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151.
兔胆红素钙结石成石过程中胆囊免疫球蛋白分泌细胞含量的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
将100只日本大耳白兔随机分为正常对照组(10只),实验组又分为胆道单纯不全梗阻组(45只)和胆道不全梗阻加感染组(45只)。实验组术3、7、14和 分别动态检测胆囊免疫球蛋白(Ig)分泌细胞的含量,并比较其变化。结果显示:正常兔胆囊粘膜虽存在Ig分泌细胞,但数量较少。单纯梗阻组3、7和14天胆囊粘膜Idisplay status 相似文献
152.
153.
上皮生长因子对大鼠先天性膈疝模型肺发育的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨上皮生长因子 (EGF)对先天性膈疝 (CDH)模型肺发育不良的影响 ,尤其是对Ⅱ型细胞的影响。方法 2 0只雌鼠配种后第 8.5d给予除草醚 (Nitrofen) 1 0 0mg ;第 1 8.5d将孕鼠随机分为三组 :CDH ,地塞米松 (Dex)和EGF组。第 2 1d剖宫取出胎鼠及其肺组织 ,进行组织学观察和图像分析。结果 实验组致畸率达 61 .7%。EGF组与Dex组肺重量与体重之比 (Lw/Bw)均较CDH组高(P <0 .0 1 )。EGF组肺组织形态明显改善 ,并且随EGF剂量增加 ,改善作用明显加强。透射电镜观察结果 :EGF组Ⅱ型细胞分化较成熟 ,板层小体和细胞器多见 ;CDH组分化不成熟 ,胞浆内存在大量糖原颗粒。计数结果 :EGF ,Dex和CDH组平均分别为 65± 4 .5 ,31± 3 .1和 8± 1 .5(P <0 .0 5)。结论 EGF对CDH大鼠肺发育不良具有明显的改善作用 ,尤其对Ⅱ型细胞有明显的促分化作用。EGF产前应用有助于纠正大鼠CDH表面活性物质缺陷 ,从而为CDH的治疗提供一种新的可能手段 相似文献
154.
作者报道49例坏死性淋巴结炎,其男女性别比为0.96:1,发病年龄9~62岁,平均26岁。临床表现为表浅淋巴结肿大,以颈部受累最多见,22例伴发热。应用免疫组化等方法对其病变组织观察发现:淋巴结皮质区及副皮质区T淋巴细胞灶性或(和)片状坏死,坏死区见核碎屑和核溶解,坏死周由吞噬坏死成分的巨噬细胞、组织细胞、免疫母细胞和T淋巴细胞构成,一般无中性粒细胞和浆细胞浸润,偶见B淋巴细胞,被膜外以小T淋巴细胞浸润为主,Gram、Giemsa、PAS、Ziehl-Neelsen、Warthin-Starry染色未见病原体。作者对该病的诊断、鉴别诊断及病因进行了讨论,并建议将其称为“Kikuchi-Fujimoto's病”。 相似文献
155.
原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤九例临床病理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤(primary pulmonary extranodal marginal zone B-cell lymphoma,即黏膜相关淋巴瘤,mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALT淋巴瘤)的临床病理特征和免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)染色,及其诊断和预后。方法 对9例原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤进行临床病理、免疫组织化学(LCA、CD20、CD45RO、κ、λ、Ki-67、CD5、cyclinDl、CK、NSE)分析。结果 结合免疫组织化学染色及病理组织形态,按淋巴造血组织肿瘤2001年新WHO分类,9例均被确诊为原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤)。本组男4例,女5例,男女之比为1:1.25;中位年龄51.5岁。所有MALT淋巴瘤病例都呈LCA阳性、CD20阳性,Ki-67阳性率低;免疫球蛋白轻链限制性λ或κ阳性表达者分别为5例、1例,κ和λ均阳性表达者1例,2例无轻链限制性表达;CD45RO、CD5、cyclinDl、CK、NSE均阴性。结论 原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤属惰性淋巴瘤,临床极易误诊,必须结合其病理组织形态和免疫组织化学染色进行诊断和鉴别诊断。 相似文献
156.
