神经内镜辅助显微手术治疗颅内动脉瘤疗效分析

目的探讨神经内镜动脉瘤显微外科手术的适应证、应用方法、操作技巧及注意事项,进一步提高动脉瘤手术的疗效,减少手术并发症,降低病死率和致残率。方法选取2011-06—2014-10间住院的90例颅内动脉瘤患者并随机分成观察组和对照组,每组45例。观察组行神经内镜辅助显微外科手术夹闭动脉瘤,对照组单纯应用显微外科手术治疗,收集2组相关指标,进行比较分析,探讨内镜辅助显微神经外科手术治疗颅内动脉瘤的适应证、技术要点及优势。结果观察组患者的并发症发生率、临床预后及生存质量明显优于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用神经内镜辅助显微神经外科手术治疗颅内动脉瘤,可显著改善手术靶区的可视范围,并发症少,疗效满意。     

重型颅脑损伤患者亚低温治疗凝血功能指标的变化与预后

目的观察重型颅脑损伤患者BPC、D-dimer、FIB的变化及与亚低温治疗预后的关系,并探讨重型颅脑损伤患者亚低温治疗的准入指标。方法收集重型颅脑损伤患者68例,随机分为亚低温治疗组及常温治疗组,2组患者除低温相关干预措施不同外,其余治疗方案均相同。治疗时观察分析各患者BPC、D-dimer、FIB变化与预后的相关性。结果 FIB在伤后6 h内,D-dimer在伤后12 h内均出现异常增高,两者在亚低温治疗患者上升程度均较常温组低,随后出现下降趋势。亚低温组无需血小板治疗者的疗效较需输注血小板治疗者好(P=0.000)。结论在颅脑损伤后6 h内开始实施亚低温治疗可以改善预后。曾发BPC<50×109/L患者,预后差,可作为评价预后的指标之一。     

香菇多糖联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察香菇多糖联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将符合入选标准的69例患者随机分成对照组和治疗组.对照组单独使用GP方案化疗,治疗组用香菇多糖联合GP方案化疗.化疗4周期后比较近期疗效和生存质量改善情况.结果 治疗组近期有效率45.7％,对照组近期有效率41.2％,两组近期有效率差异无显著性（P＞0.05）.治疗组生存质量改善22例,稳定9例,下降4例;对照组生存质量改善14例,稳定10例,下降10例,两组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 香菇多糖联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,对提高患者生存质量有良好的作用.     

膀胱肿瘤B超诊断的临床价值

目的:用B超诊断膀胱肿瘤的性质和分期.方法:适度充盈膀胱后,检测膀胱占位病变,根据不同回声及彩色血流情况,侵犯膀胱层次,诊断其良恶性和分期.结果及结论:B超有助于膀胱肿瘤的发现,诊断和指导治疗.     

克林霉素临床合理应用分析

克林霉素对革兰阳性菌和厌氧菌有良好的抗菌活性,且具有口服生物利用度高,吸收不受进食影响,体内分布广,临床供应剂型多样,无需进行皮肤过敏性试验等特点,被广泛应用于临床各科敏感菌引起的各种感染,疗效确切[1]。为了解克林霉素临床应用的合理性,本文对我院门诊处方应用克林霉     

康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的 临床疗效及安全性评价

目的 探讨对晚期非小细胞肺癌患者行康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗的方法和临床效果.方法 选取60例晚期非小细胞肺癌患者,随机均分成两组,每30例,其中观察组所接受的治疗方案为康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗,对照组为吉西他滨联合顺铂治疗,对其治疗效果进行观察比较.结果 观察组患者在治疗有效率、T淋巴细胞亚群变化情况、不良反应发生率及生活质量评分的比较结果上较对照组明显更优,差异有统计学意义(P<0.05).结论 晚期非小细胞肺癌患者实施康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗的临床疗效显著,治疗具有较高的安全性,可有效提升患者的生活质量,临床治疗时可考虑为首选治疗方案.     

恩度联合GP方案治疗晩期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:经病理学检查确诊的38例ⅢB期和ⅠV期的NSCLC患者,包括鳞癌15例,腺癌21例,腺磷癌2例,均采用恩度加GP方案化疗。恩度剂量为15 mg/次,加入生理盐水500 mL中静滴3～4 h,第1～14天连续给药。GP方案为吉西他滨(GEM)1 000 mg/m2第1、8天,DDP 25mg/m2第1～3天给药,所有患者至少完成2个周期。根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察近期疗效、1年生存率、疾病进展时间及毒副反应。结果:38例NSCLC患者中,获得CR1例(2.63%),PR16例(42.1%),SD11例(28.9%),PD10例(26.37%)。中位TTP为4.3个月,1年生存率为15/38(39.5%)。治疗毒副反应主要有白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、肌肉关节疼痛和心血管毒性等。结论:恩度联合GP方案治疗晚期NSCLC的近期客观疗效较高,且安全性较好。     

中药治疗鼻咽癌放疗后口干燥症的临床观察

目的探讨中药治疗鼻咽癌放疗后口干燥症的临床疗效。方法常规放疗后的鼻咽癌患者65例,采用口干问卷法进行调查,分析口干燥程度,并根据辨证论治给予中药治疗,观察中药治疗口干燥症的疗效。结果治疗组轻度口干15例(45.5%),中度口干16例(48.5%),重度口干2例(6.0%)。对照组轻度口干8例(25.0%),中度口干19例(59.4%),重度口干5例(15.6%),两组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论鼻咽癌放疗后口干燥症对患者生存质量有严重影响,中药能促进唾液分泌,改善鼻咽癌放疗后口干燥症。     

药品不良反应报告184例分析

目的探讨该院药品不良反应(ADR)报告发生规律和特点。方法对184例ADR报告进行回顾性分析。结果 184例ADR中,由抗微生物药物引起的ADR居首位137例(64.0%);ADR临床表现以皮肤及附件损害最为常见183例(52.7%);严重的ADR16例(8.7%);由静脉滴注给药引起ADR最多[167例(78.0%)]。结论 ADR监测工作仍需努力改进,报告的例数和质量有待提高;加强合理用药以减少和避免ADR的发生,不断提高用药安全和ADR监测技术。     

鼻咽癌单纯放疗与放疗加化疗的疗效比较——附456例临床分析

我院自1979年6月至1984年12月将病理证实的456例鼻咽癌分成两组:227例采用单纯放疗(简称单放组),229例放疗加系统化疗(简称综合组),进行疗效比较,全部病例已随访五年以上。随访率98.5％。 两组病人性别、年龄、病理类型和临床分期的构成相仿,有可比性。两组放疗均采用γ线和深部X线,一般按常规野照射,剂量相同。原发灶Dr65～80Gy/6.5～8周,颈部预防量Dr50Gy/6周,根治呈DT60～65Gy/8～9周,综合组用多种