改良组织块法培养人肺成纤维细胞及其形态学观察

原代培养作为获取细胞的主要途径已成为科学研究的重要组成部分。过去人们通常采用酶消化法、差速离心法和贴壁法等方法,但结果都不大理想。例如酶消化法步骤繁多,且受多种因素影响,条件不易控制,所以统一推广比较困难。笔者在查阅文献的基础上,结合实践操作摸索出一套人肺成纤     

强化糖尿病健康教育提高护理服务质量

糖尿病是内分泌代谢紊乱的一种终身性疾病,如果长期血糖控制不良,可引起多种并发症,导致残疾和过早死亡,而且造成社会家庭沉重的经济负担。随着社会的发展．人民生活水平的提高其患病率也迅速增加。因此,做好糖尿病健康教育,使患者配合,有效控制血糖就显得尤为重要。     

MIPPO技术结合LCP内固定治疗胫骨近端粉碎骨折25例

目的:探讨MIPPO技术结合锁定加压钢板(LCP)内固定治疗胫骨近端粉碎骨折的效果。方法:对25例胫骨近端粉碎骨折患者采用MIPPO技术结合LCP进行内固定治疗。结果:25例切口均一期愈合,骨折全部愈合,无延迟愈合或骨不连的发生,患肢膝踝关节功能恢复良好。结论:MIPPO技术结合LCP内固定术正逐渐成为胫骨近端粉碎骨折的最佳选择。     

中医特色护理方案在专科护理中的创建与应用效果

目的：探讨中医特色护理方案在专科护理中的创建与应用效果。方法：选取2021年5月—2022年5月医院的100例患者为研究对象,分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用常规护理模式,观察组给予中医特色护理方案。比较两组患者护理前后生活质量评分、护理前后心理健康状况评分、护理前后疼痛评分、护理前后睡眠质量评分、护理总满意率。结果：护理前,两组患者生活质量评分、心理健康状况评分、疼痛评分、睡眠质量评分比较无统计学差异(P>0.05),护理后,观察组患者生活质量评分高于对照组(P<0.05),心理健康状况评分优于对照组(P<0.05),疼痛评分、睡眠质量均低于对照组(P<0.05)。观察组患者护理总满意率高于对照组(P<0.05)。结论：在专科护理中创建与应用中医特色护理方案,能够提高患者生活质量,缓解患者的疼痛程度,对患者身心状态的改善能够发挥积极影响,同时还可促进患者心情的稳定与睡眠质量的提升。     

宫血宁治疗药物流产术后出血的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠已在国内普遍开展 ,据报道完全流产率可达 90 %以上[1,2 ] ,由于本法安全简便 ,并可避免手术操作的痛苦 ,在部分城市中选择药物流产的人数已超过吸宫术。但是药物流产后出血时间长一直是临床难以解决的问题 ,为缩短药流后出血时间 ,我们采取宫血宁治疗本症 ,取得满意效果。本文就宫血宁胶囊治疗药流后出血作一临床观察 ,现将结果报道如下。1　资料与方法1 1　对象　 2 0 0 0年 5月至 2 0 0 1年 3月间来我院就诊的170例停经≤ 4 9天的健康早孕妇女 ,经妇科检查 ,尿妊娠试验阳性 ,Ｂ超证实为宫内早孕、无药…     

1520例宫腔镜检查分析及护理配合

目的探讨宫腔镜对子宫内疾病的诊断价值及护理配合要点。方法回顾性分析1520例患者宫腔镜检查或手术的资料。结果宫腔镜检查发现1369例有子宫病变（占90．02％）。394例病人取材术后送病理检查,术后病理诊断中仅1例宫腔镜诊断不相符,诊断符合率为99．75％。术中并发症15例,发生率为0．99％。结论宫腔镜技术安全、有效、微创,是诊治宫腔内病变的理想方法。娴熟的护理配合可有效提高宫腔镜检查的质量,减少并发症的发生。     

