血管内皮生长因子受体2小干扰RNA抑制内皮祖细胞血管新生

目的 探讨血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR-2)在内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)血管新生中的作用.方法 通过VEGFR-2小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染EPCs,检测其转染效率与抑制效率,观察EPCs体外血管生成以及迁移能力,并分析其基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)、丝氨酸/苏氨酸激酶(serine threonine,Akt)、胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)的蛋门表达.结果 VEGFR-2 siRNA能有效并特异地抑制EPCs VEGFR-2的表达;VEGFR-2 siRNA能抑制EPCs的体外血管生成与迁移能力;VEGFR-2 siRNA能抑制EPCs MMP-9的表达与活性,以及Akt与ERK的磷酸化水平.结论 VEGFR-2 siRNA可能通过下调MMP-9、Akt与ERK的表达来抑制EPCs血管新生.     

颅脑外伤后癫痫的研究进展

正癫痫是一种慢性反复发作性短暂脑功能失调综合征,以脑神经元异常放电引起反复痫性发作为特征,这一病症严重影响患者的日常生活。其中颅脑外伤后产生的癫痫(posttraumatic epilepsy,PTE)是脑外伤后最严重的并发症之一~([1])。有报道称57%癫痫患者的病因与脑外伤相关~([2])。在颅脑损伤后,会导致相关区域的脑组织产生电生理的异常~([3])。癫     

Pinl和Bmil在人类胶质瘤中的表达及其意义

目的研究人类肽基脯氨酰异构酶（Pinl）和B细胞特异单克隆鼠白血病毒整合位点基因（Bmil）在人类胶质瘤中的表达,并探讨它们与胶质瘤分化程度的关系。方法制作由WHOⅡ级胶质瘤组织30例、WHOⅢ级胶质瘤组织19例、WHOⅣ级胶质瘤组织21例与正常脑组织13例组成的组织芯片,免疫组化方法检测Pinl和Bmil的表达情况。结果Pinl和Broil在WHOⅡ、Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤阳性率分别是（35±3．7）％,（63．7±3．9）％,（77．9±9．2）％和（20．1±5．1）％,（55．1±6．3）％,（61．7±2．7）％,均高于各自正常组（10．7±2．9）％和（7．9±1．3）％,均为P〈0．05。Pinl和Bmil表达与胶质瘤等级呈正相关。结论Pinl和Bmil可能在胶质瘤发生过程中起重要作用。Pinl和Bmil的表达检测可能成为胶质瘤的有效诊断指标。     

脑胶质瘤的分子生物学分型研究进展

胶质瘤是颅内最常见的原发性肿瘤，易复发，难根治，发病率为6～12／10万。近30年来，随着CT、MRI等技术的应用，在其诊断和治疗方面取得了很大的进步，但其预后没有明显的改善。目前，胶质瘤的分级和分类的主要依据是WHO2000年颁布的分类法，其诊断的主要依据仍然是组织学的检测结果。这种分类法有一定主观性，未能准确地反应各种胶质瘤的生物学特性和临床进程。近年来胶质瘤的分子生物学分型越来越得到专家们的重视。     

人脑连接组学指导下的脑胶质瘤手术

随着世界范围内脑计划研究的大范围开展,人脑连接组学研究得到了快速的发展。宏观尺度上的人脑连接组学主要采用脑成像和电生理技术,建立人脑网络的结构和功能连接模式及拓扑特征,进而揭示健康和疾病状态下人脑网络的组织规律和运行机制。目前人脑连接组学,作为大脑结构-功能精准分析的重要手段,在神经系统正常发育、神经系统疾病等领域中不断应用。本文对人脑连接组学的历史发展、研究进展进行综述,探讨人脑连接组学在脑胶质瘤领域的临床应用与潜在挑战。      

神经内镜经鼻扩大入路切除侵袭性垂体瘤

目的:探索神经内镜经鼻扩大入路(extended endoscopic endonasal approach,EEEA)切除侵袭性垂体瘤的临床疗效.方法:回顾性分析南京医科大学第一附属医院神经外科2018年3月1日-2019年5月31日42例行EEEA切除侵袭性垂体瘤患者的诊治资料.结果:经手术治疗,全切36例(85....     

开颅与内镜经鼻蝶视神经管减压术治疗创伤性视神经病变的疗效对比

目的:对比分析开颅视神经管减压术与神经内镜经鼻蝶视神经管减压术治疗创伤性视神经病变(traumatic optic neuropathy,TON)的疗效及预后.方法:回顾性分析南京医科大学第一附属医院神经外科2017年1月1日-2020年12月31日收治的54例TON患者诊治资料,对比两种术式疗效的差别.结果:无论何种...     

RNA干扰与肿瘤的基因治疗

RNA干扰(RNAi)是指双链RNA(dsRNA)在细胞内特异性诱导同源互补的mRNA降解,从而阻断相应基因表达的现象.随着哺乳动物RNA干扰的研究不断取得进展,RNA干扰显示出作为一种新型肿瘤基因治疗方法的巨大优越性.初步的实验结果表明,用RNA干扰治疗癌症的设想有可能变成现实.