原发性输尿管33例临床分析

目的 提高原发性输尿管癌的诊治水平。方法 分析３３例病例通过超声、静脉尿路造影、膀胱和逆行造影进行诊断,部分病人接受ＣＴ和磁共振水成像检查。结果 所有病例均行手术,２７例获得术前确诊。结论 静脉尿路造影、膀胱镜和逆行造影仍是基本检查手段,对于部分病例,ＣＴ和磁共振水成像有重要诊断价值。肾、输尿管全长及膀胱部分切除术仍是主要术式。     

肾脏疾病的肺部表现

肾脏作为人体的一个重要的器官与其他脏器关系密切 ,互相影响。当机体某一脏器发生病变时 ,肾脏可以同时受损。反之 ,肾脏疾患亦可以累及其他器官 ,特别是心、脑、肺等重要脏器。肾脏疾病分类复杂 ,有原发和继发之分 ,病理分型和临床分型亦各异。在肾功能代偿期时 ,仅有几种临床和病理类型的肾脏疾病会造成明显的肺脏功能受损。而当肾脏功能失代偿时 ,几乎所有肾脏疾病均可伴有肺部的症状及肺功能的异常。本文仅就肾脏疾病累及肺部的主要疾病及其表现作一简介。1　肾病综合征 (ＮＳ)8%～ 3 8%的ＮＳ患者可发生各个脏器、各个部位的血栓、栓…     

低分子肝素治疗TIA的临床疗效分析

<正> 近年我院用低分子肝素治疗TIA取得了明显效果。现报道如下: 1 临床资料 1.1 一般资料 设低分子肝素治疗组和对照组各30例。治疗组男性18例,女性12例,年龄41～70岁,平均55.5岁;高血压9例,糖尿病3例,冠心病3例。对照组男性16例,女性14例,年龄45～68岁,平均56.5岁;高血压8例,糖尿病4例,冠心病2例。两组病例TIA患者均符合1995年神经科学会制定的诊断标准,并排除了出血性疾病、溃疡病,严重的     

心肌缺血预适应对急性心肌梗死患者临床及近期预后的影响

目的 对初次急性心肌梗死（ＡＭＩ）发生前４８ｈ有无发作过心绞痛的患者的临床及近期预后进行评价。方法 ７４例初次ＡＭＩ的患者,接受住院常规治疗,按梗死前４８ｈ有无心胶痛分为有ＩＰ组（ｎ－３６）、无ＩＰ组（ｎ＝３８）,两组基本临床情况相似。结果有ＩＰ组较无ＩＰ组心肌梗死范围小（Ｐ〈０．０１）,心肌酶峰值低（Ｐ〈０．０１）,恶性心律失常、心力衰竭、心源性休克发生率及病死率均明显降低（Ｐ〈０．０５）。结     

IL—12提高DNA疫苗诱导小鼠抗HBV皮下移植瘤的免疫研究

目的 观察ＩＬ－２真核表达载体（ｐＷＲＧ３１６９）对ＨＢＶ－ＳＤＮＡ疫苗（ｐＣＲ３．１－Ｓ）诱导Ｂａｌｂ／ｃ小鼠（Ｈ－２＾ｄ）的特异性细胞免疫应答及其对稳定表达ＨＢｓＡｇ的小鼠肥大细胞瘤Ｐ８１５细胞（Ｐ８１５－ＨＢＶ－Ｓ）成瘤性的影响。方法肌肉注射ＤＮＡ疫苗,背部皮下接种Ｐ８１５－ＨＢＶ－Ｓ细胞,观察成瘤情况,４ｈ＾５１Ｃｒ释放法检测小鼠脾细胞ＣＴＬ活性。结果 对照组、ｐＣＲ３．１－Ｓ及共同免疫     

剖宫产术后腹壁子宫内膜异位症10例分析

腹壁子宫内膜异位症临床少见 ,多发生于中期妊娠剖宫取胎或足月剖宫产术后[1] 。近年来 ,随着剖宫产率的增加 ,剖宫产术后腹壁子宫内膜异位症逐渐引起重视。我院自 1988年 7月至 1998年 7月经手术及病理确诊的腹壁子宫内膜异位症 10例 ,现分析报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料1.1.1　发生率　我院 1988年 7月至 1998年 7月间行剖宫产 3 36 0例 ,同期剖宫产术后腹壁子宫内膜异位症 10例 ,占同期剖宫产的 0 .2 9%。1.1.2　年龄及前次手术史　患者 2 7～ 47岁 ,平均 31.8岁。9例有足月剖宫产史 ,1例孕中期剖宫取胎术。1.1.3　临床表现1.1.…     

泛癌中SMYD3的表达与预后及免疫浸润之间的关系

目的 研究SMYD3表达在泛癌中的预后价值,分析SMYD3对于肿瘤组织免疫浸润的影响。方法 从TCGA、GTEx、HPA等数据库收集基因表达矩阵以及蛋白质表达等数据。使用Kaplan-Meier算法评价了SMYD3在不同肿瘤中的预后价值。使用ESTIMATE算法和Timer数据库的信息分析SMYD3与免疫浸润的关系。以小鼠黑色素瘤细胞系B16为例,在细胞水平验证SMYD3对抗原提呈基因表达的影响。结果 转录组和蛋白组学数据表明SMYD3在肿瘤组织中表达升高,并且SMYD3的高表达和泛癌的不良预后相关(P<0.05);SMYD3抑制了多种免疫细胞的浸润(P<0.05),敲除Smyd3的B16细胞抗原呈递基因表达水平升高(P<0.05)。结论 Smyd3是一个重要的肿瘤预后相关基因,其通过下调抗原递呈基因的表达,抑制免疫细胞浸润,诱导肿瘤细胞免疫逃逸。     

伴有月经异常的下丘脑、脑垂体疾病

近年来由于生殖内分泌学的进展,对影响女性排卵周期的下丘脑一垂体系统的功能逐渐有所认识.因而对各种病因引起的下丘脑、脑垂体功能障碍所致月经异常,均应通过放射免疫、内分泌检查及CT扫描,以发现下丘脑、脑垂体病变部位及程度并进行治疗.     

Charcot—Marie—Tooth病的遗传,临床和电生理观察（附20例临床分析）

本文报道 ２０例 Ｃｈａｒｃｏｔ－Ｍａｒｉｅ－Ｔｏｏｔｈ病的遗传、临床和电生理资料。其中男 １６例,女 ４例,平均发病年龄为２６．７５岁。发现４例显性遗传,３例隐性遗传,１０例散发,３例遗传情况不详。主要症状有高弓足、垂足、鹤腿和腱反射消失;上肢前臂有肌萎缩者占１／４。所有病人电生理检查均有失神经现象,特别是ＭＣＶ有明显减慢。且发现ＭＣＶ的减慢和临床严重程度无相关联系。