首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2029篇
  免费   130篇
  国内免费   61篇
耳鼻咽喉   2篇
儿科学   25篇
妇产科学   3篇
基础医学   78篇
口腔科学   78篇
临床医学   291篇
内科学   188篇
皮肤病学   9篇
神经病学   31篇
特种医学   177篇
外科学   147篇
综合类   567篇
预防医学   237篇
眼科学   10篇
药学   191篇
  7篇
中国医学   148篇
肿瘤学   31篇
  2024年   8篇
  2023年   44篇
  2022年   57篇
  2021年   49篇
  2020年   48篇
  2019年   42篇
  2018年   55篇
  2017年   38篇
  2016年   29篇
  2015年   60篇
  2014年   101篇
  2013年   110篇
  2012年   115篇
  2011年   152篇
  2010年   132篇
  2009年   120篇
  2008年   130篇
  2007年   132篇
  2006年   105篇
  2005年   85篇
  2004年   108篇
  2003年   96篇
  2002年   82篇
  2001年   75篇
  2000年   41篇
  1999年   27篇
  1998年   43篇
  1997年   25篇
  1996年   28篇
  1995年   12篇
  1994年   10篇
  1993年   7篇
  1992年   8篇
  1991年   10篇
  1990年   3篇
  1989年   10篇
  1988年   4篇
  1987年   4篇
  1986年   3篇
  1985年   4篇
  1984年   3篇
  1983年   1篇
  1982年   1篇
  1965年   1篇
  1958年   1篇
  1955年   1篇
排序方式: 共有2220条查询结果,搜索用时 0 毫秒
41.
卢慧  徐辉 《西南军医》2013,(2):171-173
目前已经有三种不同类型的胶囊内镜:小肠胶囊(PillCam SB),食管胶囊(PillCam ESO)和结肠胶囊(PillCam结肠)。小肠胶囊内镜已经广泛运用,但胶囊内镜的新成员结肠胶囊内镜正处于初始阶段,初步研究结果表明结肠胶囊内镜在结肠息肉方面的检出率并不理想。自推出第一代的结肠胶囊内镜后,结肠胶囊内镜在很多方面做了巨大改进,包括更宽的视野角度,更快的帧速率和更先进的数据录像机,能够控制胶囊内镜通过肠道的活动。研究表明,这些变化能直接影响结肠胶囊的性能,从而获得更好的检出率,使结肠胶囊内镜能够无创筛选患者的结肠疾病,评估结肠疾病的严重程度,并有望在筛选疾病方面替代传统的有创结肠镜检查,本文对结肠胶囊内镜的最新进展进行了综述。  相似文献   
42.
43.
目的通过观察胃炎大鼠组织PGP9.5及c—kit与胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)表达变化,探讨胃cajal间质细胞(ICC)、肠神经及胃肠激素在胃炎发病中的作用。方法45只大鼠分胃炎A组、胃炎B组、对照组3组,分别灌喂幽门螺杆菌(Hp)SS1菌株、2%阿司匹林和0.6N盐酸1:1混合液、生理盐水,处死后取胃窦及胃体组织PGP9.5染色及检测胃体黏膜C-kit及胃窦黏膜GAS、SS表达,测量胃壁神经元胞体、c—kit阳性表达的ICC最长直径(Dmax,μm)、平均面积(μm^2)及光密度(nm)以及GAS、SS表达的积分光密度,并进行比较。结果(1)胃炎A组、B组胃壁神经元表达PGP9.5细胞平均面积、光密度均低于对照组(P〈0.01),胃炎A组与B组比较差异无统计学意义(P〉0.05);(2)胃炎A组GAS表达明显高于对照组,而SS表达则低于对照组(P〈0.05)。胃炎B组与对照组比较两项表达结果差异均无统计学意义(P〉0.05)。直线相关分析显示SS与GAS呈负相关(r=-0.333,P〈0.01);(3)胃炎A组、B组C-kit表达细胞分布面积和直径均明显小于对照组(P〈0.05),胃炎A组与B组比较差异无统计学意义(P〉0.05),三组c—kit表达细胞的积分光密度比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论Hp感染和NSAID可能改变胃壁神经元及ICC的形态结构。Hp感染可明显抑制胃窦SS分泌,而增加GAS分泌;NSAID诱导的胃炎对GAS与SS的影响不显著。  相似文献   
44.
核化生武器损伤防治学是军事医学的重要课程之一,当既往作为独立课程的核、化、生武器损伤防治学从三门不同课程合并为一门课程教学时,既要掌握其中的共性,也要强调它们各自的特点与差异,这对教学双方特别是教员提出了更高的要求。在理论教学基础上,注重核化生应急处置实训、军事医学综合演练等教学实践,进一步强化教员相关知识、装备与技能的交叉学习、培训;学员职业情操与道德素养提升以及自主学习、解决问题能力的培养;建立长期的学员-教员,工作单位-学校交流渠道等是巩固提高教学质量的重要举措。  相似文献   
45.
