急性心肌梗死合并休克15例临床分析

急性心肌梗死(AMI)的诊治随着心电监护和再灌注治疗方法的普及,其预后显著改善,院内病死率已降至10％以下。目前,AMI院内死亡主要原因是心源性休克,其病死率仍居高不低,因此早期预防有较大的临床意义。本文通过我院急救中心1999年1月～2001年5月间15例AMI合并休克的救治体会,     

小牛血去蛋白提取物注射液治疗椎动脉型颈椎病性眩晕的临床研究

目的 :观察小牛血去蛋白提取物注射液对椎动脉型颈椎病性眩晕的近期疗效。方法 :对 61例椎动脉型颈椎病性眩晕患者随机分成治疗组 (运用小牛血去蛋白提取物注射液治疗 ) 3 2例与对照组 (运用复方丹参注射液治疗 ) 2 9例 ,对比观察其疗效。结果 :治疗组近期疗效与对照组比较基本痊愈与总显效率有明显差异 (P <0 0 1)。结论 :小牛血去蛋白提取物注射液治疗椎动脉型颈椎病性眩晕近期疗效肯定     

大量维生素A对动物胚胎眼的致畸作用的探讨(综述)

早在40年代末50年代初就发现了大量VitA对动物胚胎的致畸作用,随后一直有许多人从各个方面来探讨VitA的致畸类型、关键时期、作用机制以及某些物质对VitA致畸作用的加强和减弱等。1953年cohlan     

脓毒症心功能障碍患者预后影响因素分析

目的　探讨脓毒症心功能障碍（SIMD）患者预后的影响因素。方法　选取2015年8月—2017年8月就诊于新疆医科大学第一附属医院急诊抢救室、EICU的符合脓毒症或脓毒性休克合并SIMD患者87例,记录患者一般资料、实验室检查指标及心脏超声,随访28 d根据预后分为死亡组（56例）和存活组（31例）。采用多因素Cox比例风险回归模型分析影响预后的因素,采用Kaplan-meier方法绘制生存曲线,组间生存率的比较采用Log-rank检验。结果　多因素Cox比例风险回归模型分析结果显示,年龄〔HR=1.011,95%CI（1.001,1.022）〕、平均动脉压〔HR=0.985,95%CI（0.975,0.996）〕、心率〔HR=1.012,95%CI（1.004,1.021）〕、N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）〔HR=1.010,95%CI（1.009,1.023）〕、新发心律失常〔HR=1.875,95%CI（1.415,2.686）〕为SIMD患者预后的独立影响因素（P<0.05）。Log-rank检验显示,年龄≤65岁SIMD患者生存率高于>65岁者（χ2=4.973,P=0.027）,平均动脉压>65 mm Hg SIMD患者生存率高于≤65 mm Hg者（χ2=8.040,P=0.005）,心率≤104次/min SIMD患者生存率高于>104次/min者（χ2=10.725,P=0.001）,NT-proBNP水平≤1 972 μg/L SIMD患者生存率高于>1 972 μg/L者（χ2=11.426,P=0.001）,未新发心律失常SIMD患者生存率高于新发心律失常者（χ2=6.524,P=0.011）。结论　年龄、心率、NT-proBNP、新发心律失常为SIMD患者预后的独立危险因素,平均动脉压为其保护因素;PCT等炎性因子尚不能作为SIMD预后的独立影响因素。     

精神分裂症攻击行为与儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性

目的研究中国昆明地区汉族人群儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性与精神分裂症攻击行为的相关性。方法采用外显攻击行为量表(OAS)测量88例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSMⅣ)和中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD3)的精神分裂症患者;并应用聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)的方法检测他们的COMT基因多态性。结果攻击行为患者与无攻击行为患者各基因型及基因型频数分布无显著差异;但分性别后发现:有攻击行为男性患者与无攻击行为男性患者等位基因频率比较有显著性差异(P<0.05),将158Met作为危险因素,OR值等于4.55,95%CI为1.36～15.19。而有、无攻击行为的女性患者间的等位基因频数比较无显著差异(P>0.05)。结论COMTVal158Met基因多态性与精神分裂症的攻击性行为有关,中国昆明地区的男性患者的低活性等位基因与攻击性行为显著相关联。     

硫酸钾生产出现问题的机理分析及改进建议

曼海姆法硫酸钾生产装置出现 3个问题 :原料 KCl中有机碳的分析结果非常高 ;测定副产盐酸总酸度 ,加 1～ 2滴甲基橙不显红色 ;分析副产盐酸中 SO4 2含量超标 (≥ 0 .1% )。分析产生以上问题的原因并提出解决措施     

陕西省血红蛋白病的调查

<正> 血红蛋白(Hb)病是一种危害人民健康的遗传性疾病,在世界许多国家及我国一些省(区)均有发现。为了了解陕西省血红蛋白病的发病情况,按照全国14省(区)血红蛋白病普查学习班的统一要求,对陕西省血红蛋白病的人群发生率及分布进行了试点普查,发现异常血红蛋白6个家系、24例,其中2名先证者为快速区带,4名为慢速区带,经家系调查证明均有遗传关系,现将结果报告如下。资料及方法普查对象:根据陕西省自然地理环境,选择西安、延安及商洛三个地区8所中小学校进行抽样调查,以祖居三代的陕西籍为主要调查对象,为了瞭解该病的民族分布,除汉族外,对回族亦进行了抽样调查。     

云南沧源佤族自治县佤族精神分裂症流行病学调查

目的:调查佤族精神分裂症的患病率及其特点。方法:采用按比例简单随机抽样法,对云南省临沧市沧源佤族自治县11个乡镇共18199人进行了入户调查,收集其人口学资料,并对精神分裂症患者进行阳性和阴性症状量表(PANSS)评分。结果:①临沧市沧源县佤族精神分裂症患病率为1.43‰。②男性精神分裂症现患病率2.05‰,女性精神分裂症现患病率0.71‰,男性患病率高于女性。结论:云南沧源县佤族精神分裂症的患病率低于我国大陆农村地区的患病率,且男性高于女性。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床研究

目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对不稳定型心绞痛患者的临床疗效和经济学评价.方法 64例患者随机分为治疗组和对照组:对照组仅常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠.比较两种治疗方案对疗效、心电图和心肌耗氧量的影响,并记录医疗总费用、住院时间和不良反应.结果 治疗组临床总有效率为88.89%,心电图总有效率为60.71%; 对照组依次为80.56%和50.00%,两组比较差异有统计学意义(P＜0 05);此外,治疗组可减少住院时间,同时治疗组成本-效果比优于对照组.结论 在常规药物治疗基础上加用丹参酮ⅡA治疗不稳定型心绞痛能取得更满意的临床效果而且经济.     

以精神障碍为首发症状的克雅氏病1例

克雅氏病又称皮质-纹状体-脊髓变性,是指由朊病毒蛋白感染所致的一种中枢神经系统变性疾病,该病临床症状缺乏特异性,早期诊断困难,尤其是在进展迅速的病例中.笔者现报道1例以精神障碍为首发症状,早期误诊为脑血管疾病,最终诊断为可能散发型克雅氏病的患者的诊疗经过,以帮助提高临床医师对该病的认识.