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11.
DNA修复蛋白PARP基因在大鼠缺血脑组织中的表达 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注后DNA修复蛋白PARP基因表达的时空改变及其与凋亡的关系。方法 采用大鼠大脑中动脉阻塞再灌注模型 (MCAO R) ,运用原位杂交技术观察缺血再灌注PARPmRNA的时空分布 ,结合TUNEL技术观察其与凋亡的关系。结果 脑缺血 30min再灌注 1hPARPmRNA表达增加 ,随缺血或再灌注时间的延长表达逐渐增强 (P <0 0 5 ) ,与凋亡的时间变化规律相似 ,但范围大于并涵盖凋亡的范围 ,凋亡分布区外侧的缺血区表达也明显增加。结论 脑缺血 /再灌注损伤可诱导神经细胞DNA修复蛋白PARP基因的转录增强 ,PARP可能参与脑缺血损伤后的DNA修复。 相似文献
12.
目的:利用不同类型功能性磁共振成像技术的特点,研究其在急性脑血管病诊断中的综合应用价值。方法:对17例大鼠急性自体血栓栓塞大脑中动脉,合并自体血脑内注射脑出血的实验动物模型,在功能性磁共振成像仪上分别行T2WI,T2*WI,DWI、质子密度加权序列扫描。结果:①应用DWI与T2*WI对急性期脑卒中的诊断灵敏性与特异性均为100%;急性期脑梗死T2WI的灵敏性与特异性为0%。②质子密度加权像显示早期缺血为“细胞毒性水肿”。③急性期脑梗死DWI上表现为高信号,扩散值ADC平均为354μm2。结论:T2*WI对脑出血,DWI对脑缺血的早期诊断有较好的应用价值。 相似文献
13.
Duchenne肌营养不良基因缺陷及基因治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
Duchenne肌营养不良(DMD)是常见的神经肌肉遗传病之一,由于骨胳肌肌膜上的抗肌萎缩蛋白(dystrophin)完全或部分缺失引起.本文介绍了dystrophin的结构和功能,对DMD基因治疗的目的基因,基因治疗方式(包括病毒载体和非病毒载体),基因转染途径作了较为全面的介绍,指出腺相关病毒载体介导的基因治疗及干细胞移植是有希望的治疗方向,经全身途径使目的基因广泛转染骨胳肌并实现心肌和膈肌的转染,是基因治疗研究的难点. 相似文献
14.
15.
近年来不少文献报道前列腺素(PGS)、自由基和过氧化脂质(LPO)参与脑血管病的病理生理过程,但以往的研究多偏重缺血性疾病,为此,我们对68例出血性卒中患者同时观察脑脊液(CSP),血液中血栓素B_2(TXB_2),6-酮前列腺素F_1α(6-酮),超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和丙二醛(MDA),探讨这些活性物质和酶在出血性卒中的改变及其相互关系。 相似文献
16.
方思羽 《华中科技大学学报(医学版)》1982,(4)
急性小脑性共济失调症是一种原因不明的少见疾病,有的文献又称为Leydenwestphal共济失调,临床症状以躯干、四肢共济失调、眼球震颤和言语障碍为特点,病前多先有非特异性感染疾病,予后较好。Leyden(1866)和Westphal(1872)首先报告此病,Batten于1905年有同样病例的报告,并作详细的论述。国内有关本症的文献不多,本文将我院26年来收治的18例进行临床分析,并结合文献加以讨论。 相似文献
17.
脑CT立体定向治疗脑出血 总被引:8,自引:0,他引:8
近年来我们曾应用脑CT立体定向仪与螺旋吸引血肿清除器治疗脑出血取得较好效果,现报告如下。 临床资料 本组16例,男12例,女4例,年龄40~65岁,平均57岁。按Matsumoto分期,急性期(发病3日内)6例,亚急性期(发病4~14天)6例,慢性期(15天以上)4例。16例均有不同程度意识障碍和肢体偏 相似文献
18.
韩宗超 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观测过氧化氢诱导的大鼠衰老神经细胞DNA损伤与修复情况。方法 在荧光显微镜下观察不同浓度H2O2处理的3月、8月和26月龄大鼠的脑皮质、海马和基底节经分离的神经细胞及氧化损伤断裂的单链DNA,并做彗星图像分析。结果 在相同浓度H2O2介导下,衰老神经细胞DNA损伤分值较正常神经细胞高,皮质细胞较海马、基底节区细胞DNA损伤分值高,细胞更易受损伤。给予0.5~4.0 h孵育后,表明脑细胞最大修复时间仅为1.0 h,且衰老神经细胞较正常神经细胞的DNA损伤分值高,修复能力下降。当H2O2介导浓度为64 μmol/L时,3月龄鼠脑皮质、海马和基底节神经细胞DNA损伤分值依次为250、213和205,26月龄鼠DNA损伤分值依次为355、340和335。当H2O2介导浓度为128 μmol/L时,26月龄鼠DNA修复率约为10%。结论 彗星实验是一种非常敏感的检测DNA损伤与修复的方法。 相似文献
19.
目的:探讨老龄大鼠局灶性脑缺血后细胞周期素表达意义。方法:应用原位末端标记、原位分子杂交、免疫组织化学等方法,分别对老龄大鼠局灶性脑缺血后4h,24h,5d脑组织中的凋亡细胞,CyclinDlmRNA,CyclinD1,CyclinA和CyclinB1蛋白表达进行观察。结果:CyclinD1 mRNA,CyclinD1及 CyclinB1蛋白阳性细胞主要见于缺血灶周围,其分布范围及动态变化规律与Tunel阳性细胞一致。但未见CyclinA蛋白表达。结论:CyclinD1,CyclinB1参与了局灶性脑缺血后神经细胞的凋亡过程,此过程可能是细胞周期异常调控的结果。 相似文献
20.
本文报道儿童钩端螺旋体脑动脉炎415例。根据临床特征分为:偏瘫型226例,双偏瘫型109例,癫痫型45例,颅内出血型16例,假脑瘤型14例及一过性脑缺血发作型5例。钩体血清学检查全组均有补体或显凝试验中的一项或两项阳性。脑血管造影及脑病理学检查均示明显改变。本组中281例经治疗痊愈67例,明显好转及好转分别为53、130例,无效24例,死亡7例。本文并对本病有关症状加以探讨。 相似文献