抗逆转录病毒治疗的肝毒性：发生率、发生机制和治疗（下）

5．肝毒性反应的机制 尽管关于抗逆转录病毒与肝脏毒性的研究已经发表了很多报道，但是对于涉及损伤的机制仍然存在许多未解之谜。应用抗逆转录病毒治疗后导致肝毒性的可能机制在图1中列出。可能是多种致病途径同时起作用，所以要鉴别出导致肝毒性的确切发病机制非常困难。     

耐甲氧西林金葡菌：进化、流行病学和治疗学的回顾（二）

万古霉素 与用β-内酰胺类抗生素治疗相比，万古霉素治疗临床起效慢，MSSA病毒血症持续时间更长，并且发生心内膜炎并发症的几率更大。以MICs万古霉素治疗敏感范围内的MRSA菌株感染时也发现有失败现象。临床常规实验方法不容易检测到万古霉素耐药的异质性，也和万古霉素治疗失败有关。万古霉素介导的金葡菌的出现，还有近来对万古霉素耐药的金葡菌将进一步阐明。     

TGFβ1在不可切除的肝细胞癌中对免疫和预后的作用

转化生长因子β1（TGFβ1）与肿瘤进展有关。该研究分析了血浆中测量的这种细胞因子与抗肿瘤免疫和预后的关系。     

肝移植受者的MELD积分对器官分配和患者转归的影响

背景：终末期肝病模型(MELD)的积分可作为已亡供者(DD)肝脏分配的基础并反映了发展为“最终规划”的要求，根据患者医学上的需要来分配肝脏，而较少强调将器官保留在局部地区。然而，在美国的某些区域内，保留在器官获得机构(OPOs)中的器官只有较少的等待人员，就移植给较轻疾病的患者，而不是分配给附近移植中心的拥有大量等待人员的OPOs中疾病较重的患者。     

一种实验性HIV整合酶抑制剂有助于控制病毒

据医业网8月15日报道，当与其他抗逆转录病毒药物联合使用时，一种实验性HIV整合酶抑制剂有助于控制病毒。这些在国际艾滋病会议上报告的发现为不断增强的抵抗HIV的药物军械库提供了一种新武器。该研究负责人、Aaron Diamond艾滋病研究中心的Martin Markowitz博士指出，这种称为ME-0518的药物与较老的药物一样，当与替诺福韦和拉米夫定联合使用时，可抑制HIV。     

如何评估携有现症或既往感染的器官供体？（下）

5．真菌感染 与细菌感染相反，真菌感染必须被彻底清除，并且在使用供体之前有治愈的证据。使用抗真菌药物可能导致受体显的肾损害、肝损害和／或药物交互作用。在为数不多发表的关于在肝移植后由供体导致的感染个例中，供体的真菌感染，常常由取器官之前没有被诊断出来的念珠菌或曲霉菌引起。[第一段]     

HIV发病机理中病毒与宿主因素的相关性（上）

免疫激活与发病机制 在基础科学及发病机制领域，第4届国际艾滋病协会大会（International AIDS Society，IAS）的注意力主要集中在HIV感染的潜在机制，尤其是免疫激活对疾病进程的作用。关于这些影响机制，多数研究又集中在病毒复制以及淋巴细胞的耗竭到底在疾病中起何作用。病毒载量是疾病进展的直接预测因素，而体内病毒的复制直接导致淋巴细胞破坏。[第一段]     

第三届国际HIV和肝炎重叠感染研讨会纪要（中）

慢性HCV感染的治疗 对于HIV和HCV重叠感染的患者，一些抗逆转录病毒治疗可能会影响聚乙二醇干扰素＋利巴韦林抗HCV治疗的结果。对于进行利巴韦林治疗的病人，抗艾滋病药地达诺新（双脱氧腺苷，didanosine）已确定为其禁忌症，因为地达诺新可导致危及生命的并发症，如乳酸酸中毒、失代偿性肝硬化及胰腺炎等，接受利巴韦林治疗时也应该避免应用齐多夫定（叠氮脱氧胸苷，zidovudine），因为齐多夫定会增加导致贫血的危险。[第一段]     

HEPATOLOGY WATCH最新报道

原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎，直系亲属中PSC的患病率可提高，熊脱氧胆酸的治疗作用，非酒精性脂肪肝向心性肥胖和肝硬化与死亡或住院治疗的相关性，慢性丙型肝炎感染肝的铁含量和病毒学反应，监狱中治疗慢性HCV感染的费用，HIV与HCV同时感染患者的存活率。     

生殖器疱疹检测和诊断的重要性

生殖器疱疹的影响 作为最常见的性传播感染和生殖器溃疡性疾病的原因，目前生殖器疱疹已成为公共卫生的忧患。虽然Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)是生殖器疱疹的主要致病因素，但当前由单纯疱疹病毒1型(HSV-I)引起的该病也占相当的比例。在分娩过程中经产道接触到HSV可能会导致新生儿严重的感染。更多的证据表明生殖器疱疹可成为HIV获得和传播的一种危险因素。