臂丛交通支的观测及其临床意义

目的：观测臂丛交通支的存在情况并探讨其临床意义。方法：选用50具成年防腐尸体，观测臂丛交通支的存在情况。结果：共发现31侧存在交通支，出现率为（31±4．62）％。内、外侧束部之间的交通支占25侧，其中以外侧束至正中神经内侧根的交通支最多（16侧）。内、外侧束部之间的交通支均位于胸肩峰动脉干根部下（1.60±0.64）cm，由腋动脉前方斜形跨过，长度为（1．67±0.62）cm，横径为（1.77±0．63）min，前后径为（1．19±0．34）mm。结论：臂丛交通支广泛存在，其分型定位可为颈腋部手术时避免臂丛损伤提供解剖学资料。     

96例儿童少年期精神分裂症临床分析

目的：了解儿童少年期精神分裂症起病年龄、性别、临床特点,近期疗效。方法：对96例儿童少年期精神分裂症进行临床分析。结果：起病多见于10-16岁,男性高于女性,有感知觉障碍,行为及情感方面异常,近期疗效满意。结论：儿童少年期精神分理解症临床特点。疗效有别于成年人。     

Alzheimer病铝中毒大鼠模型海马结构中β-APP和GFAP研究

目的　通过用氯化铝灌胃建立的Alzheimer病（AD）动物模型,探讨AD发病中星形胶质细胞增生和β-淀粉样蛋白前体（β-APP）的表达及可能的联系。方法　应用免疫组化方法观察AD动物模型中海马各区胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）和β-APP表达情况。结果　（1）GFAP免疫组化标记可见动物模型海马各区星形胶质细胞明显增生（P＜0.01),且增生细胞在CA2和CA3区最明显。（2）β-APP免疫组化标记见动物模型海马各区内β-APP阳性细胞明显增多（P＜0.01),以CA2和CA3区最为明显。结论星形胶质细胞增生在AD发病早期即起作用,与β-APP过表达有密切关系。     

AD模型海马结构中iNOS表达及作用

目的建立Alzheimer病(AD)大鼠动物模型,探讨iNOS在AD动物模型脑组织海马中的表达情况及其作用。方法海人藻酸(KA)毁损Meynert基底核建立AD大鼠模型,通过Y型迷宫实验及β-APP的表达判断AD动物模型是否建立成功,检测动物模型海马中iNOS的表达情况。结果迷宫实验发现,KA毁损NBM后大鼠短期学习记忆能力和手术前(P＜0.001)和对照组(P＜0.001)相比明显下降。免疫组化发现,β-APP和iNOS的表达明显增多(P＜0.001),两者均以CA1和齿状回区最多。结论海人藻酸毁损Meynert基底核可建立简便可靠的AD动物模型;AD动物模型中,iNOS高表达,这提示NO过量产生对AD发病起到一定作用。     

小脑动脉的临床解剖研究

目的　为神经外科提供小脑动脉的临床解剖学资料。方法　手术显微镜下观察 6 0例成人脑标本小脑动脉的起始行径、主要分支、穿动脉及大致分布 ,检查各小脑动脉与颅神经根的接触关系。结果　 6 0例成人脑标本有小脑上动脉 (SCA) 136支、小脑下前动脉 (AICA) 116支和小脑下后动脉 (PICA) 113支。 15侧SCA和 3侧PICA压迫三叉神经根并形成压痕 ,3侧AICA接触面神经根并形成压迹。结论　小脑动脉的局部解剖学资料有助于后颅窝手术时 ,对这些动脉尤其是行程可能有变异的动脉及穿支予以保护 ,避免损伤 ,并保护与小脑动脉关系密切的颅神经根 ;对某些脑干血管综合征患者及某些三叉神经痛、面肌痉挛患者采取相应的治疗措施     

前臂骨间后神经终末支解剖学研究

目的 进行前臂骨间后神经终末支解剖学研究,为前臂背侧神经肌肉损伤的治疗提供依据.方法 解剖40侧成人上肢尸体标本,测量骨间后神经自分支起点至旋后肌远侧缘之间的距离,并记录其分布于各个肌肉的分支长度和数量.结果 前臂骨间后神经穿出旋后肌后分出较多短分支和一支较深的长分支.结论 熟悉前臂骨间后神经终末支的解剖学特点将有助于指导前臂背侧神经肌肉损伤的治疗.     

