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目的 构建人Bub1 shRNA真核表达质粒,鉴定该质粒对人卵巢癌SKOV3细胞中Bub1基因的抑制作用,并探讨其对SKOV3细胞紫杉醇敏感性的影响.方法 构建pEGFP-Bub1-shRNA质粒,将其经脂质体Lipo 2000TM转染SKOV3细胞后,通过RT-PCR及Western blot检测干扰效率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,MTT法比较转染前后SKOV3细胞的紫杉醇敏感性.结果 成功构建了pEGFP-Bub1-shRNA质粒;RT-PCR 和Western blot检测结果提示,转染后Bub1的mRNA和蛋白表达均显著降低;MTT和FACS提示,与对照组细胞相比,转染后SKOV3细胞生长抑制率及凋亡率明显降低(P<0.05).结论 pEGFP-Bub1-shRNA质粒能有效抑制Bub1 mRNA及蛋白的表达,并降低SKOV3细胞紫杉醇敏感性,该质粒的成功构建为进一步研究Bub1基因的生物学功能提供了工具. 相似文献
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当养生逐渐成为一种时尚一种潮流,养生产业越来越受到世人关注的时候,世界养生大会作为世界范围内最高层次、最高水平的养生盛会,得到了党和国家领导人的高度重视,赢得了健康产业的一致认同。自1999年举办以来,已成功举办了三届,第四届世界养生大会将围绕“绿色、和谐、健康、养生”的主题举办多个主题性系列活动,涉及养生产业的各个方面。为此,我们采访了第四届世界养生大会组委会秘书长郑志坚。 相似文献
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目的:构建并鉴定大鼠Smad7/pcDNA3.1(+)真核表达质粒,为进一步研究Smad7的抗肝纤维化作用提供实验基础。方法:TRIzol法抽提大鼠肝组织总RNA,琼脂糖凝胶电泳检测其完整性,紫外分光核酸蛋白分析仪测定其浓度与纯度,两步法获取大鼠Smad7cDNA片段,CaCl2法制备感受态细胞,应用EcoRI及XhoI在pcDNA3.1(+)多克隆位点处进行双酶切,切胶回收载体及目的片段酶切产物,将回收的线性化pcDNA3.1(+)与Smad7cDNA连接,构建Smad7/pcDNA3.1(+)重组质粒,转化DH5α大肠杆菌,测序鉴定双酶切证实的阳性克隆。结果:电泳检测RNA的完整性良好,28S约为18S的2倍,A260/A280=1.986,纯度较好,阳性克隆酶切后电泳检测在DNAMarker1.3kb处见Smad7目的片段,5.4kb处见线性化pcDNA3.1(+),与预期结果相符,质粒重组成功,并测序证实。结论:大鼠Smad7真核表达质粒构建成功,为进一步单独或联合其他质粒从TGF-β/SMAD信号传导的不同环节干预肝纤维化提供了实验基础。 相似文献
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1临床资料
孕妇,29岁,孕16周,孕2产1。双方家族中否认畸胎史及遗传病史,丈夫体健,无烟酒嗜好。孕期无不适到我院正常孕检。超声示:胎儿双顶径4.2cm,脊柱排列整齐,胎心158次/min,搏动正常,股骨长2.1cm。胎盘位于后壁,厚径约2.5cm,回声均匀,最大羊水暗区深度4.0cm。 相似文献
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[目的]通过风险分析,评估登革热传人防城港口岸的风险,为实施检疫措施提供依据。[方法]对防城港口岸的自然地理条件、周边疫情、交通运输状况、口岸蚊媒监测情况、口岸地区人群发病及输入性病例情况等因素进行分析。[结果]防城港口岸地理条件适宜登革热病原及媒介的生存及繁衍传代;周边国家疫情严竣,给与之有着经常性贸易往来的防城港口岸构成严重威胁;存在通过交通工具携带而输入登革热病人、潜伏期带毒者或带毒蚊媒的可能;近3年来防城港口岸伊蚊的布雷图指数和密度较低,伊蚊的传播引起登革热流行风险较低;防城港口岸所在地区未发现登革热病例,也无输人性登革热病例。[结论]登革热传人防城港口岸的可能性及危险性不容忽视,应加强入境检验检疫工作。 相似文献
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AngleⅡ类1分类错畸形是临床上常见的错类型.拔牙矫治是临床上的一种重要的矫治手段.目前关于拔牙矫治AngleⅡ类1分类错畸形的研究较多,就近几年的拔牙矫治在AngleⅡ类1分类错畸形中的应用研究结论作一概述,以期对临床工作和相关研究有所帮助. 相似文献
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总结1例膝关节滑膜肉瘤术后放疗所致Ⅳ级放射性皮炎患者的护理。针对患者伤口情况采取有限清创,采用多种药物联合应用促进伤口湿性愈合的同时防止伤口干裂出血,控制伤口感染;给予针对性营养支持治疗及心理护理;有针对性进行健康教育并采用Teach-Back健康教育模式检验患者对健康教育内容的掌握程度,避免患者二次出现不良事件;给予患者出院后居家护理指导及密切随访,关注患者伤口愈合情况。经过医护一体化的积极治疗和精心的护理,患者皮损面积由180 cm2缩小至20 cm2,伤口基本愈合后出院。 相似文献