甲状腺素与女性精神分裂症的相关性研究

目的：从分子水平研究精神分裂症的发病机制，研究女性精神分裂症患者血清甲状腺激素（FT3、FT4、TSH）水平与临床因素的相关关系。方法：对60例符合CCMD-Ⅲ及ICD-10诊断标准的精神分裂症患者随机分为利醅酮组和阿立哌唑组。用药范围：利醅酮起始剂量1mg／d-6mg／d。阿立哌唑起始剂量5mg／d-30mg／d，疗程均为8周。在治疗前后检测血清FT3、FT4、TSH水平，分别与健康对照组比较，采用PANSS、CGI、TESS评定精神症状、临床疗效及其他相关因素。结果：研究组治疗前后FT3、FT4水平均高于对照组，并在治疗后呈逐渐下降趋势，而TSH治疗前后均低于对照组。相关性分析显示：治疗前FT4与治疗P因子成正相关（P〈0．05），TSH水平与P因子成负相关（P〈0．05），病程与FT3呈现正相关（P〈0．05）。治疗后Ft3与PANSS成正相关（P〈0．01）。多元回归分析显示：治疗前病程与Ft3成正相关（P〈0．05），药物治疗与FT4成负相关（P〈0．05），精神分裂症临床分型与TSH成负相关（P〈0．05），治疗后PANSS总分与Ft3成正相关（P〈0．05）。结论：精神分裂症患者存有内分泌的紊乱，患者血清Ft3，FT4变化可能与其疾病本身有关，血清Ft3、FT4水平受多因素的影响，或许可预测精神分裂症患者的病情的严重程度。     

影响强迫症预后的相关因素分析

目的 探讨影响强迫症预后的相关因素。方法 采用精神症状自评量表（ＳＣＬ－９０）、社会功能缺陷筛选量表（ＳＤＳＳ）、社会支持量表（ＳＳＲＳ），对１９８６年前首次住院符合入组标准的３２例强迫症病人，逐一随访调查及评定，并进行相关因素分析。资料完整者２７例。结果 １０年后现状良好者２９．９６％，尚好者为５９．２６％，较差者为１１．１１％。相关分析发现社会功能缺陷与强迫、精神病性、焦虑、躯体化、抑郁、人际     

心境障碍与精神分裂症误诊95例分析

抽取我中心2000—08／2003—07住院病历5160份，按照CCMD-3及ICD-10诊断标准进行再诊断，检出误诊病历95例，分析如下。     

精神分裂症与甲状腺素的相关性研究进展

精神分裂症引起内分泌功能调节紊乱已为医学界所关注，本文对精神分裂症与甲状腺素的相关性进行了综述。其中包括甲状腺素与精神分裂症的精神症状，以及甲状腺素与药物的相关性。     

利培酮、氯氮平对精神分裂症血清IL-8、IL-15浓度的影响

目的探讨抗精神病药物利培酮、氯氮平对白细胞介素8、15的影响.方法将52例符合CCMD-2-R精神分裂症诊断标准的患者,随机分为利培酮组和氯氮平组,在治疗前后检测血清IL-8、IL-15水平,分别与健康对照组比较.采用PANSS、CGI、TESS量表,评定精神症状、临床疗效及药物副反应.结果两种药物治疗前后IL-8水平与对照组差异无显著性.IL-15水平治疗前明显低于对照组,治疗后与对照组相比差异无显著性.G因子与治疗后的IL-8呈显著负相关.治疗后CG1与IL-15呈显著负相关.阳性家族史患者治疗后IL-8、IL-15升高不明显.结论抗精神病药物利培酮、氯氮平对IL-8、IL-15水平影响不显著.IL-8、IL-5水平受多种因素的影响[1].     

神经症患者的社会功能障碍及其相关因素研究

目的：探讨神经症患的社会功能障碍状况及其相关因素。方法 采用症状自评量表Sympton Checklist90(Scl-90)^[1]、生活事件量表Life Event Scale(LES)^[1]、社会支持量表Social Support Rating Scale(SSRS)^[1]、社会功能缺陷量表Social Disability Screening Schedule(SDSS)^[2]，对符合入组标准的门诊神经症患进行访谈及测评共测评106例。结果 社会功能表现良好占10.38%，尚好占45.28%，差占44.34%。Logistic回归分析显示，神经症患个性、强迫症状、及疾病类型对社会功能障碍均有明显影响。结论 神经病存在社会功能障碍，且受多种因素的影响。     

影响女性精神分裂症甲状腺素水平相关因素研究

目的研究影响女性精神分裂症患者血清甲状腺激素（FT3,FT4、TSH）水平的相关因素。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为利培酮组和阿立哌唑组,在治疗前后检测血清FT3、FT4、TSH水平,分别与健康对照组比较。结果年龄对甲状腺素无明显影响;病程越长FT3越高;阳性家族史患者FT4明显高于阴性家族史患者。结论女性精神分裂症患者甲状腺素受多种因素影响。     

ECT与脑CT(英)

有人假设电抽搐治疗可能导致不可逆的脑损害。在ECT期间或ECT后不久死亡的患者,其尸检发现其神经损害常是由心血管或脑疾患所致。气脑造影和CT研究未发现与ECT有关的异常现象。有些研究发现ECT与脑萎缩有联系,但我们的研究结果与此不符。方法:40例受试者,男12,女28,平均年龄60     

碳酸锂合并托吡酯致中毒一例

患者　男性 ,2 0岁。因兴奋、话多、爱管闲事及情绪低落、少语、少动交替发作 4年 ,再次兴奋、自负、少眠、冲动 2个月 ,于 2 0 0 1年 4月 12日第 2次住院。诊断 :双相情感性精神障碍 ,躁狂相。家族史阴性。病前性格内向。既往无重大躯体疾病史。入院查体 ,躯体状况良好。碳酸锂 0 75ｇ/ｄ +托吡酯 5 0ｍｇ/ｄ起始 ,后渐增至第 6ｄ为碳酸锂 1 5ｇ/ｄ +托吡酯 15 0ｍｇ/ｄ ,情绪渐平稳 ,维持治疗至入院 2 0ｄ ,患者情绪稳定 ,行为安静 ,自知力恢复。血清锂浓度为 0 7ｍｍｏｌ/Ｌ。探视家属很满意 ,待假出院。 2 0 0 1年 5月 7日夜间睡眠不…     

度洛西汀联合丙戊酸镁缓释片治疗伴有疼痛的抑郁症疗效观察

目的探讨度洛西汀联合丙戊酸镁缓释片治疗伴有疼痛的抑郁症疗效及安全性。方法将104例伴有疼痛的抑郁症患者随机分成两组,合用组52例,应用度洛西汀联合丙戊酸镁缓释片;单用组52例,单用度洛西汀,疗程为8周。采用McGILL疼痛评分表（McGILL）,汉密尔顿抑郁量表（HAMD）,汉密尔顿焦虑量表（HAMA）,临床总体疗效量表（CGI）,不良反应量表（TESS）,评定疗效及用药不良反应。结果两组患者的McGILL总分、HAMD总分、HAMA总分、CGI—SI、CGI—GI较治疗前显著下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,合用组疗效明显优于单用组,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论度洛西汀联合丙戊酸镁缓释片治疗伴有疼痛的抑郁症疗效好,疼痛缓解明显,安全性高。