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121.
目的 本文试图了解PDGF对肿瘤细胞体外生长和胞内传递通路的作用及肿瘤细胞是否表达PDGF受体。方法 应用白血病细胞株Dami作为肿瘤细胞模型 ,观察PDGF对Dami细胞的体外增殖和集落生成的影响 ,并应用Westernblot方法分析对胞内c fos蛋白的作用。亦使用流式细胞术和免疫组化方法分析PDGF受体的表达。结果 Dami细胞表达PDGF受体 ,而且PDGFβ受体水平高于PDGFα受体水平。通过该受体 ,PDGF上调胞内c fos蛋白的表达和促进Dami细胞增殖和集落生成。结论 PDGF可能通过肿瘤细胞表面的PDGF受体 ,激活胞内信息通路 ,刺激细胞的增殖和集落形成。提示血小板在肿瘤的发生发展中有一定的作用 相似文献
122.
目的 研究阿司匹林对骨髓巨核细胞及基质细胞的影响,探讨其抗血小板作用是否与抑制骨髓功能有关.方法 建立免疫性血管炎模型,实验共分为模型组、正常对照组和阿司匹林组.检测骨髓巨核细胞集落(CFU-MK)的数量和功能以及骨髓基质成纤维细胞集落形成单位(CFU-F),同时检测其外周血血小板数量,电镜观察其血管病理改变.结果 免疫性血管炎模型组血小板数量、骨髓巨核细胞数、CFU-MK数较正常对照组均显著增加(Pa<0.05).阿司匹林治疗能够显著抑制血小板,阿司匹林组血小板[(523.50±69.70)×109 L-1]较模型组[(931.33±254.19)×109 L-1]显著降低(P<0.05);也能明显抑制骨髓巨核细胞数和CFU-MK,模型组和阿司匹林组巨核细胞分别为(29.17±8.40)个/片和(13.50±10.86)个/片(P<0.05),CFU-MK分别为(33.00±14.27)个/(2×105)和(15.67±9.79)个/(2×105)(P<0.05).阿司匹林同时能够显著抑制骨髓基质细胞,模型组CFU-F数(58.17±14.48)个/(2×106),阿司匹林组为(34.17±17.41)个/(2×106)(P<0.05).相关分析显示:血小板计数与CFU-MK的数目及形成能力呈正相关.病理组织学检查发现阿司匹林能够明显减轻血管炎的病理损害.结论 阿司匹林可能通过抑制骨髓巨核细胞和骨髓基质细胞,抑制血小板生成,从而达到减轻炎症损害的目的. 相似文献
123.
【摘要】 目的 探讨急性闭合性颅脑损伤进展性出血预测系统的初步建立与评价。方法回顾性分析2012年6月~2020年6月陆军军医大学第一附属医院急救部收治的282例急性闭合性颅脑损伤患者的临床资料,按是否发生进展性出血性损伤分为进展组(n=62)和非进展组(n=220),采用卡方检验或t检验比较两组患者的年龄、性别、受伤部位、受伤机制、损伤类型(单一/多发颅脑损伤)、对光反射、GCS评分、多项生理指标和CT分级等资料,采用ROC 曲线和多变量Logistic回归分析确定急性闭合性颅脑损伤后进展性出血的危险因素,根据回归系数β赋值后建立急性闭合性颅脑损伤进展性出血预测系统。 结果年龄(≥56.5岁)、合并多种颅脑损伤、对光反射(迟钝)、GCS评分(9~12分)、白细胞(WBC,≥14.76×109/L)、凝血酶原时间(PT,≥11.25 s) 、D-2聚体(D-dimer,≥10.51 mg/L) 、活化部分凝血活酶时间(APTT,≥27.4 s)等8个指标为进展性出血损伤的独立危险因素(P<0.05),赋分后形成急性闭合性颅脑损伤进展性出血预测系统,并划分了低危、中危、高危和极高危四个危险分层,四个危险分层患者进展性出血发生率分别为2.4%、17.5%、46.4%、91.4%。结论建立急性闭合性颅脑损伤进展性出血的预测系统可以早期、方便、准确地进行伤情评估。 相似文献
124.
目的 比较PCOS患者与对照组的Amylin和Preptin水平,探讨其与多囊卵巢综合征(PCOS)的相关性,为PCOS的早期诊断和防治提供新的策略和实验依据。方法 选取PCOS患者和同期就诊的非PCOS对照组各40名作为研究对象。所有研究对象测定性腺激素六项、血生化指标、Amylin和Preptin水平。比较两组间及根据BMI分组后亚组间上述指标的差异。结果 PCOS组的体质量、WC、LH、FINS、HOMA-IR、TG和Amylin均高于对照组,有统计学差异(P<0.05)。且PCOS胖组的血清FINS、HOMA-IR水平明显高于PCOS正常体质量组,差异具有统计学意义(P<0.01)。PCOS组的血清Preptin水平虽高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);相关性分析显示血清Amylin水平与FBG、FINS、HOMA-IR之间呈显著正相关,Preptin水平与FBG、HOMA-IR、TG之间呈正相关。结论 Amylin和Preptin均与IR相关,而Amylin可能与PCOS的发病机制相关。 相似文献