妥秦添加治疗难治性癫痫

难治性癫痫是临床上尚未攻克,但急需解决的问题,并已成为影响癫痫病人总体预后的关键因素。在难治性癫痫众多特征中最突出的特征就是对常用的一线抗癫痫药有耐药性,从而使治疗难以奏效而呈现出与非难治性癫痫的不同。因而,寻求新的治疗手段,开发新的药物,就成为改变临床上治疗被动局面的有效方法。 妥泰（Ｔｏｐａｍａｘ）,又名托吡酯,是一种新型的,针对难治性癫痫开发出来的单糖碘基衍生物［１－２］,１９９５年国外上市,为了解其对难治性癫痫的治疗作用及相关副作用,我们对在我院癫痫专科门诊定期随访的２７例难治性癫痫病人…     

耐药性癫痫患者脑组织蛋白酶D的表达及意义

目的：观察耐药性癫痫患者脑组织蛋白酶D（Cath D）的表达，探索其在耐药性癫痫发病机制中的作用。方法:在基因芯片扫描获阳性结果基础上，用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）、免疫组织化学和免疫荧光技术研究耐药性癫痫患者脑组织中Cath D的表达，并与对照组进行比较。结果:耐药性癫痫组与对照组对比，Cath D mRNA表达水平的Cy5/Cy3为0.433，RT-PCR结果与之一致（其相对表达中位数分别为0.3084、0.8370）,其差异均显著(P<0.05)。颞叶和海马神经元的胞体可见Cath D表达，胶质细胞中未见其表达。免疫组织化学显示其在耐药性癫痫颞叶和海马中的表达（0.0609±0.0355，0.0688±0.0250）显著低于对照组（0.1542±0.0223，0.1667±0.0208，P<0.01），免疫荧光结果趋势与之一致。各组内颞叶与海马间Cath D表达无显著差异（P>0.05）。结论:Cath D在耐药性癫痫中表达下降，可能在耐药性癫痫发病机制中起着重要作用。     

阿尔茨海默病转基因动物模型研究

阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病.主要病理特征是大脑萎缩、老年斑(senile plaques,SP)、神经纤维缠结(neurofibrillary tangle,NFT)、脑血管沉淀物、颗粒空泡变性为特征.     

咪喹莫特联合血卟啉光动力治疗光化性角化病的临床效果

目的：探讨光化性角化病患者采用咪喹莫特联合血卟啉光动力治疗的临床效果。方法：按照随机数字表法将2020年10月—2022年10月宜春市人民医院收治的60例光化性角化病患者分为对照组与观察组,各30例。对照组采用咪喹莫特乳膏外涂,观察组采用咪喹莫特联合血卟啉光动力方法治疗。比较两组的临床效果,治疗前后的皮损面积、VISIA皮肤检测,治疗后的复发情况,以及治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组患者临床总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者皮损面积均缩小,且观察组显著小于对照组（P<0.05）。观察组患者复发率为0,显著低于对照组的30.00%(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者VISIA皮肤检测各项指标均升高,且观察组均高于对照组（P<0.05）。两组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：咪喹莫特联合血卟啉光动力治疗光化性角化病效果确切,能改善皮损情况,降低患者复发风险,同时不增加不良反应发生。     

快速点燃海马杏仁核建立癫痫鼠模型

目的：快速建立实验性癫痫动物模型。方法 １７只大鼠右侧海马和１１只鼠右侧杏仁核均埋植电极,用ＩＳ－２型智能刺激器,以２００－６００μＡ电脉冲刺激点燃海马杏仁核。结果 电刺激可诱发痫性发作和后放电,痫性行为分为五级,后放电呈高幅棘波。在过程中,可记录到两种脑电活动：痫性脑电活动和自发性痫性脑电活动。随着电刺激次数的增多,发现Ⅱ、Ⅲ级痫性行为伴随较短的后放电时程,Ⅳ级上以痫性行为伴随较长的后放电时程。     

片断弓技术矫治成人前牙散在间隙并修复的体会

前牙散在间隙给患造成了许多不良影响,作认为,目前牙问缝隙最佳治疗方法为通过正畸矫治关闭缝隙,或经正畸矫治集中缝隙后再作修复。本采用片段弓方法矫治技术,操作简单、疗效可靠,再做固定烤瓷牙修复,达到美观舒适及稳定的疗效。     

皮质发育障碍大鼠模型学习记忆行为和海马长时程增强的研究

目的：研究皮质发育障碍（DCD）大鼠模型空间学习记忆及离体海马长时程增强（LTP）变化,探讨DCD大鼠模型认知功能损伤的机制。方法：建立DCD大鼠模型,采用Morris水迷宫实验对DCD大鼠模型和正常对照组进行空间学习、记忆的行为学检测,应用膜片钳技术研究DCD大鼠模型海马脑片CA1区LTP的改变。结果：Morris水迷宫实验中DCD大鼠与正常对照组相比逃避潜伏期延长,穿过原平台位置次数和在原平台象限探索时间百分率下降;DCD大鼠模型海马脑片CA1区LTP诱出率、幅值增加百分率与正常对照组相比均明显降低[（40％vs100％,P〈0．05;（108±5．6）％vs（132±15．4）％,P〈0．05）]。结论：DCD大鼠模型的空间学习记忆能力降低,海马突触可塑性也发生降低。     

皮质发育障碍的遗传学发病机制

大脑皮质发育经过了神经前体细胞的增殖、神经母细胞(成神经细胞)的迁移和神经母细胞的分化3个阶段,每个阶段的发育异常均可导致特征性的皮质发育障碍,其临床表现为发育延迟、精神发育迟缓和癫(癎).     

以自发性蛛网膜下腔出血为首发症状的脑瘤

本文报导10例以SAH为首发症状的非垂体性脑瘤的诊治过程,着重讨论延误诊断的可能原因及诊断步骤。强调对SAH患者的病因必须追查到底。SAH患者若伴有颅内压增高,无论有否神经定位体征,在未获脑血管疾病或出血性疾病的确切证据前,皆须疑及肿瘤可能。在无CT扫描等先进检查手段时,强调及时行脑血管造影检查;必要时须多次或多种造影检查。     

大剂量激素冲击联合小剂量血浆置换治疗重症肌无力的疗效

目的:观察大剂量激素冲击治疗以及联合小剂量血浆置换治疗重症肌无力的效果。方法;采用回顾性研究方法分析６７例患者用不同方法治疗的疗效,疗效判定用临床绝对评分和相对评分法,结果:各组治疗前后临床绝对评分有显著性差异,ｌ个月后,单用吡啶斯的明组、激素冲击治疗组、联合小剂量血浆置换组的相对评分分别为２７%、４８%、８１%。大剂量激素组、联合血浆置换组起效时间分别为２~３周、１~２周。结论:大剂量激素冲击治疗重症肌无力疗效肯定,如辅以小剂量血浆置换疗效更佳。