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961.
【目的】分析我国期刊执行GB/T 9999.1—2018《中国标准连续出版物号 第1部分:CN》和GB/T 9999.2—2018《中国标准连续出版物号 第2部分:ISSN》(以下合称GB/T 9999—2018)中存在的问题,并对GB/T 9999—2018有关期刊的部分内容进行解读,为期刊更好地执行国家标准提供参考。【方法】2019年12月,采用抽样统计方法,随机选取某图书馆订阅的2019年10—12月出版的900余种期刊中的110种,对封一、题名页、版权页(块)、目次页、封四等执行GB/T 9999—2018的情况进行查看与统计分析。【结果】随机选取的110种期刊大部分存在执行GB/T 9999—2018标准不规范问题。【结论】期刊出版单位对GB/T 9999—2018学习贯彻不够,期刊出版管理部门在期刊审读与评比中注意检查GB/T 9999—2018标准的执行情况,督促期刊出版单位严格执行国家标准。 相似文献
962.
963.
目的:比较盐酸羟考酮缓释片直肠给药与口服给药两种途径治疗癌痛的临床疗效和不良反应。方法:选择2015年1月至2016年6月在勉县医院肿瘤血液科治疗的68例癌症伴有中、重度疼痛患者,随机分为观察组34例和对照组34例,两组患者均给予盐酸羟考酮缓释片进行治疗,观察组采用直肠给药,对照组采用口服给药。观察比较两组患者用药后缓解疼痛的疗效、患者生活质量的改善以及不良反应的发生情况。结果:观察组和对照组用药后的止痛有效率分别为85.3%和88.2%,两组1 h、12 h、1周、2周的NRS评分及疼痛缓解有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组KPS的改善率分别为91.2%和88.2%,差异亦无统计学意义(P>0.05);但观察组便秘发生率(17.6%)和恶心呕吐发生率(11.8%)明显低于对照组(41.2%和26.5%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对中重度癌痛患者使用盐酸羟考酮缓释片经直肠途径给药与口服给药相比,具有相同的镇痛效果,但便秘和恶心呕吐的不良反应发生率明显减少。 相似文献
964.
近年来,体部立体定向放疗(SBRT)被越来越多地应用于治疗各种实体肿瘤,并获得了显著的疗效。图像引导系统和放疗技术的进步,使SBRT在靶区内形成高剂量区域,靶区外剂量梯度迅速下降,在给予肿瘤大剂量照射的同时又尽可能地保护周围正常组织,实现了安全的“大分割”。目前,对于SBRT放射生物学尚缺乏规律性的认识,如线性二次(LQ)模型的适用性、再氧合的弱化、不同于常规分割放疗的额外细胞杀伤效应以及免疫增强作用等方面仍存有争议。本综述旨在对以上争议进行分析和探讨,以期加深对SBRT放射生物学特征的认识,进一步促进SBRT的临床应用。 相似文献
965.
摘 要:[目的] 分析异黏蛋白(metadherin,MTDH)在酸性微环境诱导的鼻咽癌紫杉醇耐药中的作用并探讨其相关机制。[方法] 不同浓度紫杉醇作用于鼻咽癌细胞CNE-2,48h后CCK-8法检测细胞生长抑制率,确定紫杉醇对CNE-2细胞的IC30。分别用pH 7.4、pH 6.8的细胞培养基培养CNE-2细胞,CCK-8法检测IC30浓度紫杉醇下CNE-2细胞生存率;相差显微镜下观察细胞形态改变;RT-qPCR、Western blot检测MTDH及上皮-间质转化(EMT)标志物表达情况;酸性环境下用siRNA沉默MTDH表达后,检测CNE-2细胞对紫杉醇敏感性及EMT标志物表达变化。[结果] 紫杉醇对CNE-2细胞的IC30为6.167 nmol/L。IC30浓度下,pH 6.8组细胞的生存率为48.46%±4.39%,明显高于pH 7.4组的31.30%± 5.21%(P=0.013)。酸性环境下沉默MTDH表达后,CNE-2对紫杉醇的敏感性增强,IC30浓度下对照组和沉默组的细胞生存率分别为48.70%±2.35% 和32.87%±2.97%(P=0.020)。沉默MTDH表达可逆转酸性引起的E-cadherin下降、Vimentin表达增强。[结论] 沉默MTDH可逆转酸性微环境诱导的鼻咽癌CNE-2细胞紫杉醇耐药,这一现象与EMT进程逆转密切相关。 相似文献
966.
摘 要:[目的] 初探阿帕替尼用于晚期肺鳞癌的疗效及安全性。[方法] 回顾性分析阿帕替尼单药或联合化疗的晚期肺鳞癌10例患者(Ⅲb期~Ⅳ期)的近期疗效、毒副反应、无进展生存时间及总生存时间。[结果] 共纳入10例可评估的患者,3例部分缓解(30%),病情稳定5例(50%),疾病控制率为80.0%。中位 PFS和中位OS分别为4.6个月和13.4个月。阿帕替尼相关的毒性3度不良反应为手足综合征1例,恶心呕吐1例,中性粒减少1例,其余均为1~2度不良反应。[结论] 阿帕替尼治疗晚期肺鳞癌可取得较好的客观疗效并且安全性良好。 相似文献
967.
968.
969.
<正>WHO(2008)淋巴造血系统肿瘤分类中,灰区淋巴瘤(GZL)作为一个暂定的类型被引入,其特征介于经典型霍奇金淋巴瘤(c HL)和大B细胞淋巴瘤(LBCL)。由于诊断标准并不明确,以至于对GZL的诊断仍然极具挑战。因此,为提高诊断的准确性,作者从淋巴瘤研究协会(LYSA)获取139例GZL的组织学特征进行回顾性分析。入选标准参考文献综述以及LYSA专家组共识意见。 相似文献
970.
遗传性球形红细胞增多症(HS)是一种常见的遗传性溶血性贫血,本院对1例遗传性球形红细胞增多症诊治中,3年来对其家系10人进行调查,发现HS 4例,结果如下. 相似文献