日本的儿童精神病学

本文介绍日本儿童精神卫生问题的现状。目前,存在的主要问题有逃学、霸道行为、自杀行为和少年违法等。     

七年制精神病学双语教学调查与分析

目的：了解学生对双语教学的评价及其影响因素。方法：对2001级七年制155名学生采用自我设计的问卷进行双语教学的调查。结果：75．5％的学生认为双语教学是必要的，72％的学生认为有推广价值，学生对课程整体效果和专业知识的传授的满意度分别为65．5％和67．6％，对教师外语水平和课件制作的满意度分别为47．7％和55％，72．8％的学生认为不必强求中英文比例，可根据实际情况调整。81．5％的学生认为没有英文教材对学习有影响。结论：精神病学双语教学已取得初步成效，但为迭最佳效果，需配备合适的英文教材，提高教师和学生的英语水平，改善课件的制作。     

氯氟乙酯(25例)和地西泮(23例)治疗焦虑障碍的疗效和安全性比较

目的 :评价氯氟乙酯治疗焦虑障碍的疗效和安全性。方法 :采用双盲、双模拟、随机、平行对照研究。完成 4wk治疗的病人共 4 8例。其中试验组 (氯氟乙酯组 ) 2 5例 ,对照组 (地西泮组 ) 2 3例。试验组早、午餐后服氯氟乙酯安慰剂及地西泮安慰剂各 1片 ,晚餐后服氯氟乙酯 2mg及地西泮安慰剂各 1片 ;对照组早、午、晚餐后服氯氟乙酯安慰剂及地西泮 2 .5mg各 1片 ,疗程为 4wk。结果 :治疗 4wk后 ,试验组的HAMA总分显著降低 ,HAMA减分率达 (5 9± 2 5 ) % ,临床总有效率达72 % ,与对照组相比无显著意义 (P >0 .0 5 )。试验组的不良反应的发生率为 8% ,与对照组相比无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :氯氟乙酯治疗焦虑障碍的疗效 ,与地西泮相似 ,无明显不良反应。     

坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床对照研究

本研究比较坦度螺酮和丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性。对象与方法一、对象 全部病例均来源于中南大学精神卫生研究所2000年9月-2002年2月门诊及住院患者,符合CCMD-3广泛性焦虑症的     

长沙某大学临床医学专业四年级学生睡眠质量与压力感知程度调查

目的了解五年制临床医学专业四年级学生睡眠质量状况与日常压力感知程度,并对2者的关系进行相关性分析,为高校卫生教育工作者提供参考。方法采用整群抽样方法,从长沙市某大学五年制临床医学专业四年级学生中随机抽取8个班级,共223人作为调查对象,采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)及中文版压力感知量表(CPSS)进行调查分析。结果回收有效问卷206份,PSQI均分为(4.89±2.10),睡眠障碍发生率为27.2%;CPSS均分为(24.25±6.72),有45.6%的学生存在健康危险压力,量表总分、障碍发生率性别相比较,差异无统计学意义(P>0.05);PSQI总分及CPSS总分之间呈正相关,在PSQI中日间功能障碍、主观睡眠质量、睡眠效率等3个因子可对CPSS产生影响。结论医学生学习生活面临的压力较大,睡眠障碍发生率高,且日常压力与睡眠障碍之间存在相互影响。     

神经性厌食的结果和预后

近几十年来,对神经性厌食的结果与预后的研究越来越多。结果有差异。许多作者认为这些差异可用方法学上的缺陷来解释,包括病例的来源不同。Hsu 设计了六个标准以图弥补其方法学的不足:(1)明确的诊断标准,(2)样本数大于25,(3)至少随访四周,     

盐酸奈法唑酮片治疗抑郁症的临床试验

目的:评价国产盐酸奈法唑酮片治疗抑郁症的有效性和安全性。方法:随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照、剂量可调整研究。48例抑郁症患者随机分为奈法唑酮组24例与氟西汀组24例,分别口服盐酸奈法唑酮片200～500 mg·d-1或氟西汀10～40 mg·d-1,疗程42 d。结果:治疗14 d起两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分较基线均显菩减少(P<0．01);奈法唑酮组与氟西汀组有效率分别为85．7％与83．3％,差异无显著性(P>0．05)。奈法唑酮常见的不良反应为恶心呕吐、头昏、头痛,发生率与氟西汀相当。结论:盐酸奈法唑酮治疗抑郁症安全、有效。     

高热患儿采用青蒿温水擦浴降温效果观察

目的 探讨快速有效的物理降温方法.方法 将231例体温≥39℃的呼吸道感染患儿随机分为三组.温水组(74例)采用32～35℃温水全身擦浴;冰敷组(72例)采用头部及全身大血管置冰袋降温;青蒿组(85例)采用32～35℃青蒿液全身擦浴,高热40℃以上者擦浴后取青蒿液纱块外加热水袋脐部暖敷30 min.比较擦浴后30 min降温有效率.结果 三组降温有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.01);其中青蒿组降温有效率显著高于冰敷组和温水组(均P＜0.0125).结论 三种物理降温方法均有效果,其中青蒿温水擦浴后体温下降有效率最高,其次为温水擦浴,单纯冰敷降温效果最差.     

国产扎来普隆治疗失眠症的多中心随机双盲对照研究

目的：评价国产扎来普隆胶囊治疗失眠症的有效性和安全性。方法：多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照研究，209例失眠症患者随机分为扎来普隆组（105例）与唑吡坦组（104例）,分别口服扎来普隆胶囊10mg&#8226;d-1或唑吡坦片10mg&#8226;d-1，疗程14天。结果：睡眠障碍量表总评分在治疗结束时两组较基线均显著减少(p<0.01)；有效率扎来普隆组为62.7%与唑吡坦组为61.0%，差异无显著性 (p>0.05)。扎来普隆较常见的不良反应为：头晕、头昏、口苦，未出现严重的不良反应。结论：国产扎来普隆胶囊治疗失眠症安全、有效。     

药物临床试验技术服务合同专家共识(中国药理学会药物临床试验专业委员会)

药物临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,目的是确定试验药物的疗效与安全性。当药物研发单位(药企、研究所等)不具备实施试验药物的临床条件和资质时,就需要作为发起该药临床试验的申办方(Sponsor),委托具有资质的研究机构参与药物的临床评价过程,因此,药物临床试验技术服务合同是申办方与研究机构间专门针对特定药物临床试验项目中特定任务所签订的委托服务协议。药物临床试验合同是申办方、研究机构、主