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71.
目的:观察培补肝肾方药对帕金森模型小鼠黑质内Bax和Bcl-2表达的影响,探讨此方药预防帕金森病的机制。方法:成年C57-BL雄性小鼠分为对照组、模型组和中药治疗组。应用免疫组织化学染色技术,观察各组小鼠黑质内Bax和Bcl-2表达的变化情况。结果:Bax和Bcl-2阳性神经元主要位于黑质致密部,其中Bax和Bcl-2阳性神经元的数量在对照组和中药治疗组均较少且组间无显著差异;MPTP造模后,Bax阳性神经元的数量随时间明显递增,Bcl-2阳性神经元的数量亦呈逐渐递增的趋势。结论:培补肝肾方药可能通过抑制黑质神经元内Bax基因表达的途径抑制黑质神经元的凋亡,从而对帕金森病发挥预防和治疗作用。 相似文献
72.
本实验采用全细胞电压钳记录方法,研究了内吗啡肽1(EM1)和内吗啡肽2(EM2)对脊髓背角胶状质神经元突触传递的抑制性作用。EM1(1μmol/L)和EM2(1μmol/L)都能够显著抑制微小兴奋性突触后电流(mEPSCs)和微小抑制性突触后电流(mIPSCs)的频率而不改变其幅值。这种抑制作用能被μ受体选择性拮抗剂βfunaltrexamine(βFNA,10μmol/L)阻断。值得注意的是,EM1对mEPSCs和mIPSCs的频率的抑制作用强于EM2。上述结果提示在脊髓胶状质,内吗啡肽通过激活突触前膜上的μ受体,抑制兴奋性和抑制性的突触传递;与EM2相比,EM1可能是脊髓水平的更强效的内源性镇痛剂。 相似文献
73.
本研究应用荧光金(FG)逆行追踪结合神经降压素(NT)免疫荧光组织化学染色的双标记技术,观察了大鼠脊髓背角向丘脑(TH)和外侧臂旁核(LPb)的NT能投射。将FG注入一侧TH或LPb后,FG逆标神经元主要见于脊髓背角的I层;NT阳性神经元主要分布于脊髓背角的I层、II层外侧部及II层内侧部与III层交界处;脊髓背角I层内可观察到FG逆标记并呈NT阳性的双标记神经元。上述结果表明脊髓背角I层的NT阳性神经元向TH和LPb投射,提示脊髓背角I层内的NT阳性神经元可能向TH和LPb传递伤害性信息。 相似文献
74.
75.
大鼠神经系统内5-羟色胺2A受体亚型的免疫组织化学定位 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:观察大鼠神经系统内5-羟色胺受体2A亚型(5-HT2AR)免疫组织化学染色阳性结构的分布。方法:5-HT2AR特异性抗体的免疫组织化学染色。结果:5-HT2AR阳性细胞体主要分布于嗅球的小球层和僧帽细胞层、海马始层、外侧缰核、丘脑背外侧核、下丘脑室旁核、中脑中央灰质、小脑浦肯野细胞、脑干运动核和感觉神经节等;5-HT2AR阳性纤维和终末主要分面于嗅球的小球层和内丛层、大脑皮质、外侧隔核、杏仁外侧核、丘脑网状核、腹侧顶盖区、桥核、下橄榄及脑干运动核等。结论:5-HT2AR亚型阳性结构广泛分布于大鼠神经系统,它们可能介导5-HT在神经系统中的多种生理功能。 相似文献
76.
大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核浅层内谷氨酸能,γ—氨基丁酸能和 … 总被引:1,自引:0,他引:1
三叉神经脊束核尾侧亚核浅层(I、Ⅱ层)内有较密集的谷氨酸样、γ-氨基丁酸样和甘氨酸样阳性终末。这些终末除分别来自外周初级传入或局部神经元外,还可能来自脑干的核团。为了探讨这些阳性终末的脑干起源部位,本研究用荧光金逆行追踪与免疫荧光组织化学染色相结合的双标技术对三叉尾侧亚核浅层内谷氨酸能、γ-氨基丁酸能和甘氨酸能终末在脑干的起源部位进行了追踪。结果表明:大鼠脑干向三叉尾侧亚核发出谷氨酸能、γ-氨基丁 相似文献
77.
<正> 尽管已知海马、新皮质和嗅球等接受属于大细胞的胆碱能神经元支配的脑区能合成神经生长因子(NGF)的mRNA和NGF蛋白质,但尚不知其它哪些脑区也具有此能力,哪些特殊细胞类型负责NGF的合成。 Gonzalez等最近报告控制植物性神经系统和内分泌功能最重要的脑区之一的丘脑下部内的细胞可以表达NGF和NGF的mRNA。这些研究者检查了取自大鼠胚胎所培养的丘脑下部细胞,发现免疫反应阳性的NGF出现在一个神经元亚群和少突胶质细胞内,而星形胶质细胞内则未见到。为了精确地识别能合成NGF的细胞类型,他们又检查了从大鼠新皮 相似文献
78.
79.
外周伤害性刺激后大鼠延髓网状背侧亚核内μ阿片肽受体mR … 总被引:1,自引:0,他引:1
既往的电生理研究资料表明延髓网状背侧亚核(SRD)在处理伤害性信息方面可能起重要作用,本文用地高辛标记的μ阿片肽受体cDNA探针,对大鼠SRD部位进行分子原位杂交研究,结果表明,在不给予外周伤害性刺激的情况下,SRD中就存在的一定数量的表达μ阿片肽受体mRNA的神经元,它们大多数为中小型神经元,在给予外周伤害性刺激后 SRD中表达μ阿片肽受体mRNA的神经元增多,提示μ阿片肽受体与SRD神经元调节 相似文献
80.
低倍率组织切片的摄影通常使用低倍放大摄影装置或光学显微镜。两者成像不同,低倍放大摄影装置是一次成像的像,而光学显微镜是二次成像的像,由于光学特性的不同,出现成像的差异。本研究是通过低倍放大摄影装置和光学显微镜对组织切片分别拍摄,用光学理论加以分析对比,以便在实践中选择应用。倍率及摄影装置(低倍放大摄影装置与光学显微镜)的选择是基于成像是否有良好的解像度,由实验结果得出,低倍放大摄影装置适合于×5以下的拍摄,细微部可以得到良好的显现。×1与×2低倍率显微镜物镜的球面差较大,不适于低倍率摄影。但是,放大机的再次成像时,可取底片中心的60%~70%制成照片,会消除一些由于低倍物镜球面差引起的不足。在摄影装置的选择使用时,还应注意物镜的光圈数。 相似文献