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51.
52.
目的 探讨护士在静脉配置中心的职业危害及防护对策.方法 通过查阅有关静脉配置中心常见职业危害的相关文献资料,采用回顾性分析法,并结合实践工作,对护士在静脉配置中心的职业危害进行分析总结,并提出相应的防护对策.结果 静脉配置中心的职业危害是多方面的,通过针对性的有效防护措施可以降低职业危害.结论 医疗机构及工作人员应提高对静脉药物配置中心常见危害的重视程度,并采取有效的防护措施,以减小操作者的职业暴露,给工作者提供安全的工作环境. 相似文献
53.
当前,医患矛盾愈演愈烈,促使大量因协商赔偿不成的医疗纠纷涌入诉讼程序。"医患矛盾"是近年来受到极大关注的一话题,据中国医师协会最近一次《医患关系调研报告》显示,全国平均每家医院发生医疗纠纷68起,发生患者打砸医院事件5.42起,打伤医师5人;单起医疗纠纷最高赔付额达300万元,平均每赔付额10.81万。医患关系的紧张度正每年增加,医患矛盾有激化趋势。而在频发的医疗纠纷中,因技术原因引起的占不到20%,其它80%均缘于服务态度,语言沟通和医德医风问题。 相似文献
54.
目的探讨早期护理干预在颅脑损伤患者中预防便秘的应用效果。方法在102例颅脑损伤患者中给予个体化、针对性的早期护理干预预防便秘(观察组),并与进行常规护理的101例颅脑损伤患者(对照组)进行比较,观察两组便秘的发生率及调查患者对护理工作的满意度。结果观察组便秘的发生率10.78%(11/102),通便药使用率5.88%(6/102),患者对护理工作的满意度96.08%。对照组便秘的发生率38.61%(39/101),通便药使用率36.63%(37/101),患者对护理工作的满意度75.25%。结论运用早期护理干预对颅脑损伤患者进行便秘的预防,提高了护理质量和患者满意度,值得临床进一步推广应用。 相似文献
55.
目的 了解心力衰竭(CHF)患者血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)的水平及探讨护理干预对慢性CHF患者的影响.方法 测定150例CHF患者和140例正常组血清NT-proBNP水平:将150例慢性CHF患者随机分成干预组和对照组,对照组给予住院期间常规药物治疗及护理,干预组在此基础上进行护理干预.采用明尼苏达生活质量量表(MHL评分)评价两组病人干预前后生活质量的改变.结果 CHF患者血中NT-proBNP水平明显高于对照组(P<0.01),两组CHF患者在护理干预前生活质量无明显差异(P>0.05),护理干预后两组患者生活质量有明显差异(P<0.05).结论 血浆NT-proBNP水平对于早期判断心功能不全的程度有参考意义,实施护理干预可以提高CHF患者的生活质量. 相似文献
56.
[目的]探讨慢性化脓性中耳炎病人围术期护理方法.[方法]时68例慢性化脓性中耳炎病人进行术前准备、心理护理、伤口观察、疼痛护理、并发症的护理等多个环节的观察和研究.[结果]通过对慢性化脓性中耳炎病人围术期进行一系列的护理,使手术的危险性相应降低,手术后并发症明显减少.[结论]慢性化脓性中耳炎病人的围术期护理是提高手术成功率及减少术后并发症的重要环节. 相似文献
57.
目的通过皮肤点刺试验结果分析福建漳州地区变应性鼻炎患者的主要变应原,为防治和护理变应性鼻炎患者提供可靠依据。方法采用10种标准化变应原对福建漳州地区435例变应性鼻炎患者进行皮肤点刺试验,并比较不同年龄段和不同性别在变应原阳性率分布上的差异。结果435例患者中,皮肤点刺阳性率为80.7%,最多见的吸人性变应原依次为户尘螨(66.4%)、粉尘螨(64.6%)、蟑螂(32.4%)、艾蒿花粉(21.1%);食人性变应原首选海蟹(17.9%)。少儿组中对户尘螨和粉尘螨的反应程度明显高于成人组(P〈O.01),不同性别之间变应原分布无差异。结论尘螨、蟑螂、艾蒿花粉是福建漳州地区最主要的吸人性变应原,海蟹是福建漳州地区最主要的食人性变应原。明确致敏因素,做好护理干预,是预防变应性鼻炎的关健。 相似文献
58.
中西医结合治疗长春瑞滨所致静脉炎30例疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察地塞米松、普鲁卡因局部封闭加冰敷,外用新癀片治疗长春瑞滨所致化学性静脉炎的疗效。方法对30例长春瑞滨所致化学性静脉炎患者,先用地塞米松5mg加2%普鲁卡2ml行局部封闭,每天一次,连续三天,并冰敷24小时,同时用新癀片10片研末加少许凉开水调成糊状,沿静脉走向涂抹于输注部位皮肤,每天8至10次,连续用5—6天。结果93.3%患者局部肿痛明显减轻,2例患者发生局部组织坏死,需要外科换药及清创处理。结论中西医结合治疗长春瑞滨所致化疗性静脉炎有较好的疗效,可以推广应用。 相似文献
59.
60.
目的探讨先天性失氯性腹泻的临床特征及其基因变异特点。方法回顾分析1例先天性失氯性腹泻患儿的临床资料及基因分析结果。结果出生15天的女性患儿因出生后皮肤巩膜黄染而入院,入院后患儿偶有腹泻,伴反复腹胀;多次血气、血电解质分析示低钾、低钠、低氯血症及代谢性碱中毒;临床诊断为Bartter综合征,予氯化钠及氯化钾等治疗,血气及电解质基本稳定。基因检测发现患儿SLC26A3基因分别来自母亲和父亲的c.269_270 dupAA、c.735+4_735+7del复合杂合变异,其中c.735+4_735+7del为新的变异,尚未有文献报道。结论确诊临床罕见的先天性失氯性腹泻。 相似文献