首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4211篇
  免费   252篇
  国内免费   125篇
耳鼻咽喉   15篇
儿科学   62篇
妇产科学   27篇
基础医学   181篇
口腔科学   17篇
临床医学   622篇
内科学   320篇
皮肤病学   9篇
神经病学   115篇
特种医学   165篇
外科学   204篇
综合类   1215篇
预防医学   481篇
眼科学   23篇
药学   532篇
  2篇
中国医学   482篇
肿瘤学   116篇
  2024年   34篇
  2023年   103篇
  2022年   101篇
  2021年   84篇
  2020年   86篇
  2019年   119篇
  2018年   114篇
  2017年   52篇
  2016年   76篇
  2015年   73篇
  2014年   201篇
  2013年   163篇
  2012年   158篇
  2011年   213篇
  2010年   216篇
  2009年   200篇
  2008年   199篇
  2007年   213篇
  2006年   179篇
  2005年   203篇
  2004年   157篇
  2003年   131篇
  2002年   138篇
  2001年   130篇
  2000年   124篇
  1999年   141篇
  1998年   147篇
  1997年   134篇
  1996年   100篇
  1995年   80篇
  1994年   93篇
  1993年   67篇
  1992年   69篇
  1991年   53篇
  1990年   51篇
  1989年   40篇
  1988年   20篇
  1987年   27篇
  1986年   10篇
  1985年   18篇
  1984年   9篇
  1983年   10篇
  1982年   11篇
  1981年   8篇
  1980年   4篇
  1979年   3篇
  1965年   3篇
  1961年   3篇
  1959年   3篇
  1958年   2篇
排序方式: 共有4588条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
芦丁稀土配合物的合成及药效学初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探索芦丁与稀土元素配位前后药效学的变化。方法 采用小鼠扭体法和耳壳肿胀法对芦丁与稀土元素配位前后镇痛与抗炎作用进行比较。结果 与NS组比较,芦丁及其配合物可明显减少醋酸所致小鼠扭体次数( P <0 0 5或P <0 0 1);与芦丁组比较,其各配合物组的镇痛作用更强(P <0 0 1)。同样,与NS组比较,芦丁及其配合物对二甲苯引起的小鼠耳壳肿胀有明显的抗炎作用(P <0 0 5或P <0 0 1);而各配合物的抗炎作用又强于芦丁组(P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 芦丁稀土配合物较芦丁的镇痛、抗炎作用明显增强。  相似文献   
92.
少数民族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变检测   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 了解贵州省少数民族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(Glucose-6-phosphato dehydrogenase。G6PD)缺乏症的发生率、基因突变类型特点及分布特征。方法 对贵州省苗族、水族、瑶族2566人采用四氮唑蓝定性法初筛、G6PD/6PGD比值法验证,再经错配引物介导的聚合酶链反应/限制性酶切分析法检测中国人常见的基因突变型。结果 检出G6PD缺乏症175例,其中苗族检出G1388A突变7例、G1376T突变1例、A95G突变6例、C1024T突变8例;水族检出G1388A突变12例、G1376T突变24例、A95G突变9例、C1024T突变2例;瑶族检出G1388A突变15例、G1376T突变7例。结论 贵州省是G6PD缺乏症的高发区,贵州省苗族、水族、瑶族中都存在G1388A、G1376T这两种中国人常见G6PD突变型。为了解贵州省少数民族G6PD缺乏症的分布特征提供了原始数据。  相似文献   
93.
目的:了解PCR产物直接测序法与克隆测序法在单核苷酸多态性(SNP)检测上的差别.方法:对2型糖尿病患者的载脂蛋白J外显子2基因及旁侧进行聚合酶链反应(PCR)扩增,分别对其产物进行直接测序和克隆测序.结果:在样本的检测中, PCR产物直接测序法所测序列与43~60 bp以后克隆测序相同;检出一个突变位点并与GenBank( DQ012938)发表序列一致.结论:PCR 产物直接测序法和克隆测序法都是检测SNP的有效方法,但前者不仅特异性强,敏感度高,而且比克隆测序方法更为快速简便,节省材料.  相似文献   
94.