胰液中K-ras基因突变和p16基因甲基化改变联合检测在胰腺癌诊断中的初步研究

目的 探讨胰液中K-ras基因突变和p16基因启动子区5′CpG岛甲基化联合检测在胰腺癌诊断中的价值.方法 采用ERCP下放置鼻胰管收集胰液,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法检测胰液中K-ras基因12密码子点突变,PCR-MSP法检测胰液中p16基因甲基化状态.结果 所有胰液标本均成功抽提出DNA,30例胰腺疾病病人胰液标本同时进行了K-ras基因突变和p16基因启动子区5′CpG岛甲基化检测,其中20例胰腺癌病人胰液中K-ras基因突变率为70%(14/20),p16基因甲基化率为35%(7/20),8例慢性胰腺炎中K-ras基因突变率为25%(2/8),2例胰腺囊腺瘤病人中K-ras基因突变率为50%(1/2),慢性胰腺炎和胰腺囊腺瘤病人胰液中无p16基因甲基化.单纯胰液中K-ras基因突变检测诊断胰腺癌的敏感性为70%(14/20),特异性为70%(7/10),阳性预测值为82.4%(14/17),阴性预测值为53.8%(7/13),诊断准确性70%(21/30).胰液中p16基因甲基化与K-ras基因联合诊断胰腺癌的敏感性为70%(14/20),特异性为100%(10/10),阳性预测值为100%(14/14),阴性预测值为62.5%(10/16),诊断准确性80.0%(24/30).结论 鼻胰管收集的胰液可用于分子生物学检测,联合检测胰液中K-ras基因突变和p16基因启动子区5′CpG岛甲基化更有助于胰腺癌的诊断.     

表达抗G250人源性抗体增殖缺陷型腺病毒的构建

目的构建表达抗G250人源性抗体的增殖缺陷型腺病毒。方法通过重叠延伸PCR、常规PCR方法,分别获得G250重链的可变区和恒定区（GH）eDNA序列及G250轻链（GL）eDNA序列,并克隆至pCLON12-IRES载体上,构建质粒pCLON12-GL-IRES—GH。酶切质粒pCLON12-GL—IRES—GH回收GL—IRES—GH片段,克隆至腺病毒载体pDC315,构建pDC315-GL—IRES—GH（pDC315-G250）。将pDC315-G250与腺病毒包装骨架质粒pBHGE3共转染HEK293细胞,重组包装表达G250抗体的增殖缺陷型腺病毒AdDC315一G250。纯化病毒表达的G250抗体,免疫印迹实验检测该抗体能否与细胞表面抗原特异性结合。结果PCR及测序结果表明成功构建质粒pCLON12-GL—IRES—GH及腺病毒穿梭质粒pDC315-G250。PCR鉴定表明重组腺病毒AdDC315-G250含有目的基因,病毒包装成功。免疫印迹实验结果显示,纯化的抗体在G250抗原阳性的细胞中能检测到目的条带。结论成功构建表达抗G250人源性抗体的增殖缺陷型腺病毒。     

液体活检在胃肠胰神经内分泌肿瘤中的应用现状

胃肠胰神经内分泌肿瘤(gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms,GEP-NENs)是一类起源于神经内分泌细胞且具有神经内分泌功能的肿瘤。由于GEP-NENs的临床症状和生物学行为缺乏特异性,因此早期误诊率和漏诊率极高。同时,原发部位和分级不同的GEP-NENs分子生物学特性差异较大,因此该类肿瘤具有高度的异质性。目前对于该类疾病的诊断主要依靠于影像学和组织活检等传统方法。这导致只能获得取样位置的基因信息,而不能反映肿瘤的整体情况。近年来,随着基因组测序技术的高度发展,循环生物标志物和液体活检技术弥补了组织活检所带来的局限性,为提高GEP-NENs的诊断率和实现精准治疗带来了新机遇。本文将总结并比较液体活检在GEP-NENs中的应用现状。     

塞来昔布联合多柔比星对乳腺癌细胞增殖及凋亡的影响

目的研究COX-2选择性抑制剂塞来昔布与多柔比星(doxorubicin,ADM)联合应用对乳腺癌MCF-7细胞和Sk-Br-3细胞的抗肿瘤作用,探讨塞来昔布是否对多柔比星具有减毒增效作用。方法实验分为对照组,塞来昔布组,多柔比星组和联合用药组。用MTT法检测药物对MCF-7细胞和Sk-Br-3细胞的生长抑制效应;Western blot测定MCF-7细胞和Sk-Br-3细胞bcl-2的表达;PI染色检测细胞凋亡;克隆形成法测定药物对MCF-7细胞和Sk-Br-3细胞系的细胞毒作用。结果 MTT结果显示,30μmol·L-1塞来昔布与0.625mg·L-1多柔比星联合作用于MCF-7细胞的72 h存活率为68.53%,作用于Sk-Br-3细胞的72 h存活率为32.66%,较多柔比星单用能明显降低乳腺癌细胞的存活率,且具有时间和剂量依赖性。流式细胞仪PI染色结果显示,联合用药诱导的细胞凋亡率分别为MCF-7细胞59.7%,Sk-Br-3细胞65.8%,较单用多柔比星诱导的凋亡率(MCF-7细胞25.9%,Sk-Br-3细胞28.7%)明显提高。Western blot结果显示单用多柔比星可以使蛋白bcl-2表达下调,合用后较单用下调更加明显。两者联合处理乳腺癌细胞后,caspases-3的活性明显增强。结论塞来昔布和多柔比星对乳腺癌MCF-7细胞和Sk-Br-3细胞有增殖抑制及促凋亡作用,两药联合表现为协同或相加作用。