镇静唤醒与早期功能锻炼对重症监护室有创机械通气病人治疗效果的影响

[目的]探讨镇静唤醒与早期功能锻炼对重症监护室(ICU)有创机械通气病人治疗效果的影响。[方法]从医院ICU接收并治疗的有创机械通气病人中抽取68例为研究对象,普通组34例病人给予ICU常规护理,干预组34例病人在常规护理的基础上采用每日镇静唤醒和早期功能锻炼护理策略进行护理。对比分析两组病人不同护理后机械通气治疗时间、ICU入住时间、住院时间、生活质量以及护理满意度评分等情况。[结果]干预组病人机械通气治疗时间、ICU入住时间以及住院时间短于普通组(P0.05);干预组护理后病人生活质量中的一般健康、生理功能、生理职能、躯体疼痛、活力、社会功能、情感职能、精神健康评分高于普通组(P0.05);干预组病人满意度NSNS评分高于普通组(P0.05)。[结论]每日镇静唤醒和早期功能锻炼护理对ICU有创机械通气病人治疗效果的影响显著,能明显缩短病人的机械通气治疗时间、ICU入住时间以及住院时间,提高临床疗效,改善病人的生活质量,提高病人满意度。     

HPLC法测定清宁丸中大黄素的含量

用高效液相色谱法,以大黄素为对照品,测定了复方中药制剂清宁丸中主要成分大黄所含大黄素的含量。采用外标峰高法,按选定的色谱条件,大黄素进样量在14.8～148mg/L范围内,可得良好的线性关系。平均加样回收率为98.86％,变异系数为1.30％,同时对不同提取方法进行了比较。为考察清宁丸质量提供了检测手段。     

地高辛对非霍奇金淋巴瘤细胞体外药物敏感性的研究

目的了解强心苷类药物地高辛对非霍奇金淋巴瘤组织细胞的体外药物敏感度及与阿糖胞苷联合作用效果。方法体外培养非霍奇金淋巴瘤细胞,予不同浓度地高辛、阿糖胞苷及两药联合进行干预,应用MTS比色法检测细胞的生长及凋亡状况。结果(1)地高辛对非霍奇金淋巴瘤细胞的体外药物敏感度:①各浓度组地高辛分别作用于12组非霍奇金淋巴瘤细胞24 h、48 h和72 h后,各组抑制率均不同程度增高;②不同浓度地高辛对非霍奇金淋巴瘤组织细胞的作用敏感率随时间变化差异有显著性。(2)地高辛对阿糖胞苷化疗效果的协同作用:①析因设计方差分析显示:不同浓度的地高辛对非霍奇金淋巴瘤细胞的作用有显著性差异(F_(地高辛)=20.567,P0.01),不同浓度的阿糖胞苷作用组亦有显著性差异(F_(阿糖胞苷)=57.182,P0.01)。且两者具有一定协同作用。②单独效应方差结果分析显示:各浓度组地高辛对非霍奇金淋巴瘤细胞的作用仅在阿糖胞苷浓度为100μmol/L时,差异具有显著性(F=24.390,P0.01)。结论(1)地高辛在体外可对非霍奇金淋巴瘤细胞有一定抑制作用。(2)地高辛对阿糖胞苷的化疗效果有一定增强,在阿糖胞苷高浓度时协同作用效果更为明显。     

灵芝孢子油指纹图谱研究及其混淆品鉴别

目的 建立灵芝孢子油HPLC指纹图谱并鉴别其油类混淆品。方法 采用ACCHROM Unitary-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-异丙醇(51：49)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,蒸发光散射检测器的HPLC方法。结果 建立了灵芝孢子油脂肪酸酯类成分HPLC指纹图谱,确定了8个共有峰,分别为三亚油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二油酸-3-亚油酸甘油酯、1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸甘油酯、三油酸甘油酯、1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二油酸-3-硬脂酸甘油酯。灵芝孢子油混淆品的图谱与灵芝孢子油指纹图谱有明显区别。结论 建立的灵芝孢子油脂肪酸酯类成分指纹图谱能很好地区别灵芝孢子油和其混淆品。     

糖尿病肾脏病Ⅴ期阳虚证分布规律及与甲状腺功能相关性分析

目的:探索糖尿病肾脏病Ⅴ期患者的阳虚证分布状态及其与甲状腺功能的相关性。方法:选取近5年北京中医药大学东直门医院糖尿病肾脏病Ⅴ期患者104例,对其临床资料进行回顾性分析并统计其阳虚证分布规律及与甲状腺功能和其他实验室指标的相关性。结果:(1)阳虚证在本病Ⅴ期中出现的比例为33.65%。(2)本病V期阳虚证最常见的临床症状为畏寒肢冷、腰膝冷痛和面色恍白。(3)在甲状腺功能及其他实验室指标分析中,Ⅴ期阳虚证组患者TT4、FT4及TT3水平较非阳虚证组明显减低,TSH水平明显升高,且伴随24 Upr水平升高。结论:糖尿病肾脏病Ⅴ期阳虚证所占比例约1/3,本病Ⅴ期阳虚证与甲状腺功能减退关系密切,阳虚证患者更容易出现TT4、FT4及TT3水平减低,TSH水平升高等甲状腺功能减退状态。     