目的研究流行性乙型脑炎(乙脑)患儿急性期,大剂量地塞米松对脑脊液TNF-αI、L-6、8,体温及GCS评分影响。方法16例重度乙脑患儿随机分为地塞米松组10例,地塞米松针0.5~1.0 mg/(kg.d),分2次;对照组6例,未应用地塞米松。入科后即进行GCS评分,测体温、心率、白细胞计数、CRP,同时检测脑脊液TNF-αI、L-6、8水平,2、3 d后复查脑脊液TNF-αI、L-6、8,复测体温,GCS评分。结果入科时两组GCS评分、体温、白细胞计数,CRP、脑脊液TNF-α、IL-6、8相似(P均>0.05),23、d后地塞米松组脑脊液TNF-αI、L-6I、L-8、体温显著低于对照组,而GCS评分显著高于对照组。结论乙脑患儿急性期静脉应用大剂量地塞米松能抑制颅内炎症反应水平,阻止病情恶化。  相似文献   
95.
目的 研究异丙肾上腺素致大鼠心肌损伤对心肌核转录因子 κB(NF κB)以及细胞间粘附分子 1(ICAM 1)表达的影响。方法 大鼠皮下注射异丙肾上腺素造成心肌坏死模型,测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)活力和丙二醛(MDA)含量,观察心肌坏死程度,免疫组化检测心肌NF κBp65蛋白的表达,Western蛋白质印迹杂交检测IκBα的蛋白质表达,半定量RT PCR检测ICAM 1mRNA含量。观察腹腔注射地塞米松后上述指标的变化。结果 大鼠给予异丙肾上腺素后,血清LDH、CK和MDA含量升高,心肌坏死,NF κBp65蛋白大量表达,IκBα蛋白质表达减弱,ICAM 1mRNA表达上升。地塞米松使升高的LDH、CK和MDA明显下降,减轻心肌坏死程度,显著抑制NF κBp65蛋白和ICAM 1mRNA表达,IκBα蛋白质表达增强。结论 儿茶酚胺大量释放引起的心肌缺血缺氧损伤中,NF κB和ICAM 1mRNA表达增加,表明抑制NF κB激活,减少ICAM 1mRNA的表达及炎性细胞因子产生是减少心肌缺血缺氧损伤的关键点之一。  相似文献   
96.
单海丰 《首都医药》2005,12(14):22-23
尘肺是由于职业性活动中长期吸入生产性粉尘并在肺内潴留而引起的以肺组织弥漫性纤维化为主的全身性疾病。尘肺病不仅严重影响了工人们的身体健康,阻碍了国家矿山生产建设,而且在工人后期的医疗检查及合并症的防治上也承受着巨大的经济压力。因此早在17世纪,尘肺病人的诊疗工作  相似文献   
97.
针刺治疗海洛因戒断综合征的临床应用   总被引:10,自引:2,他引:10  
目的:规范针刺治疗海洛因戒断综合征手法操作技术.方法:对220例海洛因戒断综合征患者按随机数字表分为针刺治疗组111例和对照组109例.治疗组用针刺疗法;对照组口服盐酸洛非西定片,观察两组的临床疗效.结果:两组均有效戒除海洛因成瘾(急性期).治疗组前后自身比较戒断症状总分优于对照组(P<0.01),治疗组逐日戒断症状总分第4、第5天优于对照组(P<0.05),治疗组治疗失眠症状优于对照组(P<0.05),治疗组自身汉密尔顿焦虑量表(HAMA)计分优于对照组(P<0.001),治疗组HAMA计分第4天后优于对照组(P<0.05).结论:针刺治疗海洛因戒断综合征起效快,安全可靠,临床疗效满意.  相似文献   
98.
消痞健胃合剂对功能性消化不良胃动素胃泌素的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
单要军  薛松 《中医药学刊》2005,23(1):140-141
功能性消化不良(FD),是临床常见病、多发病。病情缠绵,严重者影响生活质量,其发病机制尚未完全阐明。在临床上,应用消痞健胃合剂治疗功能性消化不良,取得满意疗效。通过观察消痞健胃合剂及西沙比利对FD患者胃动素、胃泌素及临床症状方面的变化,以探讨消痞健胃合剂治疗FD的作用机制。  相似文献   
99.
高效液相色谱法测定风湿骨痛片中甘草酸的含量   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的研究风湿骨痛片中甘草酸的含量测定方法.方法高效液相色谱法,C18柱;流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(62∶38∶1∶0.3);检测波长: 250nm.结果平均加样回收率为98.30%,RSD=1.09%.结论本法简便、准确,重现性好,可用于风湿骨痛片的质量控制.  相似文献   
100.
单爱莲  权菊香 《中国新药杂志》2004,13(11):1069-1070
随着临床药理学的发展和药物临床试验管理规范(GCP)的贯彻落实,我国的新药临床试验正逐步走向规范.但是,新药临床试验论著投稿中出现的问题较多,影响其学术水平及论著的质量.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号