HPLC联用技术在药物分析中的应用研究

本文对近年来新型高效液相色谱仪及其联用技术在药物、毒物分析中的应用新进展进行综述。高效液相色谱仪的一些新型检测器的应用在中药制剂分析、中药指纹图谱分析、临床生物样品分析、毒物分析、军用化学毒剂分析、药代动力学研究等方面的应用进行阐述。     

正交试验法优选石榴的提取工艺

目的：研究石榴中有效成分熊果酸的最佳提取条件。方法：采用正交试验法,以溶剂用量、提取时间和提取次数３个因素,每个因素选取了３个水平进行实验。结果：因素Ｂ对熊果酸的含量有显著影响。因素Ａ和因素Ｃ则有一定的影响。结论：最佳工艺Ａ３Ｂ２Ｃ１,即用１０倍量９５％ＥｔｏＨ提取１次,每次２ｈ。     

新氟喹诺酮炎抗菌剂IMB—86A合成与药理研究

IBM—86A系国内近年研制开发的第三代氟喹诺酮类抗菌剂,其化学结构属蓁啶酮酸型,与依诺沙星、超威沙星(TROXAXA…CIN)母核结构相同,尚属一类新药。 主要药效学研究表明,体外抗菌活性:对G~+及G~-细菌显示为广谱、强效的抗菌活性。尤其对G~-细菌抗菌活性更强,对大肠杆、痢疾杆、枯草杆菌、金黄色葡萄球等11种标准菌株     

司帕沙星：新的广谱高效喹诺酮类抗菌药

司帕沙星(spsarfloxacin,SF)是日本制药株式会社研制成功的第四代广谱高效喹诺酮类抗菌剂,化学名为5-氨基-1-环丙基-6,8-二氟-7-(顺式-3,5-二甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸。1993年8月首先在日本上市,我国于1998年1月也已研制成功并获准上市,现在国内市场上有片剂和胶囊两种剂型。     

糖尿病酮症酸中毒42例临床分析

为加深对糖尿病酮症酸中毒（DKA）的进一步认识，总结了DKA患者42例。在分析了DKA的病理过程的同时，有针对性地提出降血糖、纠正脱水，维持电解质平衡是治疗DKA成功的关键。结果42例中有效率为90%，无低血糖、电解质紊乱等并发症出现。     

爱人还是原来那个人

幸福很大很大．幸福也很小很小；大到我们置身其中，却浑然不觉，小到每一天的时光都可以把它覆盖。     

球后注射曲安奈德治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿

目的 观察球后注射曲安奈德(TA)治疗不同类型视网膜静脉阻塞(RVO)所致黄斑水肿的临床疗效.设计回顾性病例系列.研究对象不同类型RVO继发黄斑水肿的患者21例21眼.方法患者均经球后注射TA 40 mg,随访观察不同类型、不同病程RVO致黄斑水肿治疗前后的视力、眼压、荧光素眼底血管造影(FFA)和相干光断层扫描(OCT)检测黄斑水肿的变化情况.随访6～11个月.主要指标视力、黄斑中心凹平均厚度.结果到最后一次随访时,视力提高16眼(76.2%),视力不变5眼(23.8%).治疗前及最后一次随访时黄斑中心凹平均厚度(617.23±185.58)μm、(287.55±121.70)μm(P=0.000).治疗后CRVO组与BRVO组之间、缺血型组与非缺血型组之间,无论是视力还是黄斑中心凹平均厚度的变化的比较,差异均无明显统计学意义(P>0.05);病程≤3个月以及3～6个月的患者治疗前后的视力差异有统计学意义(P值分别为0.011,0.01),病程≥6个月的患者治疗前后的视力差异无明显统计学意义(P=0.583).FFA显示治疗后黄斑区荧光素渗漏明显减轻.所有患者随访期间眼压均≤21 mmHg.8例患者治疗后2～6个月黄斑水肿复发.结论 球后注射TA可有效治疗RVO引起的黄斑水肿,操作简便且安全性高,早期治疗效果好.     

非骨水泥假体在全膝关节置换术中的应用进展

全膝关节置换术(TKA)是治疗膝关节终末期骨关节炎及风湿性关节炎的有效手段,传统的骨水泥假体在TKA中应用一直占据主流地位。针对年轻患者(≤60岁)和有运动需求的患者而设计的非骨水泥假体在早期由于设计和技术上的限制,未能获得较好的预后,因此没有得到广泛推崇。随着设计理念及材料技术的提升,新型非骨水泥假体优势突显,逐渐受到关节科医生的青睐。本文就非骨水泥假体的设计初衷、发展历程、新技术特点、临床预后以及目前研究的不足等角度出发,对非骨水泥假体在TKA中的应用进行全面的综合评述。     

蒙药制剂额日敦·乌日勒质量标准研究

目的:建立蒙药制剂额日敦·乌日勒的质量标准。方法:采用薄层色谱法（TLC）对额日敦·乌日勒中栀子、木香、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC-UV）对额日敦·乌日勒中甘草苷、甘草酸进行含量测定。色谱条件为：伊利特SinoChrom ODS-BP色谱柱（4.6 mm×4 250 mm, 5μm）;流动相：乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱;柱温：25℃;检测波长：237 nm;流速：0.8 mL/min。结果::TLC显示,甘草酸、栀子苷、木香烃内酯和去氢木香烃内酯斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰。甘草苷检测质量浓度在3.48～12.18μg/mL范围内呈现良好的线性关系（R2=0.999 9）,平均加样回收率为95.4%,RSD=1.7%。甘草酸检测质量浓度在17.723～62.05μg/mL呈现良好的线性关系（R2=0.999 9）,平均加样回收率为106.2%,RSD=1.2%。结论:蒙药制剂额日敦·乌日勒质量标准鉴别和含量测定方法操作简单、专属性强、重复性好、回收率和灵敏度高,为蒙药制剂额日敦·乌日勒质量标准的完善提供了科学依据,可用于额日敦·乌日勒的质量控制。