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131.
目的观察通脉活血灵胶囊对血小板聚集功能的影响。方法将不同浓度的通脉活血灵胶囊提取液分别加入大鼠、豚鼠和家兔含有一定数量血小板的血浆液中,用二磷酸腺苷(ADP)诱导聚集,用比浊法测定血小板聚集率;将不同剂量的通脉活血灵胶囊提取液给豚鼠灌胃,分别制备含药血小板血浆,加入诱导剂ADP,观察豚鼠口服药物后对血小板聚集功能的影响。结果通脉活血灵胶囊提取液10.0%、5.0%、2.5%对大鼠和家兔,5.0%、2.5%对豚鼠的血小板聚集均有非常明显的抑制作用。大鼠口服通脉活血灵胶囊提取液后制备的含药血浆对诱导剂ADP引起的血小板聚集亦有明显的抑制作用。结论大鼠、豚鼠和家兔血浆的体外和豚鼠体内实验均证明通脉活血灵胶囊具有抑制血小板聚集的功能。 相似文献
132.
参芪扶正注射液对小鼠肝转移癌组织基因表达谱的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨参芪扶正注射液对小鼠肝转移癌组织基因表达谱的影响。方法 20只小鼠采用将结肠癌C26细胞株瘤细胞液0.2 mL注射于脾脏建立肝转移癌模型,随机分为两组,造模后5日,分别给予参芪扶正注射液(参芪组)和生理盐水(模型组)腹腔内注射,隔日1次,共5次;造模后15日处死动物留取检测标本,应用小鼠全基因芯片分析两组肝癌组织基因表达谱。结果 (1)造模成功率100%;(2)基因表达:与模型组比较,参芪组上调基因123个,其中Ensemble数据库登录52个;下调基因1个,其中Ensemble数据库登录0个。结论 参芪扶正注射液主要是通过上调多种基因促进肿瘤细胞凋亡和稳定染色体而发挥抗肿瘤作用。 相似文献
133.
目的比较文拉法辛与阿米替林分别合并利培酮治疗精神分裂症伴抑郁症状的疗效和安全性。方法将80例精神分裂症伴有抑郁症状的患者,按随机数字表法分为2组,每组40例,采用文拉法辛(文拉法辛组)与阿米替林(阿米替林组)分别合并利培酮治疗8周,用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)、阳性和阴性综合征量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)于治疗前和治疗2、4、8周末分别评定疗效和不良反应。结果治疗2周末文拉法辛组HAMD评分较阿米替林组下降更明显(P〈0.01)。治疗8周末PANSS量表阴性症状分及减分率文拉法辛组与阿米替林组差异有统计学意义(P〈0.01)。不良反应TESS比较:总不良反应发生率文拉法辛组为48.2%,阿米替林组为83.5%(P〈0.01),文拉法辛组少而轻。结论文拉法辛合并利培酮与阿米替林合并利培酮治疗精神分裂症伴抑郁症状的总体疗效相当,但前者起效快、安全性高、不良反应少而轻,患者依从性好,同时可以改善精神分裂症的部分阴性症状。 相似文献
134.
背景利用一氧化氮的双重作用,找到治疗脑缺血的最佳药物、最佳给药时间和剂量等一直是研究的热点.目的观察L-精氨酸和氨基胍对实验性大鼠局灶性脑缺血损伤的治疗作用以及一氧化氮在脑缺血损伤中的作用规律.设计随机对照实验.地点和材料实验地点为河北省医学科学院药理研究室.动物健康雄性SD大鼠,体质量250~300
g(由河北省实验动物中心提供).方法用线栓法建立大鼠大脑中动脉脑缺血(MCAO)模型后注射L-精氨酸和氨基胍,研究大鼠脑缺血后脑梗死体积变化;脑组织中一氧化氮、丙二醛含量和一氧化氮合酶、超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化;缺血脑组织病理变化.主要观察指标脑梗死体积;脑组织丙二醛含量;SOD活性;脑组织一氧化氮含量;NOS活性.结果单独给予L-精氨酸[(14.46±3.59)%]或氨基胍[(14.40±3.06)%]均可明显缩小脑梗死体积[假手术组为(22.10±3.98)%],明显降低缺血脑组织丙二醛含量,增强SOD活性;L-精氨酸还可明显增加缺血脑组织一氧化氮含量,氨基胍可明显抑制缺血脑组织NOS活性;L-精氨酸与氨基胍合用时,上述各项指标与缺血组比较无明显变化.结论L-精氨酸与氨基胍分别单独应用,对脑缺血性损伤具有治疗作用,两药合用则无明显效果. 相似文献
135.
