32例脑干出血预后分析

目的研究脑干出血患者的预后与出血量、并发症之间的关系。方法观察我院经脑CT或MRI确诊的32例脑干出血患者。结果本组病例出血量为0．24～19．6ml，平均5．16ml。病死率40．6％，死亡病例出血量平均为8．21ml，是存活者的3倍。32例在发病过程中有9例出现肺部感染，其中死亡4例，有7例出现上消化道出血，其中死亡2例。结论脑干出血的预后与出血量密切相关，并发症是脑干出血死亡的危险因素之一，但并发症与出血量之间无明显因果关系。     

API2对黏膜相关淋巴瘤凋亡及凋亡相关蛋白的影响

目的：了解黏膜相关淋巴瘤的凋亡水平及其所涉及到的信号传导通路。方法：收集33例胃肠黏膜相关淋巴样组织(MALT)淋巴瘤病例，通过TUNEL技术原位检测MALT淋巴瘤肿瘤细胞的凋亡水平，通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学染色检测肿瘤的凋亡抑制蛋白2编码基因(API2)和Caspase3 mRNA及蛋白，对API2和Caspase3水平作半定量和定量分析。根据凋亡检测结果将全部病例分为两组，即凋亡细胞数每50个高倍视野小于或等于2的病例组和大于2的病例组，比较2组的API2和Caspase3 mRNA及蛋白。结果：半数以上的MALT淋巴瘤中存在凋亡抑制；凋亡抑制的MALT淋巴瘤病例中API2 mRNA及蛋白水平明显高于没有明显凋亡抑制的病例，但Caspase3 mRNA及蛋白水平在两组病例中表达没有明显的差异。结论：MALT淋巴瘤中存在明显的凋亡抑制，其发生与凋亡抑制因子API2的表达上调有关，但API2对凋亡的调节与Caspase3有关的信号传导通路无明显相关。     

伴有糖尿病的肛门疾病27例治疗体会

肛门疾病为人群多发病,发病率达59.1%[1],目前对肛瘘、肛周脓肿大多采取手术治疗,而糖尿病患者由于伴随小血管闭塞性病变以及感染等并发症,使创口愈合延迟或障碍[2].2000年3月～2002年3月,我科收治肛门病伴糖尿病患者27例,现报告如下.     

小学生流行性感冒暴发的调查

[目的]调查漏水坪小学学生以发热、咳嗽、头痛、咽痛为主要症状的群体性发病的原因。[方法]对病例进行流行病学分析;采集患者咽拭子进行流感病毒分离,采集双份血清检测流感抗体。[结果]全校289名师生,罹患率为27.68%;从39份咽拭子中分离出11株A型流感病毒(H3N2),35份双份血清中28份流感抗体滴度呈4倍升高。[结论]这是一起H3N2型流感暴发。     

纤维胃,肠镜资料的计算机管理

目前,各大,中型医院纤维胃、肠镜检查量,已较数年前大大增加,由此所获得的有关资料也随之而成倍地增长,原有一整套资料的手工管理办法,因其工作量大,效率低,错误率高,查寻,统计繁琐耗时等弊端,已很不适应工作需要,急需改进。为此,我们在长城0520-CH微型计算机上,运用汉字DBASE-Ⅲ关系型数据库管理系统,成功地实现     

医院病原菌流行趋势分析

目的：探讨发生感染的病原菌的种类、构成比例、流行趋势及耐药情况对院内感染控制的指导意义。方法：采用K-B纸片扩散法对401株临床耐药菌进行29种抗生素敏感测定。结果：检出病原菌最多见革兰氏阴性杆菌，占检出病原菌68.58％，其中不动杆菌耐药指数最高，为74.67％，其次是大肠埃希菌和铜绿假单胞菌，耐药指数分别为：63.81％和59.10％。结论：检出的病原菌以铜绿假单胞菌与大肠埃希氏菌最多，耐药指数最高的是不动杆菌、大肠埃氏菌和铜绿杆菌，应引起重视。     

壮医药发展史初探

壮族在数千年的历史和独特的自然环境以及与汉瑶等民族的长期交往和接触中,形成了自己的医学--壮医.     

新生儿鼠伤寒医院感染暴发的控制与体会

１９８９年１０～１１月，我院婴儿室发生一起新生儿鼠伤寒暴发，历时近两个月，５８名婴儿２２人发病，发病率３８％，经大便和血培养证实为鼠伤寒沙门氏菌感染。大便培养阳性２２例，阳性率１００％，血培养阳性１３例，阳性率５９．１％，药敏实验３５个菌株对氟哌酸、丁胺卡那霉素、头孢噻肟钠敏感。由于确诊和治疗及时，２２名患儿均痊愈出院     

小儿先天性胆总管囊肿及先天性胆道闭锁的麻醉处理

先天性胆总管囊肿是胆总管囊性扩张的发育畸形。临床上可以表现为腹痛、肿块和黄疸。先天性胆道闭锁是胚胎期发育的畸形。临床上以黄疸,肝肿大为主要表现。二者都可造成肝内胆汁郁积,肝功能有不同程度的损害,患儿营养发育极差。另外随着病情发展,致凝血酶原减少而影响凝血机制,术中易出血。对于这两类疾病,治疗的最好办法就是手术。由于病儿病情较重加之手术的特殊性,对麻醉的要求较高。我院从1986.1～1992.3月的六年多时间里对5岁以下的小儿共施行先天性胆总管囊肿9例,先天性胆道闭镇7例。共16例。均选用气管内插管,r—OH、安定、氯胺酮静脉复合麻醉。获得满意效果,现总结如下。     

新疆11例β地中海贫血CDs41／42（—TTCT）的基因分析

应用ＰＣＲ／ＡＳＯ技术对新疆的１１例β地中海贫血（地贫）进行基因分析。现已鉴定为ＣＤｓ４１／４２（－ＴＴＣＴ）基因突变，其中汉族８例维吾尔族２例，瑶族１例，均为杂合体。维吾尔族中的这种突变型系首次报道。这些先证者都有地贫症状，伴有程度不同的贫血和ＨｂＡ２增高（３．３９％￣６．６７％），分散在新疆的广大地区。本文为了解这种突变类型在我国的分布情况提供了新的资料。