麦冬的生态环境和土壤理化特性研究

麦冬喜温暖而潮湿的环境，多种植在海拔460～520m的涪江两岸的Ⅰ、Ⅱ级阶地上。最适土壤为棕潮沙泥。该土壤母质复杂，矿质养分丰富，有机质含量适宜，中性，含钙，微生物活跃。物理性状好，土层深厚，地上水位高，结构良好，上松下紧，透气、透水、回润好。土壤水、气、热、肥协调，能满足麦冬生长发育之需，种植的麦冬质量好，产量高。     

播种期对白芷早期抽苔影响的研究

目的：为了解播种期对白芷早期抽苔的影响。方法：采用单因素随机设计。结果：不同播种期白芷的早期提苔率和产量差异明显,９月２０～３０日播种,白芷的早期抽苔率高。９月底～１０月上旬播种,白芷的产量高。结论：在１０月５日后播种,既可降低白芷早期抽苔率,又可获得高产。     

直立性低血压58例临床分析

直立性低血压是由多种原因引起的临床综合征 ,主要表现为晕厥、眩晕、视物模糊、心悸和全身乏力等。由于发病机制不明 ,有关该病的诊断和治疗方面报告不多 ,我院近 10年来诊治 5 8例直立性低血压报告如下。1　临床资料1.1　一般资料1991年 7月～ 2 0 0 1年 7月在本院确诊直立性     

奈达铂联合5-氟脲嘧啶/四氢叶酸治疗晚期食管癌临床研究

目的：评价奈达铂联合氟脲嘧啶/四氢叶酸治疗晚期复发耐药食管癌的疗效及不良反应。方法：30例晚期复发耐药食管癌均经病理学或细胞学确诊。奈达铂100 mg/m2,静脉滴注,第1天;氟脲嘧啶500 mg/m2,静脉滴注,维持6～8小时,第1～5天;四氢叶酸200 mg,静脉滴注,第1～5天,21天为一周期,连续用2周期后评价疗效及不良反应。结果：30例均完成2个周期以上化疗,共接受86周期化疗,全部病例均可评价疗效及不良反应。无CR病例,PR 13例（43.3%）,SD 7例（23.3%）,PD 10例（33.3%）,有效率为43.3%,TTP 4.0月,MST8.3月。不良反应主要是骨髓抑制,恶心、呕吐,全组无IV度不良反应。结论：奈达铂联合氟脲嘧啶/四氢叶酸治疗晚期复发耐药食管癌有确切疗效,不良反应轻,耐受性好,值得临床进一步推广应用。     

药师对1例转移性乳腺癌术后伴癌痛患者的药学监护

目的 通过参与1例癌症疼痛患者的药物治疗和药学监护过程,临床药师参与制订药物治疗方案,并提出合理化用药建议,同时对患者进行健康教育,以减少或避免药物不良反应的发生.方法 药师通过参与审方、发现问题,对不当处方及时干预,与医生沟通、更改用药方案,对患者进行健康教育等方式,参与患者的药学监护过程.结果 在药师的干预下,医生...     

基因重组人白细胞介素-11治疗化疗所致血小板减少症临床研究

目的：观察基因重组人白细胞介素-11治疗化疗所至血小板减少症的疗效和不良反应。方法：采用自身对照研究,21例接受GP或GC方案化疗的非小细胞肺癌患者,接受化疗后,当血小板下降至≤50×10^9／L时,治疗周期给予rhIL-11 50μg·kg^-1·d-1,皮下注射,连续用药,当血小板≥100×10^9／L,停药;对照周期单纯用化疗,两个周期化疗结束后评价疗效。结果：治疗周期血小板最低值为（30．58±10．10）×10^9／L,对照周期为（20．36±9．21）109／L（P〈0．005）;血小板恢复至100×10^9／L的时间,治疗周期为3．34天±2．61天,对照周期为5．19天±2．34天（P〈0．005）。治疗周期没有患者出现出血倾向,没有输注血小板,对照周期有6例出现全身皮肤散在出血点,6例输注血小板。不良反应主要是轻度水肿、乏力及感冒样症状等。结论：基因重组人白细胞介素-11治疗化疗所至的血小板减少症疗效确切,不良反应轻,安全。     

川麦冬生长土壤的研究

采用野外调查与室内化学分析相结合的方法，对川麦冬生长土壤的成土条件、物理化学性质进行了研究。     

咽炎方含片高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立咽炎方含片高效液相色谱（HPLC）指纹图谱。方法采用Phenomenex C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.2%磷酸溶液（A）-乙腈（B）,梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温为室温,流速1.0 mL/min。结果该色谱条件下咽炎方含片各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱由9个特征峰组成。10个批次的样品指纹图谱相似度为0.858 6～0.990 2。结论 HPLC指纹图谱具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可用于咽炎方含片的质量控制。     

咽炎方含片的制备工艺研究

目的对咽炎方含片的制备工艺进行研究。方法采用喷雾干燥技术制备咽炎方干粉,从外观、粉末可压性、是否黏冲、口腔沙砾感、甜度、硬度和口中融化时间7个方面进行评价,优选含片处方。结果得到的含片为淡黄色,不黏冲,硬度>30 N,口感好,含生药量合格,出膏率1.5%,每片总皂苷含量为1.394 mg,总黄酮含量为0.163 mg。结论所确定的处方稳定可靠,重现性好,工艺方法简便可行。