脑梗死患者血清髓鞘碱性蛋白含量与脑实质损害的相关性

目的通过检测脑梗死患者及正常人的血清髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)的含量,探讨脑梗死患者血清髓鞘碱性蛋白含量与脑实质损害的相关性.方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法对32位正常人及30例脑梗死患者血清MBP含量进行了检测.结果脑梗死患者和对照组血清其MBP含量分别为(5.63±3.56),(1.10±0.45)μg/L,差异有极显著性(t=7.145,P＜0.001),且血清MBP含量与脑梗死体积有一定的关系.结论脑梗死时血清MBP含量明显升高,且与脑实质损害程度有一定的关系.     

急性心肌梗塞病人的心功能和迟电位

对27例急性心肌梗塞（AMI）病人于住院即刻,三天、一周、两周、三周、一月以及更长时间检测心室迟电位;心脏收缩时间间期;每搏指数、心指数和心搏功指数。结果显示 AMI 心衰组的心功指标远较非心衰组差,而迟电位的发生率心衰组亦高;下、后壁梗塞组与前壁心梗组的心功能各指标及迟电位阳性率均无统计差异;急性心肌梗塞后心功能各参数随时间推移（经治疗）有好转趋势,而迟电位在不同时间检测都可测到阳性,刚进院时较少,两周左右增多,一个月时最高,且此时心功能参数都有变好的趋势,但好转的心功能参数随着 LP 出现又呈变坏的趋势。故对 AMI 患者的心功能、迟电位最好进行动态监测,不能以一次检查结果为准绳。     

异搏停与急性心肌梗塞

近15年来研究证实,钙拮抗剂对心肌的保护作用是维护其机械功能、ATP 在组织中的储备和线粒体功能,它还能减少经病理解剖、心电图和酶学检查测算的实验性冠状动脉闭塞引起的梗塞范围。现已认为冠状动脉收缩或痉挛是急性心肌梗塞(AMI)发病原因之一,钙拮抗剂则是有效的冠状动脉扩张剂,能治疗血管痉挛性心绞痛,且具有抗再灌注时的心律失常作用。本文主要是自拟诊 AMI起经6个月的异搏停双盲随机安慰剂对照研究,以确定其是否可减少任何原因的死亡率     

乙型肝炎病毒感染BALB/C小鼠动物模型建立的实验研究

[目的]建立小鼠急性乙型肝炎病毒(HBV)感染的动物模型,观察小干扰RNA(si RNA)在体内对HBV复制和表达的影响.[方法]通过尾静脉快速、高负荷注射含1.5倍的HBV真核表达质粒(pHBV1.5).注射后第6天,MEIA检测血清HBsAg、HBeAg的水平;RT-PCR检测肝组织HBV prec/c mRNA转录的水平.同时设立pcDNA3.1正常对照组和PBS空白对照组.[结果]pHBV1.5注射组小鼠血清HBsAg、HBeAg为阳性,且肝组织表达HBeAg;而pcDNA3.1和PBS对照组未能检测到HBsAg、HBeAg的表达.[结论]成功地建立了急性HBV感染的BALB/C小鼠动物模型,在一定程度上克服了由于HBV宿主范围极窄给人们研究带来的极大限制.     

临床免疫学检验综合设计性实验教学的探索与实践

临床免疫学检验作为医学检验专业的主干课程,对培养检验医学人才至关重要[1-2],其实验课教学的成败也成为能否实现检验专业人才培养目标和达到质量要求的主要因素嘲。     

舌下含化卡托普利对高血压病右室舒张功能的影响

本文采用脉冲多普勒超声心动图测量高血压病人舌下含化卡托普利前后的跨三尖瓣血流参数,结果表明:高血压病人存在右室舒张功能损害,并同左室舒张功能受损相关.舌下含化卡托普利可有效地降低动脉压,改善左、右室舒张功能,改善后的左、右室舒张功能仍相关良好.提示:舌下含化卡托普利能降低动脉压,减轻左室后负荷,改善左室舒张功能,而右室舒张功能的改善可能是继发于左室功能的改善.     

进行性系统性硬化症伴弥漫性硬皮病的心功能异常

进行性系统性硬化症伴弥漫性硬皮病者的尸检中,心肌纤维化常见,占12～81%,其发病机制尚有争论。本文应用运动试验和放射性核素技术,研究本病患者的心肺功能,以探讨心脏受累的病理生理情况。方法:26例有手指、手、前臂和躯干皮肤增厚,符合美国风湿病学会关于系统性硬化症诊断标准的患者,先进行极量活动平板试验,以 ST 段压低≥1毫米为异常。运动高峰前1分钟,静脉注射~(201)铊2.0毫居里,在运动后5分钟及3小时取前位、45°及70°     

老年狼疮肾炎患者血浆一氧化氮的变化及糖皮质激素与环磷酰胺冲击治疗对其影响

狼疮肾炎(lupus nephritis，LN)是由免疫复合物介导的炎症性疾病，一氧化氮(nitric oxide，NO)在狼疮肾炎的作用研究甚少，我们于2000年7月至2003年3月通过观测老年狼疮肾炎患者血浆NO水平及糖皮质激素与环磷酰胺冲击治疗后的变化，旨在探讨NO在老年狼疮肾炎发生发展中的作用、临床意义及糖皮质激素与环磷酰胺治疗老年狼疮肾炎的作用机制。     

8岁女孩肝功能异常8年伴血压高1周

患儿,女,8岁,新生儿期即出现黄疸和肝功能异常,伴有先天性青光眼（生后第5天确诊）、特殊面容（前额宽阔、眼距宽、眼窝深陷）和血压高。肝功能异常以胆汁淤积为主,心脏大血管CTA发现腹主动脉、双肾动脉起始部狭窄。全外显子基因测序发现JAG1基因外显子12区域存在1个杂合移码突变：c.1485delC（缺失胞嘧啶）。该患儿确诊为Alagille综合征（ALGS）。给予降酶、利胆及多联降压药物治疗,丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及总胆汁酸明显下降,但血压波动在102~140/53~89 mm Hg,肾动脉球囊扩张成形术后患儿口服降压药血压波动在110~120/60~80 mm Hg。儿童难治性高血压伴多系统受累尤其是以胆汁淤积为主的肝功能异常时应注意鉴别罕见的ALGS,积极寻找遗传学病因,以及时诊治。