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31.
光化学疗法(PUVA)是治疗银屑病的较有效方法已被肯定。我们曾报道银屑病患者在 PUVA 治疗前后的姐妹染色单体互换(sisterchromatid exchange,SCE)率有高度显著性差异,认为这种疗法对 DNA 有损伤,可能具有潜在的致癌危险,国外也有类似报道。为进一步探讨这一问题,我们于1987年在以往实  相似文献   
32.
垂体腺瘤是常见的颅内肿瘤,具体治疗方法包括药物治疗和手术切除和放射治疗,而手术切除肿瘤是根治垂体肿瘤的主要方法.随着显微技术的发展,经蝶窦入路切除垂体腺瘤是治疗垂体腺瘤的首选方法,而且已成为行垂体瘤切除术的主要途径[1].我院自2008年7月至2010年7月采用右侧单鼻孔-鼻中隔中段入路及在导航和内镜辅助下经蝶窦切除垂体腺瘤52例,取得了满意的效果,现报道如下.  相似文献   
33.
目的 探析刮痧联合刺络拔罐在脑梗死偏瘫患者护理中的干预效果。方法 选取南阳医学高等专科学校第二附属医院2020年1月—2021年2月收治的脑梗死偏瘫患者76例,以随机数字表法分为对照组和观察组各38例。对照组接受康复锻炼+刮痧干预,观察组于对照组基础上加用刺络拔罐;两组均持续干预4个疗程;比较两组干预后临床疗效、行走能力(平均步幅宽、平均步幅长)以及运动及肢体痉挛情况(简易运动功能量表[FMA]、肢体痉挛情况[MAS])。结果 干预后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);干预后,两组平均步幅宽小于干预前,平均步幅长大于干预前,观察组平均步幅宽小于对照组,平均步幅长大于对照组(P<0.05);两组患者FMA评分均高于干预前,MAS评分低于干预前,观察组FMA评分高于对照组,MAS评分低于对照组(P<0.05)。结论 刮痧联合刺络拔罐在脑梗死偏瘫患者护理中应用效果显著,可有效改善患者行走能力,缓解肢体痉挛情况,提高脑梗死偏瘫患者运动功能。  相似文献   
34.
目的总结颅内动脉瘤栓塞术中突发性颈内动脉闭塞性痉挛的紧急处理。方法 681例颅内动脉瘤栓塞术中,14例发生颈内动脉闭塞性痉挛。早期的8例采用经导引导管灌注罂粟碱和尿激酶等常规治疗方法处理;后期的6例采用动脉内灌注利多卡因和尿激酶等。结果常规方法治疗的8例中,仅5例痉挛部分解除,均未完成栓塞。采用利多卡因治疗的6例中,痉挛完全解除5例,4例完成栓塞,恢复正常。结论颈内动脉闭塞性痉挛常规治疗效果极差,采用利多因动脉内灌注可取得较好效果。  相似文献   
35.
Objective To analyze the clinical features of intracranial dissecting aneurysm and summarize the experience of its endovascular embolization. Methods 16 cases of intracranial dissecting aneurysm were treated by endovascular embolization. Among these 16 patients, 3 patients were treated with single stent or double stent placement technique, 9 patients were treated with stent- assisted coil embolization technique, 3 patients were ball artery occluded using the balloon - assisted or coil - assisted technique, and 1 patient was treated by simple coil embolization. Results Out of the 16 patients, 9 cases were completely occluded ( including parent artery occlusion cases ), 3 cases were subtotally occluded, 4 cases were incompletely occluded ( including cases of stent implantation ). Followed up for 6 months to 3 years, in addition to 1 case of early death, GOS evaluation results were respectively: grade Ⅰ 8 cases, grade Ⅱ 4 cases, grade Ⅲ 2 cases, grade Ⅳ 1 case. Cerebral angiography was carried out in 8 follow - up patients. No recurrence was watched in 7 cases, aneurysm neck recanalization was watched in 1 case, follow up was continued. Conclusion According to different localization of intracranial aneurysm and different pathological features, different methods of endovascular embolization are selected. It is the safe and effective treatment of dissecting aneurysm.  相似文献   
36.
