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991.
米非司酮对卵巢颗粒细胞的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
郭庆云 《国外医学(计划生育.生殖健康分册)》2006,25(6):324-327
米非司酮作为一种高;枣的孕酮受体拮抗剂,通过阻断孕酮的生理效应而发挥其生育调节作用。卵巢颗粒细胞是成熟卵泡中最大的细胞群,对卵细胞的发育、成熟及胚胎形成有重要影响。米非司酮能通过不同信号传导途径诱导卵巢颗粒细胞发生凋亡,干扰卵泡成熟及排卵。黄体生成激素峰后卵巢颗粒细胞分泌孕酮并表达孕激素受体(PR),米非司酮能抑制颗粒细胞分泌孕酮,改变颗粒细胞PR的表达。另外,米非司酮还可影响颗粒细胞生成雌二醇和松弛素。 相似文献
992.
辛虹 《国外医学(计划生育.生殖健康分册)》2006,25(6):327-329
女性性功能障碍发病卒20%~50%,计引起个人痛苦,影响生活质量。近年来,随着对男性性生理以及性功能障碍的研究,女性性功能障碍也逐渐引起重视。女性性功能障碍的分类是建立在女性性反应周期的基础之上。其危险因素包括心理/感情因素、婚姻状态、慢性疾病、男性伙伴性功能障碍、多性伴、教育程度、女性自身解剖或炎症状态、绝经状态、药物、内分泌或手术的影响。现对其分类、定义及各种类型女性性功能障碍危险因素研究进展进行综述。 相似文献
993.
心脏再同步化治疗(CRT)可改善心衰患者的心功能,减少住院率和死亡率。筛选CRT患者主要有以下三个标准:纽约心脏病协会心功能(NY—HA)Ⅱ和Ⅳ级,左室射血分数(LVEF)≤35%,QRS间期≥120ms。以QRS间期作为CRT的筛选标准,大约70%的患者临床症状、运动耐受、生活质量获得改善,但选择左室重构逆转为CRT反应的评价指标时,仅50%患者有反应㈣。研究认为部分CRT患者无反应可能与筛选病人的标准不充分有关。如何降低CRT无反应是目前这项昂贵的心衰治疗方法所面临的重要挑战。 相似文献
994.
目前,全球各地的不孕症发生率呈明显上升趋势。生殖医学专家指出,越来越恶劣的自然环境,各种污染可能是生育能力的杀手。工业化的巨大发展在给人类带来暂时利益的同时也潜伏下严重危害。人类每年向环境中排放大量有毒化学物质,包括内分泌干扰物、有机溶剂、杀虫剂、重金属等,这些环境污染物通过食物链进人人体和动物体内蓄积,不仅多方面危害人类自身的健康,还严重影响人类的繁衍。由环境污染所导致的不孕不育已经引起人们的广泛关注。1影响生育力的环境因素随着现代化的发展,人类每年要制造出1000多种有害的化学合成物质,其中有许多化学结构… 相似文献
995.
世界卫生组织指出,随着更多人使用从植物青蒿中提取的生物碱及人工生产的抗疟疾药物,各国医疗机构必须仔细观察其有效性,谨慎使用抗疟疾药物。50多个国家的政府相关部门已经遵照WHO对疟疾治疗所提出的建议,开始使用以青蒿素为主要药物的组合疗法。这些是当前最有效的抗疟疾药物,但必须作为ACTs与第二种药物共同使用。若单独使用,会在免疫力作用下逐渐失去药物的药效,这种现象已经出现在其他抗疟疾药物的使用中。 相似文献
996.
Plethora Solutions公司的新型麻醉制剂PSD-502是第一个被专门开发用于早泄的麻醉产品,Ⅱ期临床试验表明它能显著地延迟射精时间。
局部喷雾剂似乎是被开发用于早泄治疗的唯一完全麻醉产品。然而,许多麻醉制剂,如局麻药苯佐卡因超标签范围地被用于治疗此病,Nexmed公司开发出一种前列腺素激动剂勃起功能障碍治疗药前列地尔和利多卡因联用疗法,用于此症,目前正处于Ⅱ期临床试验。 相似文献
997.
蛋白多肽类药物的药代动力学分析方法的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
孙会仙 《国外医学(药学分册)》2006,33(1):63-66
蛋白多肽类药物的药代动力学与传统药物不同,目标蛋白多肽给药量小,而各种内源性蛋白含量很高,这种干扰使准确测量目标分子非常困难。此类研究必须以建立灵敏、专一、准确的测定方法为前提。本文综述了近年来研究蛋白多肽类药物的药代动力学各种分析方法,包括生物检定法、同位素标记示踪法、免疫分析法、液相色谱、气相色谱、毛细管电泳、质谱、核磁共振、液相色谱-质谱(LC-MS)和毛细管电泳-质谱(CE-MS)联用技术等,其中LC-MS和CE-MS联用技术可望成为较有前途的分析方法。 相似文献
998.
刘庆山 《国外医学(药学分册)》2006,33(2):100-103
介绍了睫状神经营养因子(CNTF)的生物学特性和生理学作用,综述了国外近年来在CNTF的“代谢因子潜能”方面的研究进展。一方面,CNTF调节核呼吸因子、线粒体解偶联蛋白的表达和含量,加快能量代谢;另一方面,CNTF影响下丘脑摄食中枢,通过复杂的瘦素样机制抑制能量摄入降低动物的体重。本文对CNTF的作用机制、特点、应用前景方面的进展和问题进行了探讨,认为CNTF通过加快能量代谢和抑制能量摄入两条途径而发挥减肥作用,具有极好的研究价值和良好的应用前景。 相似文献
999.
新型降脂药依泽替米贝的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
梁磊 《国外医学(药学分册)》2006,33(2):117-119
依泽替米贝是先灵普劳公司与默克公司共同研制开发的一种新型的降脂药,美国FDA于2002年批准上市。它作用于小肠刷状缘的NPC1L1、膜联蛋白2小凹蛋白1、氨肽酶N等蛋白质,起着抑制胆固醇吸收的作用。它的作用机制与他汀类药物互补,后者可以抑制体内胆固醇合成。临床试验表明,依泽替米贝无论是单用还是与他汀类联合应用,都能收到很好的降脂效果,并且降脂的同时能降低低密度脂蛋白胆固醇水平,升高高密度脂蛋白胆固醇水平。另外,依泽替米贝对一些难治性的遗传性高胆固醇血症如家族型纯合子高脂血症有很好的疗效。 相似文献
1000.
李斐 《国外医学(药学分册)》2006,33(2):123-126
接种疫苗是预防疾病及控制感染最经济有效的策略。目前,大多数控制急性病毒感染的疫苗行之有效,而针对慢性病毒感染的疫苗却不尽人意。研制针对慢性病毒感染的疫苗较为复杂,需要病毒学、免疫学、生物工程学和细胞生物学等多学科研究者的共同努力。本文着重阐述抗人类免疫缺陷病毒(HIV)疫苗研究的不同策略,并讨论了研制HIV疫苗过程中所采取的不同方法。虽然至今尚未获得理想的疫苗,但在此方面的努力必将为开发新型疫苗提供了重要线索。 相似文献