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61.
目的:建立高效液相色谱法骨疏康颗粒中淫羊藿苷含量的方法.方法:色谱柱为ODS-C 18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(60:40:0.2),醋酸调节pH 6.0,流速为1.0 mL/min;检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷在10.0~50.0 μg/mL,范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.8%,RSD =0... 相似文献
62.
目的研究壮医药线酒质量控制方法。方法采用薄层色谱法对壮医药线酒中的虎杖、桑寄生、飞龙掌血、冰片等进行定性鉴别,并采用分光光度法在515 nm波长处测定其君药虎杖中大黄素的含量。结果薄层色谱定性条件适合,斑点清晰。分光光度法测定大黄素的平均回收率为96.10%,精密度RSD为0.98%。结论本项研究可作为制定壮医药线酒质量标准的依据。 相似文献
63.
目的探讨全反式维甲酸(atRA)对兔颈动脉内膜损伤后内膜增生、E2F1表达的影响和机制。方法新西兰雄性大白兔随机分为9组(n=6):假手术组(A、B、C),对照组(A、B、C)及at—RA治疗组(A、B、C)。各组均高脂饮食两周后,对照组作颈动脉内膜损伤模型。atRA治疗组于术前3d开始每天给予atRA灌胃,其余操作同对照组。假手术组手术但不损伤内膜。术后分别于7d、14d、28d处死A、B、C组动物。采取颈动脉标本,对血管粥样硬化病变进行大体形态学观察,用免疫组化法检测粥样硬化病灶中E2F1、PCNA的表达水平。结果对照组术后7d内膜开始增生,14d及28d时增生明显,粥样斑块形成,管腔狭窄,E2F1、PCNA阳性表达明显。治疗组内膜增生较轻,14d、28d时,内膜面积及斑块厚度低于对照组(分别为P〈0.01、P〈0.05,P〈0.01、P〈0.01),E2F1、PCNA阳性表达指数低于对照组(分别为P〈0.01、P〈0.01,P〈0.01、P〈0.05)。结论atRA抑制兔颈动脉内皮损伤后E2F1、PCNA的表达,抑制VSMC增殖,减轻新生内膜及动脉粥样硬化病变进程。 相似文献
64.
目的 探讨1型糖尿病(T1DM)患者胰岛功能、胰岛自身抗体[谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)、蛋白酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2A)、胰岛素自身抗体(IAA)和阳离子外流锌转运体蛋白抗体(ZnT8A)]与人类白细胞抗原(HLA)Ⅰ类等位基因的关系.方法 选取2008年6月至2012年10月在南京医科大学第一附属医院及其开放课题26家医院(共同组成江苏省T1DM合作组)内分泌科就诊的T1DM患者330例.采用聚合酶链反应-寡核苷酸探针序列特异性引物(PCR-SSO)技术进行T1DM患者HLAⅠ类基因(A、B基因)分型,放射免疫配体法检测胰岛自身抗体(GADA、ZnT8A、IA-2A、IAA).选择同地区、遗传背景相近的中华骨髓库无关供者HLA分型资料20 248份作为研究对照.通过Arlequin软件进行HL4Ⅰ类等位基因频率及单倍型频率分析.定量资料的组间比较采用独立样本的t检验.结果 与对照组相比,T1DM组HLA-A*24、B*08、B*41、B*54、B*58频率明显升高(OR=1.250、2.062、6.927、2.472、1.608,均P<0.05);A*01、B*07、B*27、B*52、B*57频率显著下降(OR =0.481、0.464、0.372、0.160、0.315,均P<0.05);HLA-A*24-B* 54单倍型频率明显升高(OR=4.128,P<0.05).携带A*02基因位点的T1DM患者其空腹C肽水平高于不携带A *02的患者[(356±249)比(250±199) pmol/L,t=-3.004,P<O.05].未发现HLAⅠ类基因与胰岛自身抗体存在统计学关联.结论 江苏地区汉族T1DM患者中,HLAⅠ类等位基因不仅可影响T1DM的发病风险,而且可能影响发病后胰岛功能的衰竭速度. 相似文献
65.