寒热性中药的成分对薄荷醇受体离子通道蛋白功能的影响 总被引:4,自引:2,他引:2
目的:探讨寒热中药成分对瞬变感受器离子通道蛋白(TRP)家族中薄荷醇受体离子通道蛋白(TRPM8)功能的影响。方法:以薄荷醇为通道激动剂,采用共聚焦显微成像法在体外观察原代培养背根神经节(DRG)神经元胞内[Ca2+]i的变化。结果:寒性中药的成分黄芩甙和大黄素均可显著上调TRPM8通道蛋白的功能;热性中药的成分桂皮醛可显著下调TR-PM8通道蛋白的功能,热性成分吴茱萸碱对TRPM8通道蛋白功能虽未见显著影响,但有下调趋势。结论:寒热性中药成分对TRPM8功能的调节可能与中药的寒热药性相关,这可能是寒热性中药临床上发挥寒热调节作用的分子机制之一。 相似文献
136.
桑菊饮含药血清对小鼠巨噬细胞Toll样受体表达的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的: 研究桑菊饮对小鼠肺巨噬细胞株RAW264.7表达Toll样受体(TLR)的影响。 方法: 用桑菊饮含药血清作用于正常RAW264.7细胞,24 h后以荧光定量PCR方法测定TLR-1~TLR-9 mRNA的表达,探讨桑菊饮对Toll样受体表达的影响。结果:桑菊饮含药血清在一定剂量(7.7 g·kg-1·U-1)时,可以促进TLR-4和TLR-7的表达,而对TLR-1,TLR-2,TLR-3,TLR-5,TLR-6,TLR-8和TLR-9的表达没有明显影响。 结论: 桑菊饮的药效学作用可能与促进Toll样受体某些亚型表达有关。 相似文献
137.
目的观察选择性诱导型一氧化氮合酶抑制剂氨基胍(AG)对局灶性脑缺血诱导大鼠脑神经元凋亡的影响,探讨AG对脑缺血大鼠脑神经元的保护作用及其机制。方法健康雄性SD大鼠54只,体重250-300 g,随机分为3组:假手术组(SH组)、缺血组(IS组)、AG治疗组(AG组),每组18只。每组按给药时机分为3个亚组:缺血2 h组、缺血6 h组、缺血12 h组,每亚组6只。IS、AG组采用插线法制备大鼠大脑中动脉阻断模型。AG组每次腹腔注射AG 100 mg/kg,每日2次,连续3 d。IS 组给予等量的生理盐水。治疗后大鼠断头取脑,采用流式细胞仪测定脑组织神经元凋亡率、Bcl-2蛋白、Bax蛋白表达及Bcl-2蛋白与Bax蛋白比值(Bcl-2/Bax)。结果与SH组比较,IS、AG组各亚组神经元凋亡率及Bax蛋白表达升高,AG组各亚组Bcl-2蛋白表达升高,IS、AG组各亚组Bcl-2/Bax降低(P <0.01);与IS组比较,AG组各亚组神经元凋亡率降低,AG组各亚组Bcl-2蛋白表达及Bcl-2/Bax升高,AG组Bax蛋白表达降低(P<0.05或0.01)。结论AG通过增加Bcl-2蛋白表达,降低Bax蛋白表达,调节Bcl-2/Bax平衡,对脑缺血大鼠脑神经元产生一定程度的保护作用。 相似文献
138.
目的:观察慢肝一方治疗慢性肝炎的临床疗效。方法:将病人随机分为2组,治疗组239例慢肝一方治疗,对照组用西利宾胺、肝泰乐等治疗、观察临床症状、体征及肝功能、血液流变学等的改变。结果:治疗组治疗后其临床症状、体征及肝功能、血液流变学明显改善,治疗组总有效率为62.76%,对照组总有效率为50%,与对照组比较,有显著性差异(P〈0.05)。结论:慢肝一方对慢性肝炎患者具有较好的改善及治疗作用。 相似文献
139.
140.
目的 探讨三胎及三胎以上多胎妊娠的结局。方法 回顾性分析2000年1月~2003年6月在本院收治的56例三胎及三胎以上多胎妊娠母儿结局。结果 56例中流产及早产达52例,产后出血及贫血32例,心衰、肺水肿为18例,妊高征及羊水过多41例,前置胎盘和胎儿畸形、死胎8例,6例流产,围产儿死亡38例。结论 三胎及三胎以上多胎妊娠对母儿危害较大。 相似文献