机械传动系统的模糊分析设计

用线性隶属函数、二元相对比较级等确定特征因素的隶属度,构造了不同机械传动类型的模糊子集,取其与待识别模糊子集向量空问的距离均数为贴近度。根据择近原则选择确定机械传动类型。     

45便老年人罗库溴铵预注的临床观察

罗库溴铵是一种起效快、中等作用时效的新型甾类非去极化肌松药 ,本研究通过比较罗库溴铵单剂量法和预注给药的气管插管效果并分析其药效过程 ,为临床老年病例麻醉中合理有效使用罗库溴铵进行气管插管提供依据。1　资料与方法1.1　一般资料 :选择心肺功能正常、无神经肌肉疾患及水电解质紊乱的老年全麻手术病人 45例 ,年龄 6 0～ 70岁 ,ASA 级 ,面罩吸氧 5 min后行麻醉诱导。静注硫贲妥钠 5 mg/ kg,然后静注肌松药 ,所有病人均在 T1 最大抑制时行气管插管 ,接麻醉机行机械间歇正压通气 ,吸入 6 5 %氧化亚氮和 35 %氧气 ,保持呼气末二氧化…     

肾上腺嗜络细胞瘤手术的麻醉配合

总结8例肾上腺嗜铬细胞瘤手术麻醉的护理体会。本文结合嗜铬细胞瘤的病理生理变化特点，提出对患者实施麻醉的同时，护士必须密切配合麻醉医生观察各项生命指标变化。强调要特别注意配合做好控制血压，防治血压波动，纠正心律失常，扩充血容量等护理工作，降低手术和麻醉风险，使病人安全渡过手术关。     

中药为主治疗小儿感染性腹泻201例

<正> 泄泻以大便次数增多,便下稀薄或如水样为特征。多发于2岁以下的小儿。我科201例腹泻住院患儿,以中药治疗为主,取得较好的效果。一般资料 201例患儿中,男116例     

肺动脉高压大鼠肺组织肝细胞生长因子和c-met表达的变化

目的 观察肺动脉高压大鼠肺内肝细胞生长因子(HGF)及其受体(c-met)表达的变化.方法 雄性SD大鼠80只,7周龄,体重180～250 g,采用随机数字表法,将其随机分为2组(n=40):对照组(C组)和肺动脉高压组(PH组).PH组经左侧开胸行左肺切除术,手术结束后关胸,待自主呼吸恢复后拔除气管导管,2周后颈部皮下注射野百合碱60 mg/kg,制备肺动脉高压模型;C组仅开胸,2周后颈部皮下注射等容量生理盐水.分别于注射野百合碱前1 d(基础值)、注射野百合碱后7、14、21和28 d时,各取8只大鼠,监测肺动脉压(mPAP),计算右心室与左心室+室间隔质量比[RV/( LV+S)],计算肌型肺小动脉血管中膜相对厚度(RWT1和RWT分别表示直径为50～100 μm和100-150μm的血管中膜相对厚度).采用RT-PCR法检测肺组织HGF mRNA和c-met mRNA的表达,采用Western blot法检测肺组织HGF蛋白和c-met蛋白的表达,采用ELISA法检测肺组织转化生长因子-β(TGF-β)含量.结果 与C组比较,PH组注射野百合碱后14、21和28 d时mPAP、RV/ (LV+S)和RWT2升高,HGF蛋白表达下调,注射野百合碱后7、14、21和28 d时RWT1升高,肺组织HGF mRNA表达下调,TGF-β含量升高(P＜0.01),c-met mRNA及其蛋白表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论 肺组织HGF合成不足可能参与了肺动脉高压的形成,其机制与肺组织TGF-β含量升高有关.     

一种新型的大鼠肺动脉高压模型

肺动脉高压(PAH)是一类严重威胁人类健康的疾病，我们采用野百合碱(MCT)复合左肺切除的方法建立慢性肺动脉高压大鼠模型，以期有助于其发病机制、预防和治疗的探讨。     

栓状流水平气力输送机理探讨

栓状流输送系统属于高浓度、低速输送装置,具有不易磨损、捕集设备简单和不需要庞大的分离设备等优点,正在被推广使用。栓状流输送主要有脉冲气力栓流输送和旁通管式栓流输送两种型式。     

高效率渐开线少齿差行星齿轮传动的优化设计

本文通过对齿轮几何参数的优化计算来提高渐开线N型传动的效率。结果表明,取适当的h_α~(?)及合理的x_1和合适的α′,一齿差的行星机构啮合效率计算值为0.93以上,二齿差至四齿差的计算值超过0.97。效率η≈η_e~(?)η_p~(?)η_b计算。本文对η_e及η_p分别用计算式表达,以最高效率为目标函数;以x_1及α′为设计变量;以重合度、切齿干涉、齿顶厚、齿廓重迭干涉辱为约束条件进行优化计算。齿顶高按DIN的方法计算。本研究对优化设计数学模型的狭窄可行域问题中初始点的选取方法进行了探讨,提出了切实可行的方案。效率的理论计算值与台架测试值基本相符。     

线粒体铁矾苏木精染色制片方法的改进

线粒体是细胞内物质氧化磷酸化产生能量的主要能源“供应站”.除成熟红细胞外,所有健康动物的细胞质内都有线粒体,肝实质细胞、肾近曲小管细胞内较多,易于观察.制作线粒体教学切片传统方法制作周期较长,不适宜成批制作,我们在制作标本的过程中,作了一些改进,现把体会介绍如下.     

中国南方斑驳病一家系的一种新的KIT基因突变

目的研究1个斑驳病家系的基因突变情况。方法经组织病理、电镜检查结合典型的临床特征确立斑驳病的诊断。采用聚合酶链反应及DNA直接测序的方法对此家系进行基因突变检测。结果家系中先证者存在K／T基因第2528位G→A（或C→T），使密码子AGT〉AAT，导致A850N。100名健康对照组不存在此突变。结论S850N可能是引起该家系临床表型的原因。