大鼠大脑中动脉缺血/再灌注模型中Caspase-3的表达

目的 研究Caspase-3在缺血性脑损伤中的作用，进一步探讨缺血性脑血管病的分子机制。方法 用Belayev改良的Longa线栓法制备大鼠局灶性大脑中动脉(MCA)缺血／再灌注模型，TTC染色观察梗死灶的形成，分别用原位杂交及免疫组化技术检测鼠脑中Caspase-3 mRNA与活性蛋白的表达。结果 缺血2小时再灌注24小时，TTC染色见明显的梗死灶形成，正常脑组织、假手术组及MCAO缺血对侧脑中有少量的Caspase-3 mRNA表达，但活性蛋白几无表达；再灌注24小时后，缺血侧脑中Caspase-3 mRNA表达明显增强，蛋白质活化增多，再灌注48小时进一步增加。结论 细胞凋亡机制参与了缺血后迟发性神经元死亡，Caspase-3在其中起重要作用。     

神经型一氧化氮合酶羧基末端PDZ配体在大鼠周围神经损伤后的表达变化

目的:探讨周围神经损伤后神经型一氧化氮合酶羧基末端PDZ配体(carboxy temlinal PDZ ligand of neuronal nitric oxide synthase,CAPON)的表达变化与定位。方法:利用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,FQPCR)、原位杂交与间接免疫荧光相结合的方法,研究大鼠坐骨神经损伤后CAPON mRNA表达变化及其定位。结果:CAPON mRNA主要分布在正常和损伤坐骨神经的雪旺细胞(Schwann cells,SCs)中,损伤后表达增多,分别在神经夹伤后2周以及切断后1周的近、远侧断端中出现表达高峰。原代培养的SCs中也检测到CAPON的表达,其mRNA分布在核周胞质区域。结论:周围神经损伤后引起CAPON mRNA表达上调,增殖的SCs中表达CA- PON可能对神经损伤后冉生修复发挥一定作用。     

豚鼠哮喘模型脑内P物质表达

目的观察哮喘豚鼠脑内P物质(SP)的表达,为进一步阐明哮喘发病机制提供实验依据。方法18只雄性健康豚鼠,分为哮喘发作组、对照组及正常组,用卵蛋白(OVA)建立豚鼠哮喘动物模型。4％多聚甲醛(PFA)／0．1MPBS灌注固定,取脑,切片,以抗SP抗体为Ⅰ抗,采用改良的ABC法进行免疫组织化学标记。结果哮喘豚鼠的许多脑部区域,尤其是感觉相关区域、延髓网状结构区域及边缘叶部分区域等部位的SP免疫反应阳性产物的密度和显色程度均明显大于对照组及正常组。结论SP在哮喘动物脑组织中有表达,在哮喘的病理生理机制中起重要作用。     

蛋白脂蛋白在两型星形胶质细胞和少突胶质细胞中的表达

目的:探讨蛋白脂蛋白(PLP)在分化成熟的两型星形胶质细胞和少突胶质细胞中的表达。方法:用激光共聚焦双重免疫荧光标记技术检测PLP在分化成熟的两型星形胶质细胞和少突胶质细胞中的表达情况。结果:在O-2A谱系来源的成熟2型星形胶质细胞和少突胶质细胞中PLP抗体标记为阳性,而在T1A谱系来源的成熟1型星形胶质细胞中则未检测到PLP的表达,从而在蛋白质水平验证本室研究两型星形胶质细胞基因表达谱差异基因芯片结果中PLP mRNA在T2A中高表达,而在T1A中低表达的现象。结论:PLP等脂代谢相关基因可能在O-2A谱系发生和分化过程中起重要作用,O-2A谱系与神经髓鞘发生以及脑内脂质代谢内在机制密切相关。