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112.
大学生自杀意念与领悟社会支持相关度的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解大学生的自杀意念和领悟社会支持的状况,并分析大学生自杀意念的产生与领悟社会支持之间的关系,探讨其原因,从而找出预防大学生自杀意念产生的措施。方法采用自杀意念自评量表和领悟社会支持量表对广东8所高校837名大学生进行统一问卷调查。结果大学生的领悟社会支持得分为63.51±11.31,大学生自杀意念发生率为7.80%。大学生的领悟社会支持总得分在性别上存在显著差异(P0.01)。领悟社会支持及其因子与自杀意念之间存在显著负相关。结论领悟社会支持受性别的影响。领悟社会支持是影响大学生自杀意念发生的个体心理因素。 相似文献
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目的研究利美尼定胶囊在健康志愿者体内的药代动力学和相对生物利用度,验证该制剂与进口利美尼定片的生物等效性。方法采用HPLC-MS/MS法测定24例健康男性志愿者自身交叉单剂量口服国产利美尼定胶囊或进口利美尼定片1 mg的经时血药浓度,计算主要药代动力学参数及受试制剂的相对生物利用度。结果国产利美尼定胶囊与进口利美尼定片的主要药代动力学参数:C max分别为(4.584±1.617)μg/L和(5.000±1.457)μg/L;T max分别为(1.46±0.66)h和(1.33±0.71)h;t1/2分别为(6.35±0.99)h和(6.96±1.08)h;AUC0-t分别为(31.16±10.61)μg/(h·L)和(34.96±11.53)μg/(h·L)。C max在不同制剂、不同周期间差异均无统计学意义(P>0.05);AUC0-t与AUC0-∞在不同制剂间差异有统计学意义(P<0.05),在不同周期间差异无统计学意义(P>0.05)。国产利美尼定胶囊与进口利美尼定片的相对生物利用度为(89.8±14.87)%。结论国产利美尼定胶囊与进口利美尼定片生物等效。 相似文献
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目的:建立测定血浆中苯磺酸左氨氯地平质量浓度的高效液相色谱-串联质谱(HPLC—MS/MS)法,研究苯磺酸左氨氯地平片的相对生物利用度及其生物等效性。方法:按照两制剂、双周期、自身对照、交叉试验设计,20例健康男性志愿者单剂量口服试验试剂或参比试剂,采用LC-MS/MS法测定血浆中苯磺酸左氨氯地平的药物质量浓度,使用WinNonlin6.1软件的NCA模块计算药动学参数,并评价2种制剂的生物等效性。结果:受试试剂及参比试剂的主要药代动力学参数如下:峰浓度(Cmax)分别为(3.37±1.9)、(3.50±1.39)μg·L^-1;峰时间(k)分别为(4.7±2.1)、(5.7±2.8)h;AUC妇(AUC0-t)分别为(146.3±53.5)、(144.1±43.3)μg·L^-1·L^-1;AUCW(AUC0-∞)分另4为(167.9±64.8)、(165.1±52.3)μg·L^-1·L^-1;AUCk;/AUCinf分另4为(87.8±6.1)%、(87.8±6.1)%;MRTlast(MRT0-t)分另4为(40.4±4.4)、(40.0±3.6)h;MRTinf(MRT0-∞)分另4为(57.5±13.6)、(57.1±12.5)h;血浆半衰期(t1/2)分别为(38.6±9.4)、(38.8±9.4)h。受试试剂的相对生物利用度:Flan为(101.3±15.7)%,Finf为(101.2±15.9)%。结论:受试试剂和参比试剂具有生物等效性。 相似文献
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目的:研究在中国健康志愿者中单次及多次口服阿维莫泮胶囊后阿维莫泮及其代谢产物ADL08—0011的药动学特征。方法:共入组24例受试者,其中12例受试者参加6、12、18mg3个剂量组单次给药药动学研究,采用随机开放、3×3拉丁方试验设计;在完成3个周期的单次试验后,继续进行连续多次给药药动学试验,给药方法为每天给药2次,每次给药12mg,共给药6d。另外12例受试者参加24mg剂量单次给药药动学研究。采用LC—MS/MS法测定人血浆中阿维莫泮及代谢产物ADL08—00Il浓度,应用Win—Nonlin6.1软件计算药动学参数。结果:阿维莫泮在0.192~75肛g/L范围线性良好,特异性、精密度、准确度及回收率都符合生物样本测试要求。6、12、18、24mg单次给药的主要药动学参数如下:Cmax(8.79±6.10)、(18.30±9.92)、(31.48±13.68)、(32.91±17.95)/ug/L;tmax(1.4±0.6)、(1.8±0.6)、(1.8±0.6)、(2.1±0.6)h;AUClast(33.2±23.0)、(60.3±28.9)、(94.1±42.2)、(112.0±57.5)ug·h·L-1t1/2(8.4±4.9)、(8.4±5.3)、(7.9±4.8)、(10.0±4.3)h(218.1±111.8)、(234.7±135.7)、(295.3)、(256.9±132.5)L/h。多次给药CL/F7.6±12mgbid)的主要药动学参数如下:Cmax(16.57±10.15)ug/L,tmax(1.6±1.0)h,AUCl。。。(64.4±32.0)ug·h·L-1,t1/2(12.0±3.3)h,CL/F(258.4±109.4)L/h。结论:该方法准确灵敏,适用于阿维莫泮的药动学研究。阿维莫泮在6~18mg剂量范围内的单次给药以及12mgbid的多次给药人体药动学特征都符合线性动力学过程,而24mg剂量单次给药则吸收过程出现非线性动力晕过程. 相似文献
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目的:研究盐酸氨基乙酰丙酸搽剂在中重度痤疮患者面部患处的局部聚集情况,从而确定最佳搽剂浓度、给药后最佳起始光照时间和严格避光时间。方法:分为2个阶段进行研究,第1阶段24例中重度痤疮患者随机分为3组,分别给予3种浓度搽剂后照光,采集用药部位荧光图像进行分析,确定最佳搽剂浓度、给药后最佳起始光照时间。第2阶段8例中重度痤疮患者,按最佳搽剂浓度和最佳起始光照时间给药和照光,采集用药部位荧光图像进行分析,同时采集血浆及尿液并测定其中氨基乙酰丙酸(ALA)和原卟啉Ⅸ的浓度,确定给药后严格避光时间。结果:第1阶段结果显示药物在惠处有较强的聚集选择性,3个浓度组荧光强度在4~8h达到或接近最大值,10%浓度组荧光强度在4~8h高于其他浓度组。第2阶段结果显示血浆和尿液中均未检测到AI。A及原卟啉Ⅸ,药物洗净后24h受试者患处平均荧光强度约为洗净后0h平均荧光强度的43%,提示药物洗净后需严格避光超过24h。结论:最佳搽剂浓度为10%,最佳起始光照时间为4~8h,从减少患者治疗时间考虑起始光照时间可选为4h,严格避光时间持续至药物洗净后48h。 相似文献
120.