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111.
目的通过对1例骨肿瘤保肢术5年后因骨折取出的同种骨标本的病理学分析,探讨大段同种骨移植后在体内的修复过程。方法6岁女孩股骨骨肉瘤切除,行深冻辐照同种股骨干移植,长度20cm,术后骨愈合良好,5年后因意外致植入骨中下段斜劈形骨折,手术取出部分骨折片,进行光镜和扫描电镜观察,取未植入的同种骨材料作为对照。结果植入骨外观与对照相似;植入骨内的部分管腔扩大、形态不规则,骨表面及扩大的哈氏管表面见薄层新骨,黏合线清晰,哈氏管附近骨陷窝内见骨细胞;骨折面大量吸收窝,可见破骨细胞和成骨细胞。结论植入骨内已出现再血管化和一定程度的骨吸收及新骨形成。 相似文献
113.
伍连德(1879-1960),近代著名医学家、医史学家、公共卫生学家,我国检疫、防疫事业的奠基人,中华医学会的发起人之一,<中华医学杂志>的创办者,剑桥大学首位华人医学博士.他在中国有效控制鼠疫、霍乱方面起到了十分重要的作用.积极倡导并收回海关检疫权,建立海关检瘦处.在国内30余年创办20余所学校、医院、检疫所.编纂第... 相似文献
114.
背景:应用于临床的组织工程皮肤具有血管化速度慢、力学强度差以及无法永久性保留等局限,因此,需要对相关技术环节进行改进以制备一种合适的永久性皮肤替代物。目的:建立一种构建有活性的双层组织工程皮肤的方法,并对其组织形态学进行观察。方法:以Ⅳ型胶原和成纤维细胞联合修饰的同种脱细胞真皮基质为支架,与表皮干细胞复合后依次经浸没式培养和气液分离界面培养构建组织工程皮肤,利用光镜和扫描电镜对其组织学特点进行观察和分析。结果与结论:以表皮干细胞和同种脱细胞真皮基质制备的组织工程皮肤具有表、真皮双层结构,其中表皮由多层不同分化程度的表皮细胞组成,真皮为天然三维孔隙结构,胶原纤维完整,且表皮层与真皮层紧密连接,形成整体结构,可满足全层皮肤替代物的基本组织学要求。 相似文献
115.
自动听觉脑干反应技术应用于新生儿听力筛查的临床分析与护理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨自动听觉脑干诱发电位技术(automatic auditory brainstem reaponae,AABR)应用于新生儿听力普遍筛查的可行性及效果,总结应用该技术的护理要点.方法 采用美国NATUS公司生产的ALGO3i快速脑干诱发电位筛查仪,运用自动听觉脑干诱发电位技术对2 368例新生儿在出生48 h后至出院前进行听力初筛,初筛未通过者,在出生后42 d进行复筛,如仍未通过,则转至广州市儿童医院新生儿听力筛查中心行诊断性测定.结果 2 368例筛查对象中初筛通过2 195例,需要复筛173例,实际复筛133例,复筛通过119例,新生儿先天性听力损失在筛查儿中发病率为2.53‰、转诊率5.91‰、假阳性率0.12%、暂未出现假阴性.结论 AABR具有快速、方便、安全、敏感性和特异性高、低转诊率等优点,能及早发现新生儿听力损失,是一种较为理想的新生儿听力筛查方法.筛查时注重采取相应护理措施,以提高筛查覆盖率,降低初筛假阳性率,并做好筛查质量监控. 相似文献
116.
117.
阳性和阴性症状量表(PANSS,中文版)的信、效度研究 总被引:28,自引:2,他引:28
目的:以阳性和阴性症状量表(PANSS)中文版为基础,进一步分析其心理测量特质,并简要介绍临床应用.方法:选取105例诊断符合国际疾病分类手册第10版(ICD-10)中精神分裂症标准的患者进行PANSS评定,对原始评定结果进行因子分析、信度分析.结果:因子分析提出5个因子,分别是:阴性症状、阳性症状、兴奋敌对、焦虑抑郁、认知缺损;信度分析显示量表的标准化Cronbach α值为0.8707,5个维度的Cronbach α值在0.7434-0.9044间,项目间具有内在的一致性.结论:PANSS中文版有较好的信、效度,适用于精神分裂症症状的量化评估. 相似文献
118.
地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液病,广东省人群中的基因携带率为4.11%,仅次于广西(14.59%)居全国第二,由于目前对该病尚无根治办法,通过产前诊断和选择性流产淘汰重症患儿是唯一有效的优生措施。在筛查工作中,主要是检测出携带者,本文提出利用血常规检验方法,观察“平均红细胞体积(MCV)值,作为一种筛选人群的尝试。我院以MCV作为地贫筛查手段对2年来1800例孕妇作检测,取得满意效果,现报告如下。 相似文献
119.
奎硫平两种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的对照研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的观察奎硫平不同剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的安全性、耐受性及疗效。方法前瞻性、多中心、随机、平行对照研究。共入组134例,其中:(1)研究组65例;奎硫平起始剂量为200mg/d,以后每天增加200mg,4d内日剂量达到600mg。(2)对照组69例,起始剂量为100mg/d,以后每天增加100mg/d,7d内日剂量达到600mg。两组的观察疗程均为4周。以阳性和阴性症状量表总分减分率为主要疗效评价指标,以临床疗效总评量表、简明精神症状评定量表总分减分率为次要疗效评估指标。结果治疗第1周末,研究组和对照组的有效率分别为17%和13%,治疗第4周末分别为80%和70%,两组间的差异均无统计学意义(P〉0.05)。奎硫平主要不良反应为头晕、嗜睡。治疗第1周末,研究组和对照组的不良反应发生率分别为55%和33%,差异有统计学意义(x^2=6.6042,P:0.01);治疗第4周末分别为58%和48%,差异无统计学意义(x^2=1.5198,P=0.218)。结论奎硫平100mg/d快速加量治疗精神分裂症急性期患者的疗效与200mg/d快速加量的疗效相似,但前者不良反应的发生低于后者。 相似文献
120.