共场所卫生标准监测检验方法》进行检验，水质评价按《游泳场所卫生标准》进行。结果2004～2006年检测游泳池水72件，合格29件，合格率40．28％。pH值合格率最高，依次为尿素、浑浊度、大肠菌群、细菌总数，余氟合格率最低。2004～2006年游泳池水质合格率差异无统计学意义。结论梅州市游泳池水质合格率处在较低水平，应加大卫生监督监测力度和加强卫生知识宣传。     

对编写《中国药典》2005年版一部的建议(二)

《中国中药杂志》2 0 0 2年第4期上已发表了笔者的“对编写《中国药典》2 0 0 5年版一部的建议(一)”,主要谈了3个方面的问题:①关于功能与主治,②适当增加部分饮片的用量,③应当高度重视药物毒性的表述。本文接着讨论以下几点。1　写明药典收载制剂的原则笔者对《中国药典》收载的中药成方制剂被《国家基本药物》(2 0 0 0年版)、《国家基本医疗保险药品目录》(2 0 0 0年版)、《国家中药保护品种名录》(第1～2 6号公告品种)及《....     

慎重使用中药注射剂

在中成药剂型里,注射剂的不良反应最多见.概述了中药注射剂的重要性、中药注射剂的不良反应概况和应当高度警惕其不良反应,再次呼吁慎重使用中药注射剂,并从9个方面论述中药注射剂的使用原则.     

夏洪生教授临证运用经方经验

全国名中医、著名中医学家夏洪生教授,从事中医临床、教学、科研40余年,精通歧黄,学验俱丰。他一向遵师重道,对医经、尤其是（伤寒论）有很深的造诣,临证立法退药,首崇仲景,以经方组方严谨、用药精炼、疗效卓著而为世人所推崇。夏教授应用经方,主张应以六经辨证为纲领,不仅要熟请其主证、主脉、主方及仲景组方遣药的规律性,又不能拘泥于此,而应以辨证为基础,审时度势,知常达变,灵活掌握。其;临证用经方有以下几个特点：1握机识要,以六经辩证纲领六经辨证是（伤寒论》的辨证纲领,概襄脏腑。经络、气血、阴阳、寒热、虚实。…     

从痰热清注射液看中药新药开发

笔者翻阅2 0 0 3年批准试生产的痰热清注射液(简称痰热清)报批资料,联想到在中医药理论指导下,充分应用现代科学技术,确实是开发中药新药的捷径。因此,不揣浅陋,陈管见于此。1　痰热清简介痰热清属国家新药中药二类,功能清热,解毒、化痰。主要用于风温肺热病,属痰热阻肺症;急性支气管炎、急性肺炎(早期)等出现上述症型也可用。所治病症,发病急、转化快,如不及时有效治疗,有致命危险,宜使用快递高效的注射液。目前具清热功能的双....     

铁调节蛋白2基因多态性与阿尔茨海默病及血管性痴呆的相关分析

目的 探讨铁调节蛋白2(IRP2)基因2616C/T多态性与阿尔茨海默病(AD)、血管性痴呆(VD)的关系.方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测281例AD、60例VD患者及285名正常老年人的IRF2基因2616C/T多念性分布,并评定简易精神状态检查表(MMSE);将AD患者按临床痴呆评定量表(CDR)评分分为轻度痴呆组(CDR=1分,72例)和中重度痴呆组(CDR=2分或3分,209例),比较各组间IRP2基因2616C/T多态性.结果 (1)AD组与对照组基因型(χ2=2.46)及等位基因(χ2=2.17)总体分布差异无统计学意义(P>0.05);而中重度AD组携带T等位基因的基因型频率(78.0%)高于对照组(69.8%;χ2=4.106,P<0.05),Logistic回归分析其中携带含T等位基因的基因型患者的比值比=1.62(95%可信区间=1.03～2.54).VD组携带含T等位基因型频率和T等位基因频率虽高于对照组,但未达统计学意义(P>0.05).(2)中重度AD患者T/T基因型频率(25.8%)和T等位基因频率(51.9%)高于轻度AD患者(分别为12.5%和40.3%),差异均有统计学意义(χ2=5.477和5.803,P<0.05).(3)携带T/T基因型的AD患者MMSE评分低于C/C基因型者(P=0.028)和C/T基因型者(P=0.014).结论 IRP2基因2616C/T多态性与中重度AD相关,而与VD可能无关联;T/T基因型可能是AD患者认知功能损害的危险因子.     

微柱凝胶技术在新生儿溶血病抗体检测中的应用价值

目的 探讨微柱凝胶法在新生儿溶血病抗体检测中的应用价值,为临床诊断提供依据.方法 对249例新生儿溶血病患儿,分别应用微柱凝胶法、试管法进行直接抗人球蛋白试验、抗体游离试验及抗体放散试验检测,并对检测结果进行对比分析.结果 微柱凝胶法检出直接抗人球蛋白试验阳性率为90.4％,抗体游离试验阳性率为92.8％,抗体放散试验阳性率为96.4％;试管法检出直接抗人球蛋白试验阳性率为73.5％,抗体游离试验阳性率为80.7％,抗体放散试验阳性率为85.9％;微柱凝胶法检出阳性率均显著高于试管法(P＜0.01).结论 微柱凝胶法对检测新生儿溶血病抗体的检出率高于试管法,值得临床推广应用.