目的 调查常州市有螺环境改造现状,为螺情监测提供依据.方法 收集全市有螺环境资料,对所有有螺环境进行现场调查并进行环境分类,建立数据库分析各类环境特点,并应用Google Earth软件绘制分布图.结果 常州市有螺环境共计6 174个,面积3 911.97万m2,分布于7市(县、区)的51个乡(镇)、414个村.根据环境分类,Ⅱ类环境最多,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类环境面积的构成比分别为24.8%、54.4%、11.3%、9.5%.金坛市、武进区、溧阳市的有螺环境面积最大,分别占全市总面积的31.0%、24.4%、24.0%.金坛市、溧阳市、武进区、新北区以现况Ⅱ类环境居多,天宁区、钟楼区、戚墅堰区以现况Ⅰ类环境居多.Ⅳ类环境主要分布在武进区和新北区,分别占68.3%、25.9%.江湖滩、内陆和山丘3种类型流行区有螺环境面积的构成比分别为9.9%、49.8%、40.3%.3种类型流行区均以Ⅱ类环境居多,面积分别占52.3%、50.1%、60.2%,Ⅳ类环境所占比例分别为22.5%、14.1%、0.7%.结论 常州市有螺环境分布广,面积大,应重点加强对Ⅲ类、ⅣV类环境的监测.  相似文献   
46.
目的探讨个性化营养干预对妊娠期糖尿病的疗效。方法选取2012年在兰州军区乌鲁木齐总医院门诊治疗的73例妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus GDM)患者为研究对象。自愿接受个性化营养治疗的38例患者为干预组,只接受常规营养指导不愿接受个性化营养管理的35例患者为对照组,分析两组孕妇血糖水平变化及妊娠结局。结果个性化营养治疗前,两组空腹血糖及餐后血糖比较差异无统计学意义(P0.05);干预组患者治疗10周后,空腹及餐后2 h血糖均较对照组下降明显(P0.05);干预组患者妊娠期高血压疾病、羊水过多、剖宫产、巨大儿、低体重儿、新生儿低血糖等母婴并发症发生率明显低于对照组(P0.05)。结论个性化营养治疗能有效控制孕期血糖,防止母婴并发症的发生,促进母婴健康。  相似文献   
47.
48.
目的 探讨高原慢性吸烟者在静态状态下双侧伏隔核(NAc)到全脑功能连接(FC)的改变。方法 搜集高原地区30例长期慢性吸烟者和30名正常对照者行MRI扫描,以双侧NAc为种子点做全脑的FC;对吸烟组和对照组进行双样本t检验。结果 以左侧NAc为种子点,与对照组相比,慢性吸烟者FC增强的脑区包括右侧中央前回、右侧中央后回、右侧额中回(GRF校正,体素水平P<0.005,簇水平P<0.05),不存在FC降低的脑区;以右侧NAc为种子点,与对照组相比,慢性吸烟者FC增强的脑区包括左侧中央前回、左侧背外侧前额叶(GRF校正,体素水平P<0.005,簇水平P<0.05),不存在FC降低的脑区。结论 高原地区慢性吸烟者成瘾的原因可能与奖赏环路的关键脑区NAc的FC异常有关,为高原地区慢性吸烟者成瘾机制的研究提供了影像学依据。  相似文献   
49.
目的研究甲氰咪胍对金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)、基质金属蛋白酶(MMP)等纤维化相关指标的作用,探讨甲氰咪胍对NASH大鼠肝纤维化进展的影响。方法26只雄性SD大鼠随机分为正常饮食对照组(n=6)、高脂饮食模型组(n=10)和甲氰咪胍治疗组(n=10),实验时间12周。生化法检测血清AST、ALT、ALP、TBIL、肝组织1℃,放免法检测HA,RT-PCR法检测TIMP-1、TIMP-2、MMP2、MMP13 mRNA的表达。病理切片检查和Ⅰ型胶原免疫组化染色观察组织学改变。结果与模型组比较,治疗组大鼠肝功改善,HA水平下降,TIMP-1、TIMP-2、MMP2表达降低,但仍高于对照组,与模型组无显著差异,MMP13表达无降低。治疗组肝组织脂肪变改善,炎症减轻,Ⅰ型胶原沉积减少。结论甲氰咪胍具有一定抗纤维化的作用。  相似文献   
50.
再谈慢性氟中毒与氧化应激   总被引:5,自引:8,他引:5  
在慢性氟中毒发病机制研究中.氧化应激一直是大家关注的热点之一。我们对这个问题曾做过综述。不久前印度学者Reddy等曾报道他们在氟骨症病例和氟中毒家兔(饮水加氟化钠150mg/L,6个月)的研究结果.在红细胞谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽转硫酶(GST)、过氧化氢酶(CAT)及血浆维生素C(VC)、  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号