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对精神分裂症患者的家庭干预张敬悬,翁正一、家庭干预的历史与现状家庭干预(familyintervention)又称家庭治疗(Familytherapy),是从40年代开始发展起来的。当时不少学者受Freud学派的影响,从病因学角度对精神分裂症患者的家... 相似文献
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我院自2003年3月-2005年6月采用去骨瓣减压开颅手术、颅骨瓣埋藏保存于左下腹壁皮下的方法治疗41例颅脑创伤患,其中7例(17.07%)因伤情严重死亡,7例(17.07%)长期昏迷、严重病残放弃颅骨瓣原位移植修补颅骨缺损,其余27例均择期取出骨瓣行颅骨缺损修补术,疗效满意。 相似文献
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神经上皮组织肿瘤是中枢神经系统最为常见的肿瘤,其种类繁多犤1犦,临床表现缺乏特异性,诊断主要依据影像学表现。本文主要阐述常见的神经上皮组织肿瘤的影像学表现、诊断和鉴别诊断。一、星形细胞肿瘤(astrocytictu-mors)(一)星形细胞瘤(astrocytoma)(1)影像学表现:CT平扫,肿瘤好发于额叶,其次为颞叶、顶叶、小脑、脑干,也可见于丘脑和胼胝体。病变主要累及髓质,也可侵犯邻近的皮质。病灶呈略高密度、低密度或低、等混杂密度,也可为囊性肿块。形态不规则,边界清楚(图1a)或不清。一般无出血和坏死表现,部分病例可见囊性变,表现为肿瘤内低密… 相似文献
87.
他汀类药物对心血管疾病的临床应用新进展及安全性 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,大量的临床试验证实他汀类药物能很有效地治疗心血管疾病,主要表现在抗动脉粥样硬化作用、降低冠心病、心绞痛、急性心肌梗死的死亡率和发病率、急件冠脉综合征早期及PTCA术后的应用等。正因为此,其安全性问题也就格外受到大家的关注。 相似文献
88.
目的探讨第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因(phosphatase and tension homolog deleted on chromosome ten, PTEN)、转化生长因子β1(transforming growth factorβ1, TGF-β1)在上皮性卵巢癌患者中的表达及临床意义。方法选取我院2015年1月—2017年12月收治的上皮性卵巢癌100例作为上皮性卵巢癌组,另选取同期收治的卵巢良性肿瘤40例作为卵巢良性肿瘤组。采用免疫组织化学染色法分析PTEN与TGF-β1在上皮性卵巢癌和卵巢良性肿瘤组织中的表达情况,并探讨PTEN、TGF-β1与上皮性卵巢癌病情程度的关系以及二者阳性表达的相关性。结果 PTEN在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为38.00%低于卵巢良性肿瘤组织中的80.00%(P0.01);TGF-β1在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为76.00%明显高于卵巢良性肿瘤组织中的40.00%(P0.01)。TGF-β1在Ⅲ~Ⅳ期上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为88.24%高于Ⅰ~Ⅱ期上皮性卵巢癌组织中的50.00%(P0.01);PTEN在Ⅰ~Ⅱ期上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为65.62%明显高于Ⅲ~Ⅳ期上皮性卵巢癌组织中的25.00%,在有淋巴结转移的上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为28.12%低于无淋巴结转移的上皮性卵巢癌组织中的55.56%,差异均有统计学意义(P0.01)。PTEN与TGF-β1在上皮性卵巢癌组织中的表达呈负相关(r=-0.235,P=0.018)。结论 TGF-β1参与上皮性卵巢癌的发生,并与上皮性卵巢癌病情进展密切相关。TGF-β1过度表达伴随PTEN表达下降或部分缺失,与上皮性卵巢癌的发生发展、细胞耐药密切相关。 相似文献
89.
选取新诊断的2型糖尿病患者60例,应用重和林M30进行治疗12周,对比治疗前后患者空腹血糖、餐后2h血糖、睡前血糖、血脂、胰岛素用量、体重等指标,同时记录治疗过程中出现低血糖反应发生情况。结果:治疗12周后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2h PG)、睡前血糖、血脂的较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),体重指数较治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),无严重低血糖反应发生。结论:重和林M30治疗新诊断的2型糖尿病患者,可显著降低血糖、血脂水平,低血糖发生率低,无体重增加,安全性好,部分患者可逐渐停用胰岛素。 相似文献
90.
目的:探讨PTEN基因对甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)细胞生长、周期的影响以及作用机制。方法:使用酶切酶连的方法构建真核表达载体pcDNA3.1-PTEN,采用脂质体转染法将其转入pA10RP8细胞中。实时荧光定量PCR(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测细胞内PTEN表达水平的变化,Western印迹法检测PTEN,Ki-67,p21,cyclinD1蛋白表达水平的变化;CCK-8法和平板克隆试验检测PTEN对pA10RP8细胞增殖的影响;细胞流式术检测pA10RP8细胞周期的变化。结果:成功构建了PTEN真核表达载体。转染pcDNA3.1-PTEN质粒的pA10RP8细胞PTEN和p21表达上调,Ki-67和cyclin D1蛋白表达下调;转染pcDNA3.1-PTEN质粒的pA10RP8细胞生长增殖受到抑制;细胞在G0/G1期比例增加,发生周期阻滞。结论:过表达PTEN能够抑制pA10RP8细胞的增殖,诱导细胞周期阻滞,其机制可能与周期蛋白p21上调和cyclin D1下调表达有关。 相似文献