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61.
本文叙述有关杂交瘤的建立及其发展为大规模生产单克隆抗体(McAb)的技术进展。重点介绍提高融合效率和体外生产抗体的技术,使用化学成分明确的培养基以及尝试产生鼠类以外(特别是人类)的抗体。 相似文献
62.
已知cAMP与cGMP对PHA等诱发的淋巴细胞增殖反应,淋巴细胞介导的细胞毒作用以及抗体和免疫球蛋白的产生等免疫现象起着相反的作用。人T淋巴细胞可根据其所带IgM、IgG或IgA受体的不同,而分为Tμ、Tγ和Tα三群;Tμ和Tγ细胞群在形态、 相似文献
63.
<正> 随着淋巴细胞研究的深入,越来越需要建立检测细胞表面抗原的可靠敏感而又简便的方法。现用的直接膜免疫荧光技术(DIF)不仅在检测各种淋巴细胞标志中占有重要地位,而且促进了荧光激活细胞分离器(FACS)的发展。但是,DIF也有缺点,如荧光着色弱、易退色、需要专门的荧光设备和技术、受细胞IgG Fc(Fcγ)受体和外源性Ig的影响等等。近几年来,一些学者采用了一种新的抗球蛋白花环反应技术,证明是一种特异性良好、敏感性高的简便方法。但也和DIF一样,需要经验和认真操作,方能获得可靠结果。本文以检测淋巴细胞SIg为重点,介绍抗球蛋白花环反应的研究进展。 一、抗球蛋白花环反应的类型和原理 相似文献
64.
最近证明,经ConA激活的正常人外周血淋巴细胞能抑制促有丝分裂素、抗原、同种异体细胞的正常反应,在体外能抑制SRBC的抗体反应。系统性红斑狼疮患者体内缺乏ConA激活的抑制性细胞,这表明在稳定人体正常免疫反应中这类细胞可能起 相似文献
65.
目的研究电转染技术结合初免后加强免疫策略能否增强结核杆菌核酸疫苗的免疫原性。方法将编码结核杆菌的Ag85A和ESAT-6蛋白抗原的基因分别插入到质粒pVAX1载体中,构建成HG85和HG6两种核酸疫苗。每只BALB/c小鼠肌肉注射10μg核酸疫苗,同时于注射部位施加方型波电脉冲促进质粒DNA体内转染;进行3次初免,再用相应蛋白质抗原或卡介苗加强免疫。结果肌肉注射10μg核酸疫苗加电转染能诱导出与不用电转染接种100μg核酸疫苗相似或更强的抗体免疫应答。初免后采用相应蛋白加强后小鼠产生的免疫应答偏向于TH2型,血清特异性抗体的几何平均滴度比加强前提高5—76倍。而用卡介苗加强免疫,产生的免疫应答偏向TH1型。结论采用电转染技术结合蛋白质或卡介苗加强免疫策略,能显著增强结核杆菌核酸疫苗在动物体内的免疫原性。 相似文献
66.
本文报道了用荧光染料HOECHST 33258核染色,检查细胞培养物中支原体污染的方法,并将荧光法与电镜及常规培养法进行了比较。荧光法与电镜法的结果基本一致,但荧光法简便、快速、结果可靠、又经济,适用于常规实验室检查细胞培养物中支原体污染用。 相似文献
67.
68.
<正> 随着小鼠B淋巴细胞杂交瘤和单克隆抗体(McAb)技术的发展,预计今后80%左右的常规动物多克隆抗体(PcAb)将被McAb取代。McAb在分子结构、亲和力、稳定性、效价和抗原位点(或称决定簇)特异性方面都与PcAb不同,因而在实际工作中必须对获得的McAb进行更多的鉴定,以使成为更加稳定、标准和特异的制剂。近几年来,我们研究室 相似文献
69.
刘庆良 《国际检验医学杂志》1980,(2)
E花环试验虽然简单,但因E受体与绵羊红细胞(SRBC)呈轻度结合,故对试验方法的改变极其敏感。本文研究改变培育温度、时间、介质和机械重悬力等条件,对用AET(2-aminoethylisothiouronium bnomide 2-氨基乙基溴化异硫脲)处理的SRBC(E_(AET))形成E花环的影响。 E_(AET)的制备法是:取0.5gAET晶体溶于12.5ml蒸馏水中配制成140mM溶液,用10M的NaOH调节至pH9.0。取此新鲜溶液10ml加入由10ml绵羊血经洗涤压积后的SRBC,置37℃15分钟,继用 相似文献
70.
不同于脊椎动物的DNA,细菌DNA含有高得多的非甲基化CpG二核苷酸,具体说是称为"CpG基序"的碱基成分.脊椎动物的免疫系统看来可能有一种进化的将"CpG基序"视为外源物质的识别分子,能激发机体产生强烈偏向Th1型的保护性免疫应答.这些应答可以用合成的寡脱氧核糖核苷酸(ODN)来模拟,实验表明,ODN在疫苗佐剂和肿瘤及变态反应的免疫治疗方面有很大的应用潜力. 相似文献