猫上丘表层和外膝体中的一氧化氮合酶阳性神经成分的生后发育

为了探讨一氧化氮与上丘、外膝体视觉功能成熟的关系,用ＮＡＤＰＨ 黄递酶组织化学技术观察了生后不同年龄段（０．５、１、３、５、８、１０、１５ 周和成年）猫上丘中的一氧化氮合酶阳性神经元的数量及形态变化和外膝体中一氧化氮合酶阳性神经纤维网的形成过程。结果显示：（１）上丘表层中的一氧化氮合酶阳性神经元在生后０．５ 周时已少量出现,胞体相对较小,树突分支少而短;１ 周时ＮＯＳ阳性神经元数量达到最高峰;随后的三周内,此神经元数量维持在较高水平,且在生后的１～５ 周中,胞体面积逐渐增大,树突分支复杂化、长度增长,直至第５ 周达到峰值。生后８ 周后,一氧化氮合酶阳性神经元数量、胞体面积、树突分支长度逐渐减少,１０ 周后接近成年动物水平。（２）在生后发育的各个年龄段,外膝体中均未见到一氧化氮合酶阳性神经元。生后３ 周时,开始出现阳性神经纤维,在随后的发育中,阳性纤维更加浓密,１０ 周时已与成年动物者类似。本研究结果提示：上丘表层中ＮＯＳ阳性神经元的数量、形态变化以及外膝体中的ＮＯＳ阳性纤维的形成与生后发育中的这两个皮层下视觉中枢的功能成熟有关。     

紫外线照射充氧自血回输疗法对家兔脊髓损伤后自由基的影响

目的研究紫外线照射充氧自血回输疗法(UBIO)对脊髓损伤后自由基的影响。方法18只家兔随机分为对照组、损伤组和治疗组,造成不完全性脊髓损伤,用电子顺磁共振法直接测定脊髓组织中自由基信号的相对强度。结果损伤组脊髓组织自由基信号(7.014±0.914)mm／100mg与对照组(1.938±0.430)mm／100mg比较显著增强(H＝18.93,P＜0.01)。治疗组采用UBIO治疗后,脊髓组织自由基信号(4.215±0.914)mm／100mg与损伤组比较显著减弱(H＝13.71,P＜0.01)。结论紫外线照射充氧自血回输疗法可以减轻脊髓组织自由基损害。     

科学交流中的负责行为(续1)

~~科学交流中的负责行为(续1)$神经科学学会 @刘庆$复旦大学脑科学研究中心 @寿天德$复旦大学脑科学研究中心     

神经营养素在视觉中枢发育中的作用

神经营养素在发育的视觉系统中表达,并且能够以活动依赖的方式调节突触可塑性及神经元生长,在视觉系统发育中起重要作用.     

新型静态随机点立体图刺激的眼视差诱发电位分析

本研究采用新型设计的静态随机点立体图深度翻转刺激图形,对40名正常人在视差(立体图形)、0'视差(平面图形)、视差单眼注视和视差右眼戴三棱镜四种状态下进行了视差诱发电位(DEP)检测.发现正常人视差刺激的DEP波形继P 100波后,约250ms有一宽大的正波,而0'视差、单眼注视和戴三棱镜的DEP波形继P　100波之后为一波形较窄、波幅较低、波峰较视差刺激时前移的正波.作者认为正常人视差刺激的DEP P　250波是与立体视刺激有关的视皮层反应. （中华眼底病杂志，1993，9：214-217）     

猫视网膜X和Y型神经节细胞中的两类方向敏感性细胞

３０年来，一般认为除少数Ｗ型细胞具有方向敏感性外，猫视网膜Ｘ和Ｙ型细胞则不存在方向敏感性，本文以正弦光栅为刺激，在眼球内作单细胞记录，用圆形统计学定量分析研究了猫视网膜Ｘ和Ｙ型神经节细胞对不同运动方向光栅刺激的反应特性。发现占约２０％的Ｘ和Ｙ型细胞对一定运动速度的光栅具有明显的方向敏感性，它们多数仅在较低的空间频率时（或较高运动速度时）呈现方向敏感性，其敏感性强度明显低于Ｗ型细胞，根据细胞反应的特     

正常儿童和成人静态视差诱发电位对比分析

目的　探讨婴幼儿立体视觉的发育规律和成熟时期。方法　用新型静态随机点立体图深度翻转作视刺激, 对用常规心理物理学方法检测立体视功能为正常的２０ 名儿童和２０ 名成人进行视诱发电位检测。结果　在不同大小视差的立体图刺激时, 儿童和成人均可在２５０ ｍｓ 左右记录到宽大的正波（ 以下简称Ｐ２５０ 波） ; 在不同大小视差的立体图刺激时, 儿童的Ｐ２５０ 波潜伏时均比成人延长, 振幅没有明显差异。结论　儿童对立体刺激的神经电生理反应时间比成人长, 推测这可能是儿童立体视觉尚不成熟的电生理证据     

弱视猫外膝体背核细胞的形态学变化

用Ｇｏｌｇｉ－Ｃｏｘ镀染法对人工滴加阿托品于幼猫单、双眼引起的屈光参差和屈光不正性弱视猫模型，定量分析了其弱视眼支配的外膝体背核第Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ类神经元的形态学变化。结果表明，这两种弱视眼支配的各类外膝体背核细胞无论细胞体还是树突均发生了不同程度的萎缩，这种变化以第Ⅱ类神经元和屈光参差性弱视猫更为显著。本研究为屈光参差和屈光不正性弱视发病机理的外周“废用”学说提供了形态解剖学支持。     

科学交流中的负责行为(续2)

~~科学交流中的负责行为(续2)$神经科学学会 @刘庆$复旦大学脑科学研究中心 @寿天德$复旦大学脑科学研究中心