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目的 用99Tcm-4,9-二氮-2,3,10,10-四甲基十二烷-2,11-二酮肟(99Tcm-HL91)和18F-FDG为显像剂,探讨肿瘤放疗前、后的乏氧状态与放疗疗效之间的关系.方法 ①动物:选取20只昆明种、清洁级健康成年雄性小鼠供实验用(另备5只用于腹水模型),采用完全随机方法分为2组(对照组和实验组),每组... 相似文献
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脂肪酸合成酶抑制剂C75(反式-3-羧基-4-辛基-2-亚甲基丁内酯)是依据浅蓝菌素的作用机制化学合成的一种脂肪酸合成酶抑制剂,属于α-亚甲基-γ-丁内酯类化合物.近年来研究发现,C75具有明显的抑制食欲、增加能量消耗,减轻体质量的作用,也具有抗癌活性[1-3].与浅蓝菌素相比,C75水溶性强,而且克服了浅蓝菌素环氧结构的高毒性.因此,是一种潜在的减肥药物和抗癌药[1-2],日益受到人们的关注.据报道一些酶的抑制剂(如二型谷氨酸羧肽酶抑制剂)对短期记忆以及长期记忆中的记忆获得都有一定的损伤作用[4].然而,新的潜在减肥药C75对学习记忆的作用迄今仍未见报道.本实验研究脂肪酸合成酶抑制剂C75对短期记忆、长期记忆及自主活动的影响,为新的减肥药的临床应用提供一定的理论依据. 相似文献
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目的 探讨不同测量方法及不同规格载体对放射化学纯度分析的影响。方法 以《中国药典》(ChP2020)和99Tcm配套药盒说明书收录的放射化学纯度测定方法为依据,选取临床最为常用的Na99TcmO4注射液、99Tcm-DTPA注射液、99Tcm-MAA注射液、99Tcm-PHY注射液为研究对象,分别进行两种规格(8mm×9cm和1cm×14cm)载体和两种测量方法(放射性薄层色谱扫描仪和γ计数器)测量的放射化学纯度结果进行比较分析。结果 99Tcm-DTPA注射液、99Tcm-MAA注射液、99Tcm-PHY注射液采用9cm载体,以放射性薄层色谱扫描仪测量其放射化学纯度值优于采用14cm载体测量的放射化学纯度值(P<0.05);Na 相似文献
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本品为二氢吡啶类钙拮抗剂,作用与硝苯吡啶相似。狗试验表明,本品半衰期为30小时,生物利用度高,奏效慢,维持时间长,活性化合物主要是左旋异构体。大鼠试验中,本品抑制Ca~(2+)引起的动脉收缩作用是硝苯啶的2倍,但起效非常慢。本品抑制K~+去极化引起的收缩作用明显减弱,而硝苯啶变化不明显。两者均可抑制脱羟肾上腺素引起的收缩作用,作用强度与抑制K~+去极化引起的收缩作用相似。在狗的冠脉试验中,硝苯啶和硫氮(?)酮抑制电位钙通道比抑制受体钙通道更为有效。而本品不具这种选择性。健康受试者一次静注本品10mg,平均血浆半衰期为34小时,平均清除率为每分钟 相似文献
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据报道,舒必利和remoxipride抑制、阿朴吗啡引起的运动功能亢进的剂量低于抑制阿朴吗啡引起的定型活动。目前已合成了一系列3,5-二取代-N-[1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-6-甲氧基水杨酰胺化合物,此类中有些化合物用于阿朴吗啡引起的运动亢进与阿朴吗啡引起的定型活动的剂量,存在10~20倍的差异。具有这些活性的水杨酰胺 相似文献