交泰丸最优配伍比例研究

目的：探讨交泰丸组方药物黄连与肉桂的最优配伍比例及不同比例时镇静催眠的有效成分变化。方法：选择SD大鼠60只，随机分为正常组、模型组、交泰丸不同配伍比例组，采用对氯苯丙氨酸（嗍）失眠模型，以高效液相和放免法检测大脑中逢核五羟色氨（5-HT）、肾上腺素（E）、去甲肾上腺素（NE）、多巴胺（DA）、外周血促肾上腺皮质激素（ACTH）含量变化，同时采用反相高效液相法测定黄连和肉桂不同比例配伍后的五种有效成分小檗碱、药根碱、巴马亭、桂皮醛和肉桂酸的质量百分含量变化趋势。结果：黄连与肉桂10：1组可以显著升高5-HT含量（P〈0．01），其E、NE、DA、ACTH含量也有升高，但不超过正常值。在黄连与肉桂不同比例的配伍中，黄连生物碱含量随肉桂剂量的增加而减少。结论：交泰丸配伍比例以10：1为最优，其镇静催眠的成分主要在黄连生物碱，肉桂成分在其中发挥协同作用。     

徐长卿水提物抗肝癌作用初探

目的 探讨徐长卿水提物抗肝癌的作用。方法 以徐长卿水提物作用于体外培养的HepG-2细胞株，观察其对HepG-2细胞生长曲线的影响及评价其抗肝癌作用。结果 徐长卿水提物浓度为60g／L和30g,／L时，能使HepG-2细胞的生长受到抑制，15g／L和7．5g／h时对细胞增殖没有明显的抑制作用。结论 徐长卿水提物浓度为60g／L和30g／L时，在体外细胞培养中对HepG-2细胞增殖有较好的抑制作用。     

PCPA大鼠失眠模型的证候属性研究

目的：建立PCPA大鼠失眠模型，确定其中医证候属性。方法：通过以方测证的方法，采用高效液相法观察大鼠中枢神经递质（5-HT、NE、E、DA）及放免法检测血中ACTH的含量变化。结果：交泰丸可以增加大脑5-HT含量。初步推测PCPA大鼠失眠模型的证候属性与中医心肾不交型类似。     

川芎嗪对HSC-T6细胞Smad蛋白细胞内转位的影响

目的探讨川芎嗪对HSC-T6细胞Smad蛋白细胞内转位的影响。方法在HSC-T6细胞培养皿中加入10-5mol/L川芎嗪培养2h,然后采用免疫荧光法检测HSC-T6细胞内Smad-2和Smad-4蛋白细胞内转位。结果经过川芎嗪作用2h后,未发现Smad-2和Smad-4蛋白在HSC-T6细胞内出现转位。结论川芎嗪作用于细胞时可能阻断TGF-β/Smad的细胞内信号转导,这可能是其抑制HSC细胞增殖的重要机制之一。     

交泰丸最优配伍比例研究

目的:探讨交泰丸组方药物黄连与肉桂的最优配伍比例及不同比例时镇静催眠的有效成分变化。方法:选择SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、交泰丸不同配伍比例组,采用对氯苯丙氨酸(PCPA)失眠模型,以高效液相和放免法检测大脑中逢核五羟色氨(5-HT)、肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、外周血促肾上腺皮质激素(ACTH)含量变化,同时采用反相高效液相法测定黄连和肉桂不同比例配伍后的五种有效成分小檗碱、药根碱、巴马亭、桂皮醛和肉桂酸的质量百分含量变化趋势。结果:黄连与肉桂10∶1组可以显著升高5-HT含量(P<0.01),其E、NE、DA、ACTH含量也有升高,但不超过正常值。在黄连与肉桂不同比例的配伍中,黄连生物碱含量随肉桂剂量的增加而减少。结论:交泰丸配伍比例以10∶1为最优,其镇静催眠的成分主要在黄连生物碱,肉桂成分在其中发挥协同作用。     

保济丸抗呼吸道病毒的体外实验研究

目的:研究保济丸体外抗呼吸道病毒的作用.方法:通过电子显微镜观察保济丸在MRC-5细胞上抗鼻病毒、腺病毒作用,鸡红血球血凝法检验保济丸在MDCK细胞上抗流感病毒作用.结果:保济丸粉在无毒浓度1.56mg/ml时对鼻病毒有抑制作用.结论:保济丸具有抗鼻病毒作用.     

