抗高血压药的临床合理应用

<正>高血压(Essential hypertension,EH)是人类常见的心血管疾病。根据病因不同,临床上将其分为原发性和继发性2种。EH是冠心病、脑卒中、左心室肥厚、心力衰竭等心血管疾病的重要危险因素。及时降压,不仅能减轻因EH引起的头痛、头     

溶栓通络胶囊治疗血栓闭塞性脉管炎

目的:探讨在常规治疗的基础上加用溶栓通络胶囊治疗血栓闭塞性脉管炎的有效性.方法:132例血栓闭塞性脉管炎患者随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组(67例)加用溶栓通络胶囊治疗,对照组(65例)加用脉络宁注射液治疗,两组均治疗60 d比较两组疗效.结果:治疗组有效率91.04％,对照组有效率76.92％,两组有效率具有统计学差异(P＜0.05),症状评分显示两组治疗后症状均有显著改善.结论:在常规治疗的基础上加用溶栓通络胶囊治疗血栓闭塞性脉管炎可提高疗效,在改善主要症状方面优于对照组,值得临床推广应用.     

糖尿病异常脂质血症的治疗进展

对于Ⅰ型糖尿病（胰岛素依赖型）病人胰岛素的缺乏和高血糖症会导致脂质代谢异常。糖尿病肾病是Ⅰ型糖尿病并发冠心病的主要风险因子。Ⅱ型糖尿病（非胰岛素依赖型）经常发生异常脂质代谢。高胆固醇血症同样也普遍存在于非糖尿病人群中,但发生冠心病的相对风险随胆固醇水平的升高而升高。基于效率、耐受性和临床试验结果,HMG－CoA还原酶抑制剂是降低LDL胆固醇水平的首选药物。如果糖尿病患者以高甘油三酯为主要症状,用纤维酸衍生物进行治疗比较合理。在Ⅰ型糖尿病尤其是Ⅱ型糖尿病中,脂质异常可显著增加大血管并发症,尤其是增加冠心病的发生率。尽管两种类型的糖尿病均以脂质代谢异常为主要表现,但两种糖尿病异常脂质代谢本质不同,因此治疗方法也各异。     

第二代抗组胺药的研究进展

第二代H1受体拮抗剂目前被认为是治疗I型变态反应疾病比较安全有效的药物。这些药物在安全性和药效方面类似,但在化学结构、毒副作用、半衰期、组织分布、代谢和抗炎作用程度等方面却各不相同。目前人们越来越认识到这类药物可能是有用的治疗哮喘的辅助药物。从安全角度来看,第二代抗组胺药也具有心脏毒性、药物之间的相互作用及中枢神经系统作用等。而且,一些第二代抗组胺药确定可能引起一定程度的嗜睡。     

内异方对子宫内膜异位症ICAM-1的影响

目的:探讨内异方对大鼠子宫内膜异位症细胞间黏附分子1(ICAM-1)的影响。方法:采用自体子宫内膜移植法制备大鼠子宫内膜异位症模型,将其分为内异方高、中、低剂量组(予内异方药液干预,给药剂量分别为15 g/kg、7. 5 g/kg、3. 75 g/kg),阳性组(予达那唑胶囊药液干预,给药剂量为36 mg/kg),模型组和假手术组(均灌胃等体积溶媒),灌胃4 w。采用光镜观察异位内膜的病理组织变化,并评价病变分级,采用免疫组化法检测异位内膜组织的ICAM-1阳性表达。结果:模型组大鼠异位内膜体积大,腺体数量较多,间质层丰富,有大量炎性细胞浸润;内异方各剂量组大鼠的异位内膜有不同程度的萎缩,体积均较模型组显著缩小,间质炎性细胞数量较少。与模型组相比,内异方各剂量组病变分级程度均明显减轻,异位内膜组织的ICAM-1表达均明显降低,差异有统计学意义(P <0. 01)。结论:内异方具有治疗子宫内膜异位症的作用,其作用机制可能与抑制异位子宫内膜在盆腹腔处的黏附等有关。     

常见神经疾病的药物治疗研究进展

周围神经疾病指原发于周围神经系统功能或结构性损害的病症类型,主要表现为脊神经、脑神经、自主神经及其神经节发生的病理改变[1].周围神经疾病病因比较复杂,与多种因素相关,如营养代谢、机械损伤、血管炎、中毒、遗传、外伤、肿瘤、药物等,各类因素选择性造成周围神经不同部位损伤,进而表现出不同类型的临床不良症状,影响患者正常生活和生理健康[2].遗传性、药物性、酒精性、糖尿病性、肿瘤性、免疫源性、化学毒物源性周围神经疾病均为常见类型,药物治疗是周围神经疾病临床治疗的常见和有效方法,针对于不同类型的周围神经疾病,其用药和治疗机制也有所不同.     

FDA认为曲格列酮已经过时

ＦＤＡ在听证会上指出 ,3月份撤消Ｗａｒｎｅｒ Ｌａｍ ｂｅｒｔ公司研制的曲格列酮 (ｔｒｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ ,Ｒｅｚｕｌｉｎ) ,虽然在最初批准该产品时 ,它具有的优点超过其缺点 ,但随着具有更安全范围的新产品的出现 ,使得曲格列酮被淘汰。ＦＤＡ药物评价和研究中心的副主任Ｌｕｍｐｋｉｎ博士认为 ,因为药物的开发速度很快 ,这种现象将来会经常发生。ＦＤＡ的内分泌学和药物代谢顾问委员召开了会议 ,以帮助ＦＤＡ解释为什么以前赞同使用曲格列酮治疗Ⅱ型糖尿病 ,而现在又取消它的使用。该委员会指出 ,当时在美国市场上出现了两种新的…     

糖尿病药物治疗进展

糖尿病[1](diabotes mellitus,DM)是一种糖、蛋白和脂肪代谢障碍性疾病,原因众多,主要是胰岛素分泌或生成异常,分为胰岛素依赖型(又称1型)及非胰岛素依赖型糖尿病(又称2型)。1型DM患者内源性胰岛素分泌不足,需用胰岛素治疗。     

LXT101及其系列结构修饰物在胰酶体系中的稳定性评价研究

目的 探索系列多肽结构修饰物的功能性基团与抑制酶降解能力之间的关系,以期寻找到能有效抑制蛋白酶对多肽降解的功能基.方法 应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)研究新药LXT101及其结构修饰物LZN系列和LMP系列在胰混合酶体系中的体外代谢性质,检测波长均为225 nm.结果 多肽药物的浓度在4.0~400μg/ml范围内与其峰面积呈良好线性关系(r>0.9990),绝对回收率为95.0%~98.7%,日内相对标准偏差(RSD)<1.5%,日间RSD<2.5%.半衰期为LZN系列>LMP系列>LXT101.结论 LZN和LMP系列达到了结构修饰的目的,即具有质子给体或受体的基团如氨甲酰基(Cbm)、乙酰基(Ac)、对氨基苯丙氨酸(Aph)和对脲基苯丙氨酸(Uph)等的修饰可延长此类多肽化合物的代谢半衰期,为研发长效、高活性的肽类药物提供了重要信息.