近年来 ,随着母乳喂养率的提高 ,母乳性黄疸的发生率有逐年上升趋势。近年 ,我们收治 148例迟发型母乳性黄疸患儿 ,现报告如下。临床资料 :本组男 88例、女 6 0例 ,均为足月新生儿。顺产94例 ,剖宫产 5 4例 ;出生体重 2 .6~ 4.3kg,平均 3.41kg;无产伤及窒息史 ,无头颅血肿 ,均为母乳喂养 ,母亲身体健康 ,母乳足。本组病例均在产后访视中筛选出 ,诊断标准为 :1完全母乳喂养 ;2血清胆红素 (以未结合胆红素为主 )增多 ;3发育正常 ,精神食欲好 ,肝脏不大 ;4除外败血症、溶血症及肝炎等病理性黄疸 ;5停喂母乳 3~ 5天 ,黄疸迅速减轻 ,再哺乳后又… 相似文献
66.
目的 考察迷迭香酸在大鼠离体小肠中的吸收机制。方法 Ussing Chamber分析0.5、1、2、4 mg/mL迷迭香酸在肠黏膜中的透过情况,探讨P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对该成分肠黏膜透过的影响,以及不同辅料(泊洛沙姆188、聚氧乙烯35蓖麻油、吐温80)对其小肠吸收的促进作用。结果 迷迭香酸在大鼠十二指肠、空肠、回肠中的吸收速率与其质量浓度呈线性关系(r>0.90),加入维拉帕米后吸收提高(P<0.05)。3 mg/mL泊洛沙姆188、3 mg/mL聚氧乙烯35蓖麻油增加迷迭香酸在空肠、回肠中的吸收(P<0.05)。结论 迷迭香酸在大鼠离体小肠中的吸收机制为被动扩散,其肠黏膜吸收过程受P-糖蛋白转运体影响,泊洛沙姆188、聚氧乙烯35蓖麻油可促进其吸收。 相似文献
67.
目的:从氯唑沙宗原料药的生物药剂学分类系统(BCS)分类出发,结合氯唑沙宗片的渗透速率及溶出曲线,对国产氯唑沙宗片仿制药与参比制剂的生物等效性进行初步预测。方法:采用人工仿生膜测定氯唑沙宗原料药渗透性,结合其在不同介质中的溶解度,对氯唑沙宗进行BCS分类判断。 选择水、pH 1.2盐酸溶液、pH 4.0磷酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液作为溶出介质,分别采用相似因子(f 2 )法、AV值法及非模型依赖多变量置信区间法,对参比制剂与4家企业的国产氯唑沙宗片在不同介质中的溶出曲线进行相似性评价。计算仿制制剂与参比制剂在空腹肠及饱腹肠模拟液溶出介质中的渗透速率及总渗透量的90%置信区间,进行生物等效性预测。结果:氯唑沙宗为BCS Ⅱ类,低溶解度高渗透性药物。体外溶出试验显示国产氯唑沙宗片与参比制剂的相似性较低。渗透速率试验显示,在空腹肠模拟液溶出介质中,与参比制剂渗透速率的90%置信区间分别为101.05%~107.12%、 116.57%~120.13%、99.36%~105.72%、130.17%~139.62%之间,其中3家在80%~125%的生物等效接受标准范围内,1家不在范围内。在饱腹肠模拟液溶出介质中,与参比制剂渗透速率的90%置信区间分别为103.62%~115.49%、116.99%~134.85%、131.70%~141.93%、122.37%~127.23%,其中1家在 80%~125%的生物等效接受标准范围内,3家不在范围内。结论:基于溶出曲线结合渗透速率可在一定程度上较好地模拟药物在人体内的吸收转运过程,该联合应用方法可用于国产氯唑沙宗片与参比制剂生物等效性的初步预测。 相似文献
68.
69.
目的 检测高血压患者血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平,并探讨其与视网膜病变的相关性.方法 选取2019年1月至2020年8月在南通大学附属泰州市人民医院心内科住院的116例高血压患者为研究对象,根据是否合并视网膜病变分为单纯高血压64例(对照组)和高血压视网膜病变(HRP)52例(观察组).检测并比较两组... 相似文献
70.