全文获取类型
收费全文 | 162篇 |
免费 | 4篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
基础医学 | 3篇 |
临床医学 | 5篇 |
内科学 | 2篇 |
神经病学 | 57篇 |
特种医学 | 2篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 62篇 |
药学 | 18篇 |
肿瘤学 | 19篇 |
出版年
2015年 | 1篇 |
2013年 | 3篇 |
2012年 | 2篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 1篇 |
2006年 | 2篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 2篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 6篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 8篇 |
1989年 | 11篇 |
1988年 | 14篇 |
1987年 | 22篇 |
1986年 | 19篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1976年 | 2篇 |
1974年 | 1篇 |
排序方式: 共有169条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
1979~1989年,我室建立了人脑胶质瘤的体外和体内模型,在实验肿瘤的生物学、形态学、动力学、遗传学、神经生化,免疫组化、细胞杂交、单抗分子生物学、放射免疫、生物导弹和实验治疗等多方面进行了探索,其中大部分的结果己经或即将发表。本文旨在系统归纳,以利同道检索。 相似文献
2.
目的探讨体内外基因转移F as配体(F as-ligand,F asL)对恶性人黑素瘤细胞凋亡的影响。方法用携带人F asL cDNA的缺陷型重组腺病毒(A d-F asL),在体外转导两株黑素瘤细胞,并使其表达;通过流式细胞仪、RT-PCR法进行F as/F asL表达检测,TUNEL法及荧光显微镜相关凋亡检测、分析。建立人黑素瘤裸鼠模型,并对其进行体内疗效观察及病理学检查。结果流式细胞仪和RT-PCR检测两株黑素瘤细胞表面均表达F as,不表达F asL,而A d-F asL转导的两株黑素瘤细胞均能表达F asL;A d-F asL能显著诱导两株黑素瘤细胞在体外凋亡或抑制其生长。体内疗效观察黑素瘤荷瘤鼠模型治疗组瘤重(0.48±0.16)g与对照组瘤重(1.02±0.19)g相比,差异有显著性(P<0.05)。肿瘤组织形态学检查,治疗组可见肿瘤细胞凋亡坏死区及炎性细胞浸润。结论F asL基因重组腺病毒在体内外均具有显著诱导人黑素瘤细胞凋亡的效果。 相似文献
3.
颅内椎-基底动脉夹层动脉瘤二例孙林泉,杜子威,松本清,岩田隆信例1男,65岁。入院前二周觉头晕并逐渐加重。体检未见明显阳性体征。头颅平扫CT见右小脑半球订一低密度灶,未见明显占位效应,脑血管造影示右椎动脉呈梭形膨大,提示夹层动脉瘤可能。MRI提示右椎... 相似文献
4.
目的探讨RNA干扰下调胶质瘤细胞株高表达基因RNF138对胶质瘤细胞株U251体外增殖、凋亡以及细胞周期的影响。方法构建下调RNF138基因的siRNA,通过慢病毒转染导入胶质瘤细胞株U251,设立阴性干扰对照组及空白对照组,荧光显微镜观察转染效率;实时荧光定量PCR检测敲减效率;运用Cellomics仪器连续检测U251体外增殖情况;流式细胞仪检测U251凋亡及细胞周期变化情况。结果慢病毒载体高效、稳定转染U251细胞,靶向RNF138的siRNA有效抑制RNF138基因表达,使RNF138mRNA表达减少60%,U251体外增殖明显减缓,凋亡明显增加,细胞阻滞在G2/M期。结论 RNA干扰抑制RNF138基因表达可以明显抑制胶质瘤细胞株U251体外增殖,促进其凋亡,影响细胞周期,阻滞细胞分裂。 相似文献
5.
6.
7.
1965年Moore自牛脑分离出一种高度酸性蛋自质,因其在中性饱和硫酸铵中可溶,故命名为S-100蛋白(S代表可溶的,100指硫酸铵的饱和度)。这种蛋白质特异地存在于神经组织中,另一方面,它广泛分布于爬虫类到哺乳类已研究过的各种动物脑以及人脑中。因其具有高度神经组织特异性和无种属特异性,故而推测它与神经系统的特异功能可能有某种联系。 相似文献
8.
采用改进的异硫氰酸胍/氯化铯超离心法,从人脑恶性胶质瘤组织中分离总RNA,OD260nm/OD280nm为2.02。甲醛变性凝胶电泳、溴化淀染色显示,28s和18srRNA条带清晰,且28s条带的荧光强度约为18s条带的2倍。再经Oligo(dT)-Cellulose亲和层析纯化得到mRNA。Northern转移印迹分析表明,用该方法所分离得到的mRNA无降解,完整性好,核酸纯度完全符合进一步实验研究(如进行反转录合成cDNA等)的要求。 相似文献
9.
目的:探讨体外基因转移Fas配体(FasLigand, FasL)对恶性人黑色素瘤细胞凋亡的影响。方法:用携带人FasL cDNA的缺陷型重组腺病毒载体(AdFL),在体外转导2株黑色素瘤细胞,并使其表达;通过流式细胞仪、RTPCR法进行 Fas/FasL表达检测,TUNEL法及荧光显微镜检测细胞凋亡状况。结果:流式细胞仪和 RTPCR检测两株黑色素瘤细胞表面均表达Fas,不表达FasL,而AdFL转导的两株黑色素瘤细胞均能表达FasL;AdFL能显著诱导两株黑色素瘤细胞在体外凋亡或抑制其生长。结论:重组腺病毒FasL在体外诱导人黑色素瘤细胞凋亡效果显著。 相似文献
10.