丙戊酸钠对苯妥英血浆浓度的影响

本文观察15例癫痫患者丙戊酸钠对苯妥英钠血浆浓度的影响。服用苯妥英钠2周后加服丙戊酸钠3周,于每周末用高压液相色谱法测定苯妥英钠血浆浓度。结果表明,在加用丙戊酸钠后1周苯妥英钠血浆浓度均值从18.74μg/ml降至12.86μg/ml,虽有下降,但仍在有效范围内。第二周又逐步回升,直至第三周接近单用苯妥英钠的水平,停用丙戊酸钠后无变化。     

低氧血症及低氧血症合并高碳酸血症的神经电生理研究

本文选择无肺性脑病的肺心病病人的30人例,在血气分析,酸碱分析及血电解质检查当日作EEG、BEM、P300、BAEP检查,其异常发生率为73.33％、43.33％、31.03％、68.96％,该综合性的电生理测试能在较高的比例上发现肺心病的临床下电生理改变。P300的异常及BAEP的异常证实了认知功能及脑干功能的改变,并对低氧及高碳酸对神经系统的影响进行了讨论。     

导管脑血管造影的合并症5000次分析

标准和适应症:1966-1976年加里福尼亚San Francisco学院及其实习医院,除去下列少见情况外,凡怀疑颅内病变者均行经股动脉导管脑血管造影.这些罕见的情况是:(1)两侧股动脉和髂动脉闭塞或高度狭窄,妨碍导管通过;(2)血管过于弯曲,以致不能插管;(3)因特殊需要避免股动脉穿刺等情况.在5000次导管脑血管造影中共有68次合并症(1.4%),其中14次(20.5%)是轻微一过性的;46     

血清肌红蛋白对肌肉疾病的诊断价值

肌红蛋白(Mb)为一氧合含铁血红色素蛋白,和血红蛋白一样,具有载氧能力。主要在心肌及骨胳肌内合成。当肌肉损伤时,肌红蛋白释放进入血液,并经肾脏过滤,自尿中排出,出现血清肌红蛋白增高及肌红蛋白尿。以往使用化学方法测定Mb,方法不够灵敏,不能测出血中的微量变化,因而其应     

纯词聋患者的事件相关电位特征

目的:探讨纯词聋病态语言产生的可能机制,为失语的康复提供必要的理论依据。方法:采用视、听两种模式下事件相关电位(event-relatedpotentials,ERPs)和汉字形状音义分类的ERPs对2003-10北京大学第一医院神经科的1例纯词聋患者和46例健康对照进行了研究。结果:与对照组相比,患者听觉模式下的ERPs波形分化欠佳,早成分P80潜伏期正常,N200,P300潜伏期延长P300∶Cz:患者为498ms,对犤照组为(378±19)ms犦,波幅降低犤P300∶Cz:患者为6.5μV,对照组为(17.8±6.6)μV犦;而视觉模式下的图形分辨ERPs其N200,P300成分和汉字形音义分类的N400成分潜伏期、波幅均正常。结论:纯词聋发生的层级可能始于一般的听觉加工缺陷,在听理解的路径上可能定位于初级听皮质以后的结构。     

强的松治疗婴儿痉挛症的对照性研究

婴儿痉挛症是一种婴儿及幼儿期特定年龄的抽搐性疾病.患儿常有不同程度的智力障碍和高峰失律脑电图.1958年以来ACTH及肾上腺皮质激素的临床应     

帕金森病的眼球跟踪运动特点

目的 定量分析帕金森病(PD)患者眼球跟踪运动的特点,为评价PD患者的前庭功能提供依据.方法 选取30名健康人(对照组)和55例PD患者(PD组)作为受试者,PD组包括静止件震颤起病者31例(静止性震颤组),运动减少起病者23例(运动减少组),混合起病1例.对全部受试者进行眼震电图检杳.比较PD组和对照组跟踪运动增益值(gain,G)的差异,运动减少组和静止性震颤组跟踪运动的差异,PD患者双侧跟踪运动的非对称性和健康对照者的差异.结果 PD患者双侧跟踪运动的增益值(G左:0.79±0.10、G右:0.78±0.11)较对照组(G左:0.86±0.05、G右:0.85±0.06)明显降低(U=394.500、t=3.547,均P<0.01),运动减少组(G左:0.79±0.14、G右:0.75±0.14)与静止性震颤组(G左:0.79±0.06、G右:0.81±0.07)眼球跟踪运动增益值差异无统计学意义(t=-0.100、2.005,均P0.05).病例组左右两侧的跟踪运动非对称性(1.03±0.97)明显大于对照组(0.87±0.86,U=755.500,P<0.05).结论 PD患者眼球跟踪运动速度明显减慢,但不存在类型间的差异,两侧跟踪运动存在不对称性.     

磁共振成像对多发性硬化的诊断价值(附57例)

报告５７例多发性硬化（ＭＳ）患者的磁共振成像（ＭＲＩ）和临床资料。头部ＭＲＩ异常率为６１．４％,脊髓ＭＲＩ异常率为４３．９％,总异常率为８２．５％,结果提示对发现ＭＳ病灶有很高的敏感性。     

α-二氢麦角隐亭治疗帕金森病的临床多中心观察

目的　通过多中心、开放性临床观察 ,对多巴胺能受体激动剂α 二氢麦角隐亭的临床疗效进行评估。　方法　将 60例患者分为单用α 二氢麦角隐亭组 (单用组 ) 2 7例和α 二氢麦角隐亭与复方左旋多巴合用组 (合用组 ) 3 3例 ,观察治疗前后改良统一帕金森病评定量表 (unificdParkinson’sdiseaseratingscale ,UPDRS)评分的改善程度和临床总印象的评定 ,因不良反应和原因不明而失访 2例。　结果　单用组和合用组患者的临床症状均有不同程度改善。单用组中显著进步 7例(2 8 0 % ) ,合用组 13例 (3 9 4% )。治疗前后改良MUPDRS评分改善程度在单用组平均为 5 0 1分 ,合用组为 6 3 9(P <0 0 0 0 1)。临床总印象评定中 ,医生和患者对疗效评价明显好转在单用组皆为2 1 7% ,而在合用组中分别为 2 1 2 %和 3 0 3 %。用α 二氢麦角隐亭治疗前后血常规、肝肾功能检查结果皆在正常范围内 ,心率、血压和心电图未见明显的变化 ,未发现有位置性低血压者。　结论　α 二氢麦角隐亭对改善帕金森病的症状有效 ,无明显不良反应 ,将为治疗帕金森增加一可供选择的有效药物