冠心病血清hs-CRP、ox-LDL及Hcy水平的研究

目的探讨冠心病患者外周血高敏C反应蛋白(hs-CRP)、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)和同型半胱氨酸(Hcy)水平及其意义。方法选取经冠状动脉造影检查证实冠心病组272例,分为急性心肌梗死(AMI)组105例,不稳定型心绞痛(UA)组126例,稳定型心绞痛(SAP)组41例;选取冠状动脉造影证实冠状动脉无狭窄病变56例为对照组。采集研究对象入院24小时内静脉血,ELISA法检测ox-LDL水平,日立7070型全自动生化分析仪测定hsCRP、Hcy、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL)指标。结果冠心病组血清hs-CRP、ox-LDL、Hcy水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);AMI组血清hs-CRP、ox-LDL、Hcy水平显著高于SAP组,差异有统计学意义(P0.05);AMI组血清hs-CRP、ox-LDL水平显著高于UA组,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合检测hs-CRP、ox-LDL、Hcy有助于对冠心病的诊断。     

光谱法研究γ-环糊精及其两种衍生物与罗库溴铵和维库溴铵的相互作用

目的 研究γ-环糊精及其两种衍生物与两种肌松药的相互作用。方法 采用了等温滴定量热法研究了γ-环糊精及其衍生物奥美克松钠Aom0498-16(HS-7)、舒更葡糖(Sugammadex)与罗库溴铵、维库溴铵的相互作用并测定了热力学常数及结合常数,采用紫外-可见分光光度法测定了γ-环糊精与罗库溴铵、维库溴铵的包合比与结合常数,并采用核磁共振谱二维相关谱和氢谱表征了γ-环糊精及其两种衍生物与罗库溴铵、维库溴铵的结合力大小。结果 Sugammadex与HS-7均以1：1结合肌松药,γ-环糊精以2:1结合肌松药,HS-7与罗库溴铵的结合常数k=(3.44±2.18)×10₇ L/mol、与维库溴铵的结合常数k=(5.80±1.83)×10₆ L/mol、Sugammadex与罗库溴铵的结合常数k=(1.04±3.41)×10₇ L/mol、与维库溴铵的结合常数k=(2.53±1.07)×10₆ L/mol、γ-环糊精与罗库溴铵的结合常数k=6.93×10₄ L/mol、与维库溴铵的结合常数k=5.17×10₄ L/mol。结论 HS-7包合肌松药的能力大于Sugammadex及γ-环糊精,三种方法各有优缺点,但能互相佐证实验结果。     

麝香草酚《中国药典》2015年版微生物限度检查法方法学研究

目的:建立麝香草酚《中国药典》2015年版微生物限度检查方法。方法:需氧菌总数检查为薄膜过滤法,冲洗量为800ml;霉菌和酵母菌总数检查为薄膜过滤法,冲洗液为p H 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液,冲洗量为800 ml;大肠埃希菌检查、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌检查均为薄膜过滤法,冲洗液为p H7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液,冲洗量为800 ml。结果:在三次独立平行的试验中,5株试验菌的回收比值0.5~2.0。结论:该方法消除了样品的抑菌性,可用于该品种的微生物限度检查。     

不同生产企业普乐安制剂HPLC指纹图谱比较

目的 建立普乐安制剂的高效液相色谱指纹图谱,比较不同生产企业产品的质量,建立评价普乐安制剂质量优劣的色谱指纹图谱分析方法 . 方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定27批普乐安样品. 色谱柱:Agilent Eclipse C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm); 流动相:B相为乙腈,A相为质量分数0.4 %的磷酸水溶液,在0~45 min ,B相从质量分数0%线性改变至质量分数45%; 流速:1.0 mL.min^-1 ; 检测波长:270和360 nm; 柱温:30 ℃; 进样量:10 μL. 结果 确定了普乐安制剂中的20个共有峰. 10家普乐安片生产企业和2家普乐安胶囊生产企业共27批代表性样品相似度测定结果 为0.976~1.000. 结论 所建立的普乐安制剂的高效液相色谱指纹图谱重复性好,专属性强,可用于普乐安制剂质量评价,为制剂的质量控制提供更完善的科学依据.     

反相高效液相色谱法测定金刚藤软胶囊中白藜芦醇的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定金刚藤软胶囊中脂溶性成分白藜芦醇的含量.方法以Agilent Extend C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）为固定相, 乙腈 水（22：78）为流动相,检测波长为306 nm,流速1 mL&;#8226;min 1.结果白藜芦醇在21.12～316.80 ng线性关系良好,r＝1.000 0;加样回收率为101.4%,RSD＝1.9%.结论该法简单、快速、适合于测定金刚藤软胶囊中白藜芦醇的含量.