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白细胞介素( interleukin,IL)-1家族有11个成员,其中绝大多数是促炎性细胞因子,主要通过刺激炎症和自身免疫病相关基因的表达,诱导环氧化酶2、磷脂酶A2、一氧化氮合酶、干扰素γ、黏附分子等效应蛋白的表达,在免疫调节及炎症进程中扮演着重要的角色[1].绝大多数经典家族成员的受体、信号传导和功能已经得到了广泛而深入的研究.然而,对于在2000年的模拟研究中首次被发现的IL-1F7[2],人们仍然知之甚少.IL-1F7是一种天然的免疫应答抑制物,能够抑制多种炎症因子的表达,基于其效应的基本本质,研究者认为IL-1家族的这一成员应该被命名为IL-37[3].研究IL-37有助于加强人们对炎症性疾病的认识,为炎症性疾病的治疗提供新靶点.现将IL-37的结构、生物学作用及其与炎症性疾病的关系综述如下. 相似文献
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患者女,50岁。无诱因出现右腰部不适1月,可自行缓解。该患者无放射痛、发热、血尿。体检:腹软,右上腹可触及一15 cm×10 cm大小肿块,质软,压之不适,边界清楚,表面光滑,活动度受限。B超检查:右上腹囊实性占位病变,囊肿有分隔。腹部CT平扫:右肾15 cm×10 cm×10 cm囊实性肿块,包膜完整。以囊性部分为主,呈多房性,囊腔直径从0.2~6.5 cm不等,壁光整。肿块压迫肾盂变形,压迫胰腺向前上移位,毗邻组织均受挤压。增强扫描:肿块包膜、实性部分、囊腔分隔均中等强化,扫描至排泄期仍有强化(图1)。手术所见:经腹行右肾切除术,术中见右肾有一18 cm×14 … 相似文献
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骨血管源性肿瘤的影像学诊断(附23例报告) 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨骨血管源性肿瘤的影像学特点,旨在提高其诊断水平。方法对发生在不同部位的23例骨血管源性肿瘤的X线片、CT片和MRI片进行回顾性分析。结果19例骨血管瘤典型影像学表现根据其发生部位分为3种:椎体为栅栏状或网眼状;颅骨为放射状;长管状骨为多囊状或泡沫状。19例中术前误诊为骨纤维异常增殖症和骨巨细胞瘤各1例。4例骨血管肉瘤的影像学主要表现为溶骨性骨质破坏或骨质破坏与成骨增生混合存在。术前误诊为骨纤维异常增殖症及脊索瘤各1例和未定性2例。4例术后虽然进行放、化疗,但仍有2例在短期内发生肺及纵隔转移。结论典型骨血管瘤的影像学具有一定的特征性表现,结合临床资料,一般可做出诊断。而骨血管肉瘤的影像学表现无特征性。 相似文献
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0 引言 我院自 1998- 0 8/ 2 0 0 2 - 0 5采用 MZ- 型体外冲击波碎石机 (extracorpreal shock wave lithotripsy,ESWL) ,在B超和 X线透视定位下治疗儿童泌尿系结石 93例 ,取得满意效果 .1 对象和方法1.1 对象 患者 93(男 5 3,女 4 0 )例 ,年龄 5~ 14岁 ,93例中阳性结石 5 0例 ,最大直径 2 .5 cm ,最小直径 0 .3cm ;阴性结石 4 3例 ,最大直径 1.0 cm,最小直径 0 .2 cm.肾盏结石 10例 ,肾盂结石 33例 ,输尿管结石 5 0例 .急性肾绞痛 35例 ,肉眼血尿 12例 ,输尿管下段畸形 3例 .1.2 方法 93例患者均常规行 B超、腹部平片 (KU B)… 相似文献
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急性出血坏死性胰腺炎34例,采用胰腺被膜切开、坏死组织清除、腹腔引流术,如系胆生同时行胆娄或胆切除,胆总管探查、“T”管引流术。结果:治愈30例,死亡4例(11.8%)。分析降低病死率的关键是:一旦确诊在12-72h人早期手术治疗,术中充分切开胰被膜,对坏死组织清除既要彻底又要尽可能保留有活力的胰腺组织,以减少并发症的发生。 相似文献
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患者 女 ,2 2岁 ,以间断性右侧胸部钝痛、气短 14年就诊。胸部X线检查发现 :右前纵隔肿块 ,大小约 6cm× 7cm ,上方有不规则钙化影。CT平扫发现 :肿块位于前纵隔的上腔静脉及主动脉根部前方 ,大小约 7cm× 6cm× 5cm ,呈混杂密度 ,前内侧有不规则骨化密度影 ,外侧方呈软组织密度 ,部分病灶向肺野突出 ,内侧与纵隔界限不清。增强扫描可见病灶有完整包膜并轻度强化 ,其内呈囊性密度且无强化 (图 1,2 )。 手术发现 :病灶外缘与右肺上叶包裹粘连 ,大小约 7cm× 7cm× 6cm ,界限尚清晰 ,病理确诊为良性畸胎瘤 ,内含支气管上皮、肠上皮、骨… 相似文献
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