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11.
尽管现代医学已发明了宫腹腔镜等先进的妇科疾病微创治疗手段,以尽可能保全女性的子宫、卵巢等生殖器官,但我国许多医疗机构对待妇科疾病治疗,采取“一切了之”的简单方法仍屡见不鲜。 相似文献
12.
本文对拟抛物方程构造两种分裂对称正定混合元方法.通过适当选取变分形式,格式分裂成两个独立对称正定子格式,并且方法不需要验证LBB条件.收敛性分析表明方法关于变量u和引进的变量σ分别具有L 2(Ω)和H(div;Ω)范数意义下的最优收敛阶.最后,通过数值实验验证了方法的有效性. 相似文献
13.
参芪扶正注射液对荷S180小鼠肿瘤细胞凋亡的影响 总被引:1,自引:3,他引:1
目的:探讨参芪扶正注射液对荷S180小鼠肿瘤细胞凋亡的影响。方法:将23只荷瘤小鼠随机分成4组,分别为对照组、参芪扶正注射液高剂量组(8g·kg-1组)、中剂量组(4g·kg-1组)及低剂量组(2g·kg-1组)。对照组给予生理盐水,ip,1次/d,其他3组ip给于不同剂量的参芪扶正注射液。14d后处死小鼠,采集体重、肿瘤重量数据,流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡率和细胞周期。结果:参芪扶正注射液各剂量组肿瘤重量皆低于对照组,但仅中剂量组与对照组的差异有统计学意义(P<0.05);各剂量组肿瘤细胞凋亡率皆显著高于对照组(P<0.05~P<0.01);各剂量组细胞周期与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参芪扶正注射液单独应用可以通过促进肿瘤细胞的凋亡而发挥抑制肿瘤的作用。 相似文献
14.
目的:比较两种工艺制备的参芪扶正注射液对荷S180小鼠细胞免疫功能的影响。方法:将42只荷瘤小鼠随机分成5组,分别为对照组、现工艺制备的参芪扶正注射液高剂量组(8g·kg-1)和临床等效剂量组(4g·kg-1)、原工艺制备的参芪扶正注射液高剂量组(8g·kg-1)和临床等效剂量组(4g·kg-1)。腹腔注射给药,1次/d,实验组给予不同剂量的相应参芪扶正注射液,对照组给予生理盐水。7d后从小鼠眼眶后静脉丛取血进行全血细胞检测及T淋巴细胞亚群检测。结果:4个实验组白细胞和淋巴细胞总数皆高于对照组,其中现工艺4g·kg-1组与对照组的差异有统计学意义(P<0.01);4g·kg-1剂量组中,现工艺淋巴细胞总数显著高于原工艺(P<0.05);现工艺4g·kg-1组的CD4+淋巴细胞比例显著高于对照组(P<0.05);同一剂量两种工艺制剂之间T淋巴细胞亚群比例无显著差异。结论:在临床等效剂量上,现工艺制备的参芪扶正注射液可提高荷S180小鼠白细胞、淋巴细胞及CD4+T细胞的水平,效果优于或等于原工艺。 相似文献
15.
目的:观察涤痰汤联合抗生素治疗脑出血相关肺炎的临床疗效。方法:选取80 例脑出血相关肺炎
患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各40 例。对照组根据患者情况选择敏感抗生素治疗,观察组在对
照组基础上给予涤痰汤治疗。2 组均治疗7 d。评价2 组临床疗效,比较2 组体温、肺部影像学、白细胞计
数(WBC) 复常时间和肺部啰音消失时间,检测2 组治疗前后超敏-C 反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)
及WBC 水平,比较2 组治疗前后临床肺部感染评分(CPIS) 及神经功能缺损评分(NIHSS) 评分。结果:观
察组总有效率为95.00%,高于对照组77.50%(P<0.05)。观察组体温、肺部影像学、WBC 复常时间和肺部啰
音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2 组hs-CRP、PCT、WBC 水平均低于治疗前(P<0.05);且
观察组hs-CRP、PCT、WBC 水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2 组CPIS、NIHSS 评分均低于治疗
前(P<0.05),观察组CPIS、NIHSS 评分均低于对照组(P<0.05)。结论:涤痰汤联合抗生素治疗脑出血相关
肺炎患者,能缩短病程,恢复神经功能,降低炎症反应,提高临床疗效。 相似文献
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17.
18.
张建松 《全科医学临床与教育》2012,10(1):55-56
近年来,随着生命支持技术的提高,重症患者的生存时间得到延长, 但与之相关的监护室(intensivecare unit, ICU)深部真菌感染危险性明显增高.ICU深部真菌感染临床症状不易识别, 使患者住院时间延长,医疗费用增加;病人死亡率高,给家庭和社会带来了较重的负担[1].为了更深入了解ICU 深部真菌感染特点,本次研究对27 例深部真菌感染患者进行临床分析,报道如下. 相似文献
19.
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