人肺癌中FHIT基因表达的临床病理生理意义及与预后的关系研究 总被引:7,自引:3,他引:7
目的 研究FHIT基因表达与人肺癌临床病理生理特征和预后的关系 ,探讨FHIT基因在人肺癌发生、发展过程中的可能作用。方法 应用免疫组化法检测了 1 66例肺癌组织标本及其癌旁肺组织和 37例肺良性病变组织中FHIT基因的表达水平。结果 肺癌组织中FHIT基因表达阳性率 (63 .0 3 %± 2 6 .41 % )显著低于癌旁组织 (83 .74%± 1 7.46 % ) ,而癌旁组织又显著低于肺良性病变组织 (92 .98%± 5 .56 % ) (P <0 .0 1 ) ;肺癌组织中FHIT基因表达水平降低与肺癌组织学类型、细胞分化程度 ,患者P TNM分期、淋巴结转移程度存在相关性 (P <0 .0 5) ;吸烟组肺癌患者的肺癌组织中FHIT基因表达阳性率 (55 .1 4 %± 2 7.55 % )明显低于非吸烟组 (71 .93%± 2 2 .0 5 % ) (P <0 .0 1 ) ;FHIT基因低表达组肺癌患者的术后长期生存率显著低于高表达组 (P <0 .0 5)。结论 FHIT基因的表达下降可能与肺癌的发生、发展过程有关。吸烟是导致肺癌患者FHIT基因表达下降的重要原因之一。 相似文献
157.
为了解nm23-H1基因在肺癌中的表达及与肺癌淋巴转移的关系,探讨其对肺癌淋巴结转移的抑制作用,对78例肺癌存档石蜡块进行重新切片,采用nm23-H1单克隆抗体进行免疫组化染色(SP法)。结果:nm23-H1蛋白表达与肺癌组织类型和淋巴结转移无关(P>0.05),而与肺癌细胞分化及发生有关(P<0.01)。结果提示nm23-H1基因对肺癌的形成有重要作用,在肺癌中nm23-H1基因不具有肿瘤转移抑制功能。 相似文献
158.
目的 探讨中枢神经系统胶质肉瘤的临床表现及病理学特征.方法 回顾分析1例伴上皮样分化的中枢神经系统胶质肉瘤患者的临床表现、组织病理学以及免疫表型特点,并复习相关文献.结果 临床主要表现为头痛,渐进性加重伴意识障碍;头部CT检查显示左侧颞顶枕叶占位性病变并有出血灶.手术中可见肿瘤位于左侧颞顶枕叶,呈囊实性,大小约6 cm×6 cm×5 cm,呈侵袭性生长,顶部侵及硬脑膜,底部侵及横窦;肿瘤实性区域呈黄白色、质地柔软、血液供应丰富.伴有囊性变,囊内可见出血并形成血肿.光学显微镜观察肿瘤由高级别胶质瘤和纤维肉瘤两种分化成分组成.由胶质分化来源的肿瘤细胞排列成实性片状或乳头状,或被纤维肉瘤成分分割包绕成小巢状,散在单核或多核瘤巨细胞.可见栅栏状坏死,血管增生明显,构成肾小球样结构;纤维肉瘤区域可见纤维细胞样细胞排列成席纹状;两种分化成分的肿瘤细胞均可见明显的异型性、深染的细胞核以及核分裂象.免疫组织化学染色显示胶质分化成分的肿瘤细胞胞质胶质纤维酸性蛋白表达阳性,部分肿瘤细胞胞质表达S-100蛋白、巨噬细胞表面抗原(CD68)及上皮膜抗原,Ki-67抗原标记(MIB-1)指数<5%.纤维肉瘤分化的肿瘤细胞间有丰富的网状纤维穿插,而胶质分化区域未见明显的网状纤维.结论 胶质肉瘤为临床少见的原发于中枢神经系统恶性肿瘤,含有向胶质及间叶组织分化的两种成分;好发于中年男性,恶性程度高,预后不良. 相似文献
159.
160.
目的 :研究nm2 3 H1基因在脑星形细胞瘤中的表达及与预后的关系。方法 :采用免疫组织化学方法 ,对有随访结果的 82例石蜡包埋脑星形细胞瘤进行研究。结果 :在脑星形细胞中nm2 3 H1蛋白表达阳性率为70 7% ,瘤周及正常脑组织无表达 ;nm2 3 H1蛋白表达与脑星形细胞瘤病理组织学分级及预后无关。结论 :nm2 3 H1基因对脑星形细胞瘤的形成有重要作用 ,nm2 3 H1蛋白表达检测可能对脑星形细胞瘤的诊断有重要价值 ;检测nm2 3 H1蛋白表达水平不能作为预测脑星形细胞瘤预后的指标。 相似文献