RAPD技术在中药材鉴定中的应用进展

随机扩增多态性DNA（random amplified pclymorphic DNA，RAPD）技术是1990年由Williams等发展起来的一项DNA分子标记技术。RAPD技术是建立在PCR技术的基础上．用一系列（通常数百个）不同的随机排列碱基序列的寡核苷酸单链（一般为10bp）作为引物，对所研究的基因组DNA进行单引物扩增。     

健康女性月经必和调——访中西医结合妇科专家归绥琪教授

月经失调是女性内分泌失调的核心内容。几乎所有的女性都发生过月经失调，感到自己的心情、工作、生活都受影响，而这个问题又太复杂。带着很多疑问，记者走访了复旦大学附属妇产科医院中西医结合科归绥琪教授。     

呼吸机相关性肺炎的危险因素及护理要点

<正>近年来,随着重症监护技术的迅速发展,呼吸机相关性肺炎(VAP)已经成为重症监护病房(ICU)住院患者最常见的医院获得性感染,发病率为9%～12%,常发生多种并发症,延长住院时间,增加医疗费用,病死率高达15%～45%[1]。笔者所     

传承精华,守正创新——访中国中医科学院广安门医院风湿病科唐晓颇教授

每个医生都有自己的成长故事."我是误打误撞地进了中医的大门."唐晓颇教授笑着说.高中时,由于对气功产生了浓厚的兴趣,而当时认为气功与中医经络相关,1988年,唐晓颇考入了北京中医学院.而后,他师从名中医范永升教授,从此与风湿病研究和治疗工作结下了不解之缘. 唐晓颇教授介绍道,在临床中对风湿病患者进行鉴别和诊断非常重要.因为门诊患者中,大约80％都是以疼痛为主诉来就诊的,其中只有一部分患者的诊断是类风湿关节炎."'不再疼痛'是他们最大的诉求.而风湿科医生要用自己的专业对患者的临床结局提供帮助."他强调说. 几十年来,临床、科研、传承,他忙碌着,头发已花白,而样样工作都做得风生水起.     

1950－2018年山西省布鲁氏菌病病原学特征分析

目的系统分析1950 — 2018年山西省布鲁氏菌病病原学特征,为深入分析布鲁氏菌病的流行病学特征提供参考信息。方法对全省69年间检出布鲁氏菌资料按照1950 — 1981、1982 — 1991和1992 — 2018年3个阶段特别对分离到布鲁氏菌按照时间、地区、宿主材料分离情况及优势菌株进行统计分析。结果1950 — 2018年山西省从5种宿主的不同材料中分离到牛、羊、猪种3种共417株布鲁氏菌,其中羊种布鲁氏菌331株、牛种1株、猪种1株、布鲁氏菌非典型菌株1株、未定种83株。结论山西省是羊种为主的羊、牛、猪种布鲁氏菌混合疫区,1950 — 1981、1982 — 1991年以羊1型、羊2型为优势菌种演变为当前以羊种3型为优势菌种,羊种布鲁氏菌可能有宿主转移现象。     

小切口辅助手法复位经皮穿针内固定治疗儿童肱骨髁上骨折

儿童肱骨髁上骨折过去多采用保守治疗：手法复位、夹板外固定,严重者予鹰嘴骨牵引下复位。移位明显骨折加之软组织肿胀明显手法复位困难,外固定稳定性缺乏而导致骨折移位、后期畸形愈合、解剖功能缺失。2005年1月至2011年1月我院收治的小儿肱骨髁上骨折GartlandI／型、Ⅲ型患者中,其中采用小切口辅助手法复位经皮穿针内固定治疗56例。     

丹参酮类成分及丹参脂溶性提取物在大鼠小肠内的吸收机制比较研究

目的:研究丹参酮类单体成分及其在脂溶性提取物中大鼠小肠内的吸收机制。方法:采用大鼠在体肠吸收模型,以高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的量,求得各自的表观吸收速率常数Ka及吸收半衰期t1/2,探索各成分在小肠内的吸收机制;并研究脂溶性提取物中其他成分对丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ小肠吸收的影响。结果:丹参酮ⅡA、隐丹参酮的吸收速率常数Ka随浓度的增加而下降,吸收半衰期t1/2延长,在十二指肠、空肠、回肠段Ka无显著性差异;丹参酮Ⅰ在大鼠小肠内具有良好的吸收;有效部位中其他成分对3种测定成分的吸收过程有明显作用,其中对丹参酮ⅡA、隐丹参酮的吸收起促进作用,但对丹参酮Ⅰ则有抑制作用。结论:丹参酮ⅡA和隐丹参酮的小肠吸收存在高浓度饱和现象,提示其在机体内的转运机制类似于主动转运或促进扩散;且在全肠道吸收良好,无特定吸收部位;丹参有效部位提取物中的其他成分对"药效成分"的吸收过程有较大的影响,可能同时存在拮抗、协同等作用。     

实验室间比对几个问题的探讨

实验室间比对是按照预先规定的条件,由两个或多个实验室对相同或类似的测试样品进行检测的组织、实施和评价,是判断和监控实验室能力的有效手段之一。它通过外部措施评价实验室相应的检测能力,帮助实验室发现问题并及时采取措施,提高实验室检测水平,保证检测结果准确、可靠。20     

茶多酚通过抑制线粒体凋亡改善糖尿病肾病大鼠肾功能的研究

目的 探究茶多酚通过抑制线粒体凋亡改善糖尿病肾病大鼠肾功能的机制。方法 50只2月龄SD雄性大鼠随机分为正常对照组（normal control, NC,n=10）和造模组。造模组饲喂高糖高脂饲料、每日腹腔注射50 mg/kg D-半乳糖至实验结束，NC组饲喂普通饲料、每天腹腔注射等量生理盐水。饲养4w后，造模组腹腔注射30 mg/kg STZ,NC组腹腔注射等量的柠檬酸缓冲液。注射STZ 2w后，空腹血糖≥16.7mmol/L判定为2型糖尿病大鼠造模成功。造模成功后，按血糖值随机分为模型组（model, M）、75、150、300 mg/kg TP干预组（TP-L, TP-M, TP-H），每组10只，灌胃干预8 w。干预结束后，测定大鼠血清CRE和BUN水平，HE染色观察肾脏病理改变，化学比色法检测大鼠肾脏SOD活力和MDA水平，Western Blot检测肾脏Drp1、OPA1、Bax和Bcl-2的表达。结果 与NC组相比，M组大鼠肾小球肥大、鲍曼囊腔严重粘连、肾小管上皮细胞脱落；FBG、血清CRE和BUN及肾脏MDA水平升高，Drp1蛋白表达增加，Bcl-2蛋白表达和Bcl-2...