全文获取类型
收费全文 | 386篇 |
免费 | 17篇 |
国内免费 | 47篇 |
专业分类
基础医学 | 7篇 |
口腔科学 | 2篇 |
临床医学 | 23篇 |
内科学 | 46篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 10篇 |
外科学 | 7篇 |
综合类 | 139篇 |
预防医学 | 28篇 |
药学 | 120篇 |
中国医学 | 49篇 |
肿瘤学 | 18篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 4篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 11篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 7篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 14篇 |
2013年 | 23篇 |
2012年 | 31篇 |
2011年 | 26篇 |
2010年 | 35篇 |
2009年 | 23篇 |
2008年 | 30篇 |
2007年 | 16篇 |
2006年 | 27篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 22篇 |
2003年 | 33篇 |
2002年 | 15篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 11篇 |
1999年 | 10篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 9篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有450条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
目的:建立一种用手性固定相直接分离匹伐他汀钙对映体的方法并测定异构体的限量。方法:柱温25℃用α-酸性糖蛋白柱(150mm×4.0mm,5μm),以0.03mol·L^-1磷酸氢二钠溶液(用磷酸调pH值至6.5)-乙睛(90:10)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为245nm。结果:α-酸性糖蛋白柱对匹伐他汀钙手性异构体有良好拆分能力,匹伐他汀钙及其异构体的分离度符合要求。结论:该方法操作简便,可用于匹伐他汀钙原料中异构体的限度控制。 相似文献
32.
33.
目的建立高效液相色谱法测定注射用盐酸帕洛诺司琼的含量.方法采用Shimadzu LC-10ATvp液相色谱系统,色谱条件Diamonsil ODS(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,以甲醇一磷酸盐缓冲液(4555)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长241 nm,柱温25℃.结果在16.8~151.2 mg·L-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=6 026.82C-10 143,r=0.999 9(n=5),方法精密度的RSD为0.95%(n=6),稳定性的RSD为0.56%(n=9),重复性的RSD为0.90%(n=9),平均回收率为100.7%(n=9,RsD为0.43%).结论该方法简便、灵敏、专属、准确,可用来测定注射用盐酸帕洛诺司琼制荆中盐酸帕洛诺司琼的含量. 相似文献
34.
35.
近年来,由于广谱抗菌药、皮质激素、抗癌药物和免疫抑制剂的广泛使用,以及艾滋病(AIDS)的流行,临床真菌感染尤其深部真菌感染的病例不断增加,并且随着耐药真菌的不断出现,使真菌病的发病率与死亡率逐年上升,这就迫切需要开发新的高效、广谱、低毒的抗真菌药,氮唑类抗真菌药就是目前临床主要使用和正进一步研制歼发的一类主要抗真菌药。其中,泊沙康唑(posaconazole,Noxafil,POS)是欧盟已批准Schering-Plough(先灵葆雅)公司研制上市的三唑类口服广谱抗真菌新药,本文就POS的有关研究和应用作一介绍。 相似文献
36.
37.
六配位R2SnCl2(N—N)型新配合物的合成及其体外抑癌活性 总被引:1,自引:0,他引:1
从80年代初起,有机锡化合物的抗癌活性日益受到重视,研究人员合成了大量的有机锡化合物,并对其进行了较全面的抗癌活性筛选〔1~3〕.吡唑衍生物具有抗菌〔4,5〕和杀虫作用〔6〕,其结构中有多个配位点,本文合成了两个新的吡唑衍生物(见图1)并用其作为双氮螯合配体来合成数个六配位R2SnCl2(N(N)型新配合物,并对它们的结构进行了表征,考察了它们对多种癌细胞的抑制作用,探讨了构效关系,结果表明这些六配位R2SnCl2(N(N)型新配合物主要对P388淋巴白血病有较强的抑制作用.配体的合成配体I〔N… 相似文献
38.
39.
目的研究1,3-二甲基-4-乙酰基-5-吡唑酮(HL1)的二烃基锡抗癌配合物在近生理条件下与单核苷酸和DNA的作用机制。方法以高分辨核磁共振研究有机锡化合物在不同时间、不同条件下与核苷酸的作用方式并用UV法进一步研究有机锡化合物与DNA的作用。 结果(L1)2SnEt2与AMP作用时可引起AMP碱基上H(8),H(2)和31P峰化学位移值显著变化并可引起DNA增色效应;(L1)2SnMe2与AMP作用时只引起AMP的31P化学位移值的显著变化,未观察到AMP的H(8)和H(2)化学位移值的明显改变,(L1)2SnMe2与DNA的作用可导致DNA的减色效应;(L1)2SnEt2和(L1)2SnMe2在与dCMP和dGMP作用时只引起dCMP和dGMP的31P的化学位移数值的明显变化。结论 3-二甲基-4-乙酰基-5-吡唑酮的二乙基锡配合物(L1)2SnEt2可与AMP的碱基N1和磷酸根氧原子螯合并可能会破坏DNA的双股螺旋结构;而二甲基锡配合物(L1)2SnMe2易与单核苷酸的磷酸氧结合,难以与单核苷酸的碱基氮原子稳定结合且只引起DNA双股螺旋的收缩。 相似文献
40.
目的 观察耐多药相关蛋白 (MRP)、P 糖蛋白 (P gp)在肺癌组织中的表达情况 ,以及MRP与P gp之间的相关性 ,探讨MRP、P gp与患者预后的关系。 方法 应用链霉亲和素 生物素过氧化物酶复合物 (S P)免疫组化法检测MRP、P gp的表达情况。结果 4 2例非小细胞肺癌中MRP阳性率为 4 5 .2 % ,腺癌中的MRP的表达明显高于鳞癌 (P <0 .0 5 ) ;P gp阳性表达率为4 0 .4 % ,P gp的表达与组织类型、细胞分化水平、TNM临床分期无关 (P >0 .0 5 ) ;肺癌组织中P gp与MRP的表达具有明显相关性 (P <0 .0 1) ;MRP、P gp阴性患者术后 3年无病生存期明显高于MRP、P gp阳性患者 (P <0 .0 5 )。结论 MRP、P gp可作为临床判断化疗疗效的参考指标及预测肺癌患者预后的指标 相似文献