血管内皮细胞生长因子及其受体在脊柱转移癌中定量表达的研究

目的探讨血管内皮细胞生长因子及其受体在脊柱转移癌中的定量表达,及其与新生血管形成之间的关系。方法应用免疫组化及图像分析技术,检测77例人脊柱转移癌组织VEGF、FLT、FLK-1表达和微血管密度计数(MicrovesselscountMVC)。结果VEGF、FLT、FLK-1主要表达于转移癌细胞。VEGF表达以肺癌转移组最高为3.16±0.23(P<0.01),FLK-1表达以乳腺癌组为最高2.98±0.18(P<0.01)。新生血管形成多位于转移癌的侵袭性边缘。平均MVC计数20.93±11.82个(8.8~67.3)。FLK-1、FLT、VEGF表达和MVC计数之间均呈显著相关(P<0.01)。结论血管内皮细胞生长因子及其受体的表达在脊柱转移癌新生血管形成的过程中具有重要作用。     

肾移植术后环孢素肾中毒的临床与病理学研究

对１０８９例患者行１１１４次同种异体肾移植术，其中１７８例进行了组织学及免疫组织化学的研究，发现：①环孢霉素Ａ（ＣｓＡ）肾中毒占１０例；②光镜下可见近曲肾小管上皮明显浊肿，管腔明显变窄，上皮细胞颗粒变性，部分可见间质小动脉玻璃样变性；③电镜下可见近曲小管上皮细胞线粒体肿胀，呈极度扩大的球形。但肾小管基底膜清晰规则，电子密度均匀。结果表明：①肾近曲小管是肾单位中对ＣｓＡ肾中毒最为敏感的部位；②ＣｓＡ肾中毒可造成肾小管上皮细胞空泡变性，线粒体高度扩张，可能与线粒体Ｃａ２＋的内流有关；③ＣｓＡ肾中毒后肾小管基底膜保持完整，为肾小管上皮细胞的再生和恢复提供了条件；④应重视ＣｓＡ肾中毒与排斥反应时变性坏死的肾小管相区别。     

家族性结肠息肉病鳞癌变1例报告

家族性结肠息肉病是以结肠多腺瘤性息肉为特征,有高度恶变倾向,被认为是一种癌前状态。其恶变肿瘤的组织类型一般为腺癌。我们曾收治1例鳞癌变者,现报道于后。     

nm23因子在大肠癌组织中的表达及其临床意义

肿瘤转移是一个复杂的、多步骤的、肿瘤细胞和宿主细胞相互作用的过程,是恶性肿瘤的重要生物学行为,往往是导致病人死亡的直接原因.随着分子生物学的发展,对肿瘤转移抑制的研究已进入分子水平,nm23基因即是近年来发现并被证实与多种肿瘤的转移有关的较新的肿瘤抑制基因,该基因可能通过影响细胞内微管的聚合/解聚和G蛋白介导的信号传导,而参与肿瘤的发生和发展.     

细胞粘附分子在大肠癌浸润转移中的表达及其临床意义

目的:研究细胞粘附分子(CAMs)在大肠癌浸润转移过程中的作用。方法:应用免疫组化LSAB法,检测CAMs家族CEA,CD44s及CD44v9在正常肠上皮、大肠癌原发灶组织中表达的改变。结果:大肠癌细胞中CAMs的分布极性发生了明显改变;癌细胞的表达强度与正常肠上皮明显不同;在原发灶组中,CEA和CD44s的表达呈显著正相关,CD44v9的表达与肿瘤的分化程度和Dukes分期密切相关。结论:CAMs以分布极性的变动以及表达程度的改变影响着癌细胞的侵袭表型,在大肠癌浸润转移的过程中起着重要作用。CD44s和CD44v9有可能作为新的肿瘤标志物,用于癌症的辅助诊断或转移潜能的筛选。     

肾移植超急性排斥反应的病理学机制及其临床对策

探讨移植肾趋性排斥的病理学机制及其临床对策,方法回顾性分析６４例ＨＡＲ患者,将切除的移植肾标本行形态学及荧光抗体染色观察 ;并对ＨＡＲ的临床表现,治疗结果及再次手术情况等进行了总结。结果（１）ＨＡＲ的病理学改变;早期肾间质小血管及肾小球毛细血管内大量红细胞淤滞为主要改变,可发现淤滞的红细胞呈串珠状贴附在血管壁理学改变;早期肾间质小血管及肾小球毛细４例分别手术后第１－２０天切肾,仅１例经对症处理后,     

毛细胞黏液样星形细胞瘤和毛细胞星形细胞瘤的临床病理分析

毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)是1999年Tihan等~([1])提出的一个肿瘤分类,是毛细胞星形细胞瘤(PA)的一个特殊亚型,两者在临床和病理学上有着不同之处,国内见陈莲等~([2])报道过4例,复发并演变为PMA者目前尚少见报道.我们对1例复发的PMA和12例PA进行回顾性分析,以进一步探讨两者的关系.     

肢体海绵状淋巴管瘤的MRI诊断

淋巴管瘤是由胚胎淋巴管囊胞异常增生引起的先天性畸形,并非真正的肿瘤。多在2岁前就诊。组织学将淋巴管瘤分为三种类型:毛细管型、海绵状、囊状。临床以单一类型的淋巴管瘤多见,病变范围可为局限,也可广泛多发。如果三种类型同时存在,或侵犯多种组织,则称为全身性淋巴管瘤病。毛细管型和囊状淋巴管瘤发生在体表时,有特殊的临床表现,如巨唇、巨舌、皮肤表面乳头状突起和颈部囊状水瘤等,诊断比较容易。生长在深部组织内的海绵状淋巴管瘤,如分布广泛     

肢体海绵状淋巴管瘤的MRI诊断

肢体海绵状淋巴管瘤的ＭＲＩ诊断刘宁飞王晨光李玉莉淋巴管瘤是由胚胎淋巴管囊胞异常增生引起的先天性畸形，并非真正的肿瘤。多在２岁前就诊。组织学将淋巴管瘤分为三种类型：毛细管型、海绵状、囊状［１］。临床以单一类型的淋巴管瘤多见，病变范围可为局限，也可广泛多...