泌尿生殖道标本中解脲脲原体及沙眼衣原体检测结果分析

目的：对门诊病人解脲脲原体及沙眼衣原体的感染率进行分析。探讨性别及年龄等因素与解脲脲原体及沙眼衣原体感染的相互关系。方法：解脲脲原体我们采用液体鉴定培养法，沙眼衣原体检测方法为酶免疫法（即EIA法），结果：解脲脲原体及沙眼衣原体的感染率女性比男性为高，两者的混合感染率女性也比男性为高，且有显著性差异（P＜0．05），结论：不同性别的人对解脲脲原体及沙眼衣原体的易感性有显著性差异（P＜0．05），同一性别不同年龄段的人对解脲脲原位及沙眼衣原体的易感性也有显著性差异（P＜0．05）。     

黄蒲通窍胶囊对血管性痴呆大鼠血浆及脑组织环磷腺苷酸、环磷酸鸟苷和一氧化氮的影响

目的:观察中药黄蒲通窍胶囊对血管性痴呆大鼠血浆及脑组织环磷腺苷酸、环磷酸鸟苷和一氧化氮变化的影响。方法:实验于2004-05在安徽中医学院第一附属医院实验中心进行。选用雄性Wistar大鼠100只,分为空白组15只;假手术组15只;余下70只全部造模,随机选取造模成功大鼠45只,分成模型组、黄蒲通窍组、阿米三嗪3组各15只。空白组不干预,假手术组不阻断大脑中动脉,其他3组线栓法制作大脑中动脉栓塞所致的血管性痴呆大鼠模型。黄蒲通窍组和阿米三嗪组按照大鼠体质量以0.01mL/g的剂量灌胃给药,其他3组予以蒸馏水(0.01mL/g)灌胃,于造模结束第2天开始给药,1次/d,连续处理28d。观察各组大鼠血浆及脑组织环磷腺苷酸、环磷酸鸟苷和一氧化氮的变化。结果:58只大鼠进入结果分析。①环磷腺苷酸:模型组大鼠血浆和脑组织中的环磷腺苷酸浓度降低犤(0.34±0.11),(17.07±2.81)nmol/L犦,黄蒲通窍组、阿米三嗪组较模型组明显升高犤(0.96±0.11),(28.61±6.98),(1.08±0.13),(32.10±6.41)nmol/L犦。②环磷酸鸟苷:模型组大鼠血浆和脑组织中的环磷酸鸟苷浓度升高犤(0.26±0.05),(5.92±1.15)nmol/L犦,黄蒲通窍组、阿米三嗪组较模型组明显降低犤(0.14±0.05),(4.08±0.30),(0.14±0.05),(3.74±0.25)nmol/L犦。③模型组一氧化氮浓     

黄蒲通窍胶囊对拟血管性痴呆大鼠神经细胞c-fos、c-jun蛋白表达的影响

目的探讨黄蒲通窍胶囊对血管性痴呆（VD）大鼠脑组织c-fos和c-jun影响的机制。方法制作线栓法大脑中动脉栓塞所致血管性痴呆大鼠模型,观察各组大鼠脑组织c-fos和c-jun的变化。结果模型组大鼠脑组织中c-fos和c-jun有一定的表达,中药组、都可喜组血浆和脑组织中c-fos和c-jun表达明显增强,并有统计学意义（P〈0.01）。结论黄蒲通窍胶囊一方面可能通过上调脑缺血后c-fos的表达,而起到脑保护的作用;另一方面可能通过增强c-fos的表达起到改善VD大鼠学习记忆障碍的作用。推测这可能是该方治疗血管性痴呆的机制。     

PI3K/AKT信号通路在偏头痛发病机制中的研究进展

偏头痛是一种临床常见的原发性头痛，因其发病率高、致残率高，对患者的生活质量造成巨大影响，但其发病机制尚不明确。磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路参与营养代谢、增殖、生长、转录、炎症等细胞活动，在偏头痛的发病机制中具有重要作用。文中介绍PI3K/AKT信号通路在偏头痛发病机制中的作用，旨在为探讨偏头痛的发病机制及治疗靶点等方面提供更多帮助。