目的: 探讨神经生长因子(nerve growth factor,NGF)在小细胞肺癌细胞株NCI-H466中的表达及肺癌脑转移的可能机制。方法: 采用免疫荧光标记技术观察人小细胞肺癌NCI-H466细胞中NGF的亚细胞定位表达,并采用MTT试验及Transwell试验观察NGF对NCI-H466细胞增殖及侵袭能力的影响。结果: NGF在NCI H466细胞中亚细胞定位表达存在细胞周期特异性,在分裂间期,NGF主要呈颗粒状分布于细胞核内;在分裂中期,NGF分布于纺锤丝上。加入外源性NGF的NCI-H466细胞增殖明显加速,侵袭能力增强。结论: NGF可以促进NCI-H466细胞增殖和迁移,中枢神经系统内高NGF水平可能是肺癌易于发生脑转移的原因之一。NGF在肺癌细胞内具有亚细胞定位表达的特点,有可能作为一种新的治疗靶点。  相似文献   
37.
头皮冠状和耳屏切口因其切口位置隐蔽、面部不留瘢痕、术野显露充分,已成为颌面外科治疗面中部骨折、眶上缘骨折、眶外侧缘骨折、颧骨颧弓骨折的常用方法。2006—03—2012—06期间我院采用头皮冠状和耳屏切口进路结合微型钛板坚强内固定治疗68例颌面部骨折患者,现就如何防止该术式的常见并发症——面神经损伤的方法探讨如下。  相似文献   
38.
丹参多糖提取影响因素研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察不同提取方式和不同因素水平对丹参多糖提取率的影响,优化丹参药材多糖提取工艺。方法:采用苯酚-硫酸比色法,以丹参药材多糖提取率为评价指标,采用单因素实验设计,考察提取方式、料液比、醇沉浓度、提取时间对丹参多糖提取率的影响。结果:回流提取方式的丹参多糖得率显著高于超声提取方式。料液比为1∶20时丹参多糖提取率最高,醇沉浓度以70%效果最好,提取时间以提取70 min时得到的多糖量最高。结论:不同提取方式和不同因素水平对丹参药材多糖提取率有显著影响。  相似文献   
39.
我科于 1997年 6月~ 2 0 0 0年 6月间对 2 1例颅内动静脉畸形 (AVM )采用氰基丙烯酸正丁酯 (NBCA)血管内栓塞治疗 ,取得了良好效果 ,现报告如下。临床资料一、一般资料 :男 12例 ,女 9例 ,年龄 12~ 6 5岁 ,平均 32 3岁。其中癫痫 9例 ,颅内出血 7例 (2例有 2~ 3次出血史 ) ,阵发性头痛、头昏 5例。二、辅助检查 :18例CT扫描示脑内有边界不清的点、线状混杂密度影 ,出血者可见脑、脑池内有高密度影。 12例MRI检查示脑内有无信号蜂窝状血管流空影。全部病例均行DSA检查 ,提示颅内AVM ,其中顶枕叶 6例 ,额顶叶 4例 ,颞顶…  相似文献   
40.
目的:应用AdEasy复制缺陷型腺病毒载体系统构建携带hVEGFA基因的重组腺病毒载体.方法:采用分子克隆技术,从PCR2.1-hVEGFA质粒中克隆出hVEGFA基因的编码序列,酶切、连接后,插入腺病毒系统中的穿梭载体pAdTrack-CMV,获得重组质粒pAdTrack-CMV-hVEGFA,将其转化含有腺病毒骨架载体pAdeasy-1的大肠埃希菌BJ5183,进行同源重组,获得重组子pAdeasy-1-hVEGFA.鉴定后,将pAdeasy-1-hVEGFA转染人胚肾细胞(HEK293A细胞),获得含hVEGFA基因的重组腺病毒(rAd-hVEGFA).反复感染HEK293A细胞扩增腺病毒,50%组织培养感染量法(TCID50)检测病毒滴度,荧光显微镜观测绿色荧光蛋白(GFP)的表达.结果:成功构建出含有hVEGFA基因的腺病毒载体rAd-hVEGFA,转染HEK293A细胞后出现绿色荧光蛋白表达,证明腺病毒载体rAd-hVEGFA 转染成功,通过反复感染HEK293A细胞获得大量病毒.结论:成功构建含有hVEGFA基因的腺病毒载体rAd-hVEGFA,可为缺血性脑血管疾病的基因治疗提供基因载体.  相似文献   
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