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11.
12.
特发性血小板减少性紫癜病因学研究进展 总被引:4,自引:1,他引:4
ITP是一种自身免疫性疾病,与多种因素所致的患者血小板损伤有关.其具体发病机理不完全明了,目前认为,可能与机体免疫功能失调、血小板相关抗体产生、免疫细胞介导的血小板凋亡等有关.研究表明,病毒感染、细菌感染、药物、疫苗、器官移植及造血干细胞移植、细胞凋亡、免疫分子等多种因素可能是ITP发生的病因. 相似文献
13.
50例海洛因依赖者红细胞免疫功能和T细胞亚群的测定 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:·· 研究长期摄入海洛因对机体红细胞免疫功能及T细胞亚群的影响。方法·· :采用C3b受体花环率(C3bRR)、免疫复合物花环率 (ICR)、免疫组化等方法 ,测定50例海洛因依赖者红细胞免疫功能及T细胞亚群的变化 ,并对其相关性进行统计学分析。结果·· :海洛因依赖者红细胞免疫粘附功能及外周血T细胞总数均属低下 (P<0.01) ,且两者呈正相关 (P<0.01) ;CD4 +细胞也显著降低 (P<0.01) ,而CD8 +细胞无明显差异 ,CD4 +/CD8 +细胞比值则较对照组显著降低 (P<0.01)。结论··:海洛因依赖者红细胞免疫功能及T细胞介导的免疫功能明显损伤 相似文献
14.
调节性T细胞及Foxp3基因在特发性血小板减少性紫癜患儿免疫失调中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种儿童常见的出血性自身免疫病,但发病机制尚未完全明了,难以找到真正特异而有效的治疗方法。近年研究发现CD4^+CD25^+调节性T细胞(regulation T cell,Tr细胞)是维持机体免疫耐受的重要调控者,在自身免疫病中的作用逐渐成为研究的热点。为探讨CD4^+CD25^+调节性T细胞与ITP发生、发展的关系及其临床意义,我们于2005年2月-2006年7月采用流式细胞术和RT—PCR检测了ITP患儿外周血中Tr细胞的数量及相关基因Foxp3的表达。 相似文献
15.
药物滥用对外周血细胞免疫功能的影响及其机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨药物滥用对外周血细胞免疫功能的影响。方法 :以 T细胞亚群为指标 ,用流式细胞仪检测 50例药物滥用者外周血细胞免疫功能的改变并与正常人比较。结果 :药物滥用者外周血清 CD3 、CD4 、CD8 、白细胞介素 2 ( IL -2 )和肿瘤坏死因子 ( TNF)含量明显低于正常人 ( P<0 .0 1 ) ,CD4 / CD8 比值显著倒置 ( P<0 .0 0 1 ) ,一氧化氮 ( NO)含量非常显著高于正常人 ( P<0 .0 0 1 )。结论 :药物滥用者外周血细胞免疫功能处于缺陷状态 ,其机理可能与药物对胸腺—下丘脑—垂体—肾上腺轴的抑制效应和免疫细胞的直接毒害作用有关。 相似文献
16.
目的 探讨在人类Jurkat系T肿瘤细胞内,不同浓度的过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)配体对一氧化氮合酶(NOS)活性的影响及意叉.方法 Jurkat系T淋巴肿瘤细胞随机分为对照组和1,5,10,15,20 μmol/L罗格列酮实验组,对照组不加药物,每组设5个重复,培养12 h后用一氧化氮合酶测定试剂盒检测细胞裂解液中NOS活性,RT-PCR法检测T肿瘤细胞PPAR-γmRNA表达情况.结果 PPAR-γmRNA逆转录产物的含量随着用药浓度的增大而依次升高,各实验组用药12 h后的NOS活性均显著高于对照组NOS的活性[(0.415±0.075)U/mL vs(O.552±0.056)U/mL,(0.402±0.08)U/mL vs(0.643±0.036)U/mL,(0.429±0.046)U/mL vs(0.716±0.026)U/mL,(0.443±0.026)U/mL vs(0.749±0.038)U/mL,(0.431±0.04)U/mL vs(0.861±0.013)U/mL,P<0.05],且PPAR-γmRNA逆转录产物的含量与NOS活性呈正相关(r=0.918,P<0.05).结论 在Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ活化剂能够以浓度依赖的形式增加NOS活性,PPAR-γ可能通过NOS途径来发挥相应的抗瘤作用. 相似文献
17.
人郎罕细胞能表达IgE的高亲和性受体一FcεRI,这一新发现使人们对此受体的功能有了新的认识,同时也为进一步研究郎罕细胞和其他抗原提呈细胞在特应性疾病的发生中所起的病理生理作用提供了新的方向。 相似文献
18.
经确诊的35例特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿为观测对象,男15例,女20例,年龄1岁~14岁,中位年龄5.3岁。正常对照30例为健康儿童,排除ITP及其它自身免疫性疾病,其中男13例,女17例,年龄1.5岁~12岁,中位年龄4.5岁。收集ITP患儿及健康儿童外周抗凝静脉血,分离纯化T细胞。以20%小牛血清RPMI1640培养液调整T细胞浓度至106/ml,接种于24孔培养板中,每份标本接种6孔,编为3组,每组2孔。第1组为空白对照组、第2组加入蛋白激酶C(PKC)激动剂PMA、第3组同时加入激动剂PMA和抑制剂H-7,于37℃,5%CO2培养24、72h,采用CCK-8法检测T细胞的增殖能… 相似文献
19.
目的探讨ICA和ELISA检测AFP的灵敏性和准确性,了解这两种方法的优劣。方法 ICA和ELISA作对比试验、回收试验和精密度试验。结果对比试验,y为ICA法所测AFP含量,x为ELISA所测AFP含量,则回归方程:y=1.54x+9.09,相关系数r=0.982;回收试验,用ICA和ELSIA测得的回收率分别在96.84%~98.85%和93.90%~98.16%之间,平均回收率分别为98.04%和96.42%;精密度试验,ELISA和ICA的批内精密度分别为11.20%和2.41%,批间精密度分别16.32%和5.66%。结论 ICA与ELISA线性相关性较好,批内、批间精密度均优于ELISA法,ICA的检测精度高,稳定性强,回收率高于ELISA,ICA法在检测准确度和稳定性上,较之ELISA具有很强的优越性。 相似文献
20.
T-bet、GATA-3在慢性特发性血小板减少性紫癜患者外周血中的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的进一步探讨慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)的发病机制。方法选择25例CITP患者(CITP组)及25例健康体检者(正常对照组),采用ELISA法检测外周血Th细胞因子IFN-γ、IL-10表达;采用RT—PCR检测外周血淋巴细胞中转录因子T-bet、GATA-3mRNA表达。结果与正常对照组相比,CITP组IFN—γ表达显著升高、IL-10表达显著降低(P〈0.01),T—betmRNA表达明显升高、GATA-3mRNA表达明显下降(P〈0.05)。结论T-bet、GATA-3表达异常在CITP发生、发展过程中发挥重要作用,可能机制为增强TM细胞功能、抑制Th2细胞功能。 相似文献