MDS转归白血病的临床与形态学

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一种异常造血干细胞衍生的恶性克隆性疾病,表现为血细胞减少,无效性血细胞生成;有病态造血,容易向白血病转化等特点。我们观察了近年来确诊的ＭＤＳ８４例,其中１２例转化为急性白血病（ＡＬ）,占ＭＤＳ的１４．２８％。对１２例患者转归ＡＬ的临床及形态学进行了观察,结果如下。１材料和方法１．１标本来源　选河北医科大学第二医院血液病研究室接ＦＡＢ方案确诊的ＭＤＳ８４例,其中ＲＡ１１例,ＲＡＳ５例,ＲＡＥＢ４８例,ＲＡＥＢ－Ｔ２０例。男５２例,女３２例,年龄１．５～７１岁,平均３５…     

气囊减压配合方位固定用于老年留置导尿漏尿患者的效果观察

目的观察气囊减压配合方位固定对改善老年患者留置导尿期间发生漏尿的效果。方法将62例老年留置导尿患者按漏尿发生时间顺序分为对照组和观察组各31例。对照组导尿管予常规气囊内固定法;观察组采用气囊减压配合方位固定导尿管。观察两组患者留置导尿期间漏尿改善情况。结果漏尿有效控制率观察组87.1%、对照组29.0%,两组有效率比较,x2=21.46,P<0.01。结论气囊减压配合方位固定导尿管能明显减少老年留置导尿患者发生漏尿。     

低氧下丹参酮ⅡA对人胃癌SGC-7901细胞HIF-1α与c-Myc表达的影响

目的观察低氧下丹参酮ⅡA（Tan ⅡA）对人胃癌SGC-7901细胞低氧诱导因子let（HIF-1α）与c—Myc表达的影响和二者的相关性。方法用氯化钴创建低氧模型,设常氧对照组、低氧对照组和低氧加不同浓度Tan Ⅱ A组。分别取0．5、2．0、10．0mg／L Tan ⅡA干预低氧胃癌细胞48h后,免疫细胞化学二步法检测HIF-1α和c—Myc蛋白表达的变化。结果Tan ⅡA呈剂量依赖性地抑制HIF—1α和c—Myc蛋白表达,且二者呈高度正相关（r=0．901,P〈0．05）。结论低氧条件下,Tan ⅡA可同时抑制人胃癌SGC-7901细胞HIF-1α和c—Myc蛋白的表达,提示Tan ⅡA可能对抑制肿瘤的无氧糖酵解和VEGF表达具有重要作用。     

乡(镇)中心卫生院的护理现状及对策

对全县 9所中心卫生院进行了全面督查 ,对护理工作存在的 :管理者思想认识不足 ,缺乏护理管理基本知识 ;护理组织不健全 ,缺乏规范化、制度化的科学管理 ;队伍不稳定 ,知识老化 ,忽视继续教育等问题及现状进行了科学、客观的评估、分析。提出 :提高认识 ,转变观念 ,加强护理教育管理 ;建立质量督查组织 ;建立健全规章制度 ;统一护理文件 ;以基础操作为重点认真抓好三基训练 ;注重综合素质的培养和提高 ;加强人文精神的引导和教育等对策 ,以促进护理质量的提高     

儿童MDS伴嗜酸粒细胞增多形态学研究

儿童MDS比较少见,MDS伴嗜酸粒细胞增多(MDS-Eo)更为罕见,目前尚未见报道,MDS-Eo是MDS的一种特殊亚型,其特点是三系均有病态造血,嗜酸细胞>5%,形态异常,胞浆颗粒减少,有空泡变化,含有嗜碱性颗粒及假Chediak-Higashi颗粒,容易转化白血病。收集了我院血液病研究室确诊的儿童MDS20例,对形态学重新进行了观察,发现有1例MDS-Eo,现简要报道如下。1　资料与方法1.1　标本来源　选河北医科大学第二医院血液病研究室确诊的儿童MDS20例,其中RA4例,RAEB14例,RAEB-T2例。男18例,女2例,年龄7月～13岁,平均年龄6.06岁。1.2　研究方法　重新…     

再生障碍性贫血-骨髓增生异常综合征形态学诊断探讨

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆性造血干细胞异常的疾病,随着医学诊断技术的提高,MDS的诊断标准已不能满足临床实际工作的需要,许多新的MDS亚型不被诊断标准所包括.世界卫生组织(WHO)对MDS进行了修正,新增添了难治性血细胞减少有多系病态(refractory cytopeninawith multilineage dysplasia,R(2MD)、5q-、MDS不能分类(MDS-U).组疾病进行了观察,以促进形态学的诊断和提高.     

血小板增多为首发表现的骨髓增生异常综合征1例

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。目前大多数学者采用法、美、英协作组(FAB)的诊断分型标准，将骨髓增生异常综合征分为5个亚型。近年来特殊类型骨髓增生异常综合征引起血液工作者关注，有关方面报道逐渐增多，有伴多系病态造血的难治性血细胞减少症(RCMD)，有伴骨髓纤维化的骨髓增生异常综     

非炎致药疹伴过敏性休克1例

非炎致药疹伴过敏性休克１例武警总医院皮肤科田蕾,朱芸,戴红燕（北京１０００３９）关键词非炎,药疹,过敏性休克患者,女,３４岁,医生,患风湿性关节炎２０ａ。１９９６年６月４日全身性风团伴血压下降０．５ｈ收住院。入院１月前因双侧膝关节痛曾口服１片（５０ｍ...     

骨髓象与骨髓活检联合诊断再生障碍性贫血

根据法美英协作组(FAB)诊断标准,再生障碍性贫血(AA)仍有部分不典型患者难以作出明确诊断。我院近4年临床疑似为AA患者79例,均联合进行了骨髓形态学与骨髓活检检查,本文探讨两者结合对AA的诊断价值。报道如下。1资料与方法1.1一般资料患者为本院门诊疑似AA79例,其中男38例,女41