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抗癌胚抗原单链抗体与核心链霉亲和素融合蛋白在荷瘤裸鼠体内的预定位显像 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究^153Sm-生物素和抗癌胚抗原单链抗体与核心链霉亲和素融合蛋白(CEA ScFv-core-streptavidin)在荷人直肠癌裸鼠体内的两步法预定位显像和体内分布。方法:对23只荷人结直肠癌裸鼠腹腔注射CEA ScFv-core-streptavidin进行预定位,24h后腹腔注射^153Sm-生物素,其中20只于1、4、8和24h进行体内分布研究,余3只于8和24h进行定位显像。结果:在荷人结直肠癌裸鼠腹腔注射CEA ScFv-core-streptavidin预定位后24h,注射^153Sm-生物素后1h,肿瘤/血比值为0.49,4和8h达1.21和1.56,24h达最高,为3.09。裸鼠定位显像示,8h肿瘤部位放射性明显浓聚,24h本底明显降低,肿瘤呈放射性“热“区。结论:^153Sm-生物素和CEA ScFv-core-streptavidin预定位显像能提高靶/非靶比值,缩短显像时间,改善图像质量。 相似文献
42.
43.
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蛛网膜下腔出血后血管痉挛与S100b基因表达的相关性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察蛛网膜下腔出血(SAH)模型大鼠基底动脉中S100b基因表达的情况,探讨S100b与SAH后血管痉挛(CVS)的相关性。方法:健康雄性Wistar大鼠30只,随机分为对照组、假手术组和模型组。将模型组大鼠断尾取血0.3mL经环枕膜注入枕大池,假手术组以同样方法注入等量生理盐水。3d后断髓处死取基底动脉,通过HE染色观察基底动脉的病理变化;采用RT-PC法检测S100b mRNA表达量,蛋白质印迹(Western Blot)染色法测定S100b蛋白含量。结果:模型组大鼠基底动脉的管腔明显变小,对照组和假手术组无明显改变;S100b在对照组和假手术组都有少量表达,但两组无显著性差异(P〉0.05);与假手术组相比,模型组大鼠基底动脉中S100b mRNA及蛋白的表达显著增高(P〈0.01)。结论:蛛网膜下腔出血后S100b基因表达显著增高,并且和血管痉挛的发生成正相关。 相似文献
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46.
47.
目的 对水合氯醛口服与直肠保留灌肠给药两种给药方法所产生的疗效进行观察对比.方法 将需要进行CT检查而用水合氯醛镇静的413例婴幼儿,随机分为口服给药组和直肠保留灌肠给药组,然后观察两组患儿入睡时间、药物副反应发生数,对两组数据进行分析.结果 不同给药方法对患儿产生不同的反应,口服组主要是呕吐和呛咳,其中呕吐64例,呛咳24例,导致再次给药51例.而直肠保留灌肠给药没有胃肠等不良反应.结论 直肠保留灌肠方法对婴幼儿镇静催眠优于口服. 相似文献
48.
临床实习是医学教育的重要环节,它不仅完成学生专业理论知识和实践的结合,而且是思想政治教育过程的冲刺阶段,同时又是思想教育最生动、最具体,最富实效性的阶段.可是在教育现实中,由于实习学生分布到各实习医院的各个科室(有的学校的实习医院在外地),学生较为分散,势必给学生思想政治教育工作带来诸多不便. 相似文献
49.
50.
反义miRNA-221/222上调p27kip1抑制胶质瘤细胞生长的体外研究 总被引:4,自引:3,他引:1
目的 探讨敲低miRNA-221/222表达上调p27kip1抑制U251人脑胶质瘤细胞株生长的效果及机制.方法 脂质体共转染反义miRNA-221/222下调U251人脑胶质瘤细胞株miRNA-221、miRNA-222的表达.使用Northern blot方法 鉴定转染后U251细胞miRNA-221、miRNA-222表达水平下调;MTT法评价反义miRNA-221/222抑制U251细胞生长效果;流式细胞术检测转染后U251细胞周期分布;Western blot分析p27kip1蛋白的表达变化.结果 Northern blot显示反义miRNA-221/222共转染组使miRNA-221、miRNA-222的表达水平明显下降.反义miRNA-221转染组仅使miRNA-221的表达水平明显下降,反义miRNA-222转染组仅使miRNA-222的表达水平明显下降.转染无意序列组及对照组的miRNA-221、miRNA-222表达水平没有改变.MTT结果 显示反义miRNA-221/222共转染组肿瘤细胞生长速度小于对照组、转染无意序列组、转染反义miRNA-221组、转染反义miRNA-222组.流式细胞术检测可见反义miRNA-221/222共转染组细胞周期存在G0/G1期阻滞且明显高于其他各组.Western blot显示反义miRNA-221/222共转染组的p27kip1蛋白表达明显上调.结论 反义miRNA-221/222通过上调p27kip1蛋白表达来抑制胶质瘤细胞U251的生